蝴蝶蘭的繁殖技術

　　一、種子繁殖法

　　種子繁殖是目前蝴蝶蘭商品化生產中常用的方法。種子繁殖的苗稱為實生苗。蝴蝶蘭需經人工授粉才能獲得種子，但其種子發育不全，沒有胚乳，只有一層極薄的種皮，在自然條件下播種不易成功。1922年，美國的Knudson首先發明了蘭花的無菌播種技術，使蘭花經組織培養無菌播種能獲得大量的植株，大大地促進了蘭花的育種、種苗生產和商品化栽培。

　　蘭花無菌播種有2種植株萌發方式。一種是原球莖方式，種子萌發初始，都形成白色圓球形的原球莖，隨著原球莖體積的增大，其上出現毛狀假根，繼而原球莖轉變為綠色，但原球莖不伸長，由原球莖頂端萌發出芽。一般原球莖均可分化成苗。附生種的蘭花以此方式萌發，蝴蝶蘭、嘉德麗雅蘭和大花蕙蘭的種子均以原球莖方式萌發。另一種是根狀莖方式，其種子萌發時，開始也呈白色圓球形，但很快伸長成為長柱形，形成根狀莖。然后在根狀莖表面有間隙地長出一叢叢根毛狀假根，在分化培養基上，根狀莖的頂芽才可長出幼苗，但分化出苗率極低，地生種的蘭花以此方式萌發。

　　蝴蝶蘭在開花后4～6天進行授粉的成功率最高。授粉時的溫度、光照對授粉成功與否有較大的影響。用于授粉的花粉必須為鮮黃色，粘性好，松散而不板結，最好用剛開花的花粉。若花粉變成深黃色至黃褐色，壓之不會散開，這樣的花粉進行授粉通常不能成功。

　　授粉成功的花朵3～4個月后果莢便可進行試管無菌播種。由于果莢內種子數量較多，1個果莢便可繁殖出成千上萬的植株。因此，一般商業上的栽培用種主要采用無菌播種法。蝴蝶蘭的實生苗目前占蝴蝶蘭全部種苗的60％～70％。

　　其操作步驟如下：將發育成熟蝴蝶蘭果莢用75％酒精擦洗干凈，用0.1％的HgC12消毒8～10分鐘，無菌水沖洗5次，吸干。用刀片將果莢內細如粉塵的種子取出，置于花寶1號(N-P-K：7-9-16)+香蕉50克／升+乳蛋白2克／升+蔗糖20克／升+瓊脂8克／升的培養基中，播種15天可見淡綠色的已膨大了的胚，50～60天形成1．5～2毫米的原球莖。然后，轉至花寶1號或MS+BAl毫克／升的培養基中，50～60天后長成2～3片葉的小苗。再轉至花寶1號生根培養基中，約60天后長成葉片間距6～8厘米的完整小苗。因此，蝴蝶蘭播種至出瓶約需5～6個月。

　　二、花梗催芽繁殖法

　　蝴蝶蘭屬于單軸型蘭花，正常情況下一生只有一個生長點，即只有一條主莖。但有許多品種的蝴蝶蘭在花凋謝后，其花梗的節間上常能長出帶根的小苗來，剪下另行種植就能長成一株新的蝴蝶蘭。蝴蝶蘭的這種繁殖方法在一般的家庭處養條件下最為簡便易行，但也不是每一蘭株的花梗都能自然長出花梗苗的。采用人工催芽的方法可以確保蝴蝶蘭的花梗長出花梗苗。

　　花梗催芽的操作工具和藥品主要有：刀片或利刃一把、棉簽若干、催芽劑或吲哚丁酸或其他生長激素。

　　操作方法：先將花梗中已開完花的部分剪去，然后用刀片或利刃仔細地將花梗上部第一至第三節節間的苞片切除，露出節間中的芽點；用棉簽將催芽劑或吲哚丁酸等激素均勻地涂抹在裸露的節間節點上；處理后將蘭株置于半陰處，溫度保持在25～28℃，2～3周后可見芽體長出葉片，3個月后長成具有3～4片葉并帶有氣生根的蝴蝶蘭小苗；切下小苗上盆，便可成為一棵新的蘭株。

　　三、斷心催芽繁殖法

　　在蝴蝶蘭栽培過程中我們可以發現，蘭株因凍害、蟲害、病害以及人為等因素而致使其生長點遭到破壞后，經過一段時間，會從蘭株近基部的莖節上長出1～2個新芽。利用這一特點，我們可以采用斷心催芽的方法來繁殖蝴蝶蘭，只是這一方法的繁殖系數并不高。具體的操作方法是：將莖頂最高的心葉抽掉，注意要將莖尖生長點破壞，使其無法向上生長；傷口晾干或用殺菌劑涂抹消毒滅菌，經過一段時間即能在近基部的莖節上長出2～3個新芽；待新芽長大并有根系從基部長出時，就可切下另行種植，成為一棵新的植株。

　　四、切莖繁殖法

　　切莖繁殖法的原理與斷心催芽繁殖法相同，也是破壞莖尖生長點，以誘發潛伏芽生長。蝴蝶蘭植株的葉腋處雖有潛伏芽1～3個，但多不能萌芽成株。可待植株不斷向上生長、莖節較長后，再將植株帶有根的上部用消毒過的利刃或剪刀切斷，植入新盆使其繼續生長，下部留有根莖的部分給予適當的水分管理，不久就可萌生新芽1～3個（依植株本身的性狀及管理方法而定）。如植株的莖較長，亦可考慮分切多段，只要每段有2～3節節間或長2～3厘米以上并有根一條以上者，就有可能長成一棵新的植株，但如果植株的根莖均已干枯死亡，則此法無效。

　　五、組織培養繁殖法

　　組織培養無性繁殖又稱為分生繁殖。蝴蝶蘭的莖尖、葉片、根尖、幼嫩花梗、花梗腋芽、花梗節間等外植體均可用于組織培養無性繁殖。但常用的外植體主要為花梗腋芽、花梗節間或試管小植株的葉片。

　　取已開完花的蝴蝶蘭花梗，其基部的幾個節上都有潛伏的腋芽，經無菌消毒后，切取2厘米帶節的花梗切段，置于MS+6-BA 3～5毫克/升的培養基、28℃條件下，誘導出叢生營養芽的比率可達90％以上。叢生營養芽誘導出后，可將花梗除去，置于相同的培養基上誘導原球莖，或切取營養芽的葉片置于Kyoto或MS培養基+KTl0毫克／升+NAA5毫克／升+10％椰乳(或蘋果汁)+蔗糖20克／升中培養，誘導原球莖。

　　將蝴蝶蘭的幼嫩花梗(花芽抽出至45天)消毒后，將花梗節間斜切成1～1．5毫米厚的薄片，置于VW+6-BA l～3毫克／升+蔗糖20克／升的培養基中培養，原球莖的誘導率可達63％～77％。