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單抗藥物市場未來潛力巨大 相關概念股值得關注
單抗藥物市場未來潛力巨大 相關概念股值得關注
據記者從國家藥監局審評中心了解到，海正藥業（600267）申報上市生產的注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白"三合一審評"已結束，意味著A股市場首只單抗藥劑迎來重大進展。分析人士認為，單抗的進入壁壘較大，但市場需求大，安佰諾是海正藥業首例單抗藥物，也是整個A股市場有望第一個獲批的主流單抗藥物，該消息或刺激海正藥業股價走強，A股上市公司中，單抗概念股：華神集團、獨一味、西藏藥業、蘭生股份、華海藥業、長春高新、江蘇吳中、麗珠集團、華北制藥等亦值得關注。
單克隆抗體是針對腫瘤(癌癥)的特異性藥物。單克隆抗體不僅為基礎醫學研究提供極有價值的抗癌載體，而且在臨床醫學上也得到廣泛的實際應用，為腫瘤、自身免疫等許多臨床疾病的診斷、治療和預防提供了新的手段，是人類治療腫瘤的希望所在。
單克隆抗體具有三種獨特的作用機制。主要包括靶向效應、阻斷效應、信號傳導效應等，從而使抗體藥物的開發進入了生物工程時代，單克隆抗體也成為全球生物醫藥技術市場上利潤最高的品種之一。
目前單克隆抗體藥物已經成為生物制藥中增長最快的細分領域，單抗藥物以靶向性強、副作用小等優勢在癌癥、自身免疫性疾病等領域應用廣泛，誕生了多個銷售收入超過50億美元的"超重磅級的藥物"。
有分析人士指出，單抗是未來生物制藥中最具潛力的細分領域，抗體藥物是高投入、高產出的行業，之前國外企業對國內進行技術封鎖，導致我國的大規模生產技術落后于國外，實現產業化難度較大，鑒于單抗的進入壁壘較大，但市場需求大，未來一旦掌握關鍵生產技術，有望實現高成長。目前國外幾乎所有大型制藥公司都有單抗業務，國內的單抗產業起步慢、空間大，可能存在爆發性成長機會,值得長期關注。
單抗藥物高增長，未來潛力巨大
生物技術的進步開啟了第三次技術革命，為很多傳統藥物無法治療的疾病患者帶來新的希望。且全球新分子實體藥物開發難度日益加大，化學新藥的開發成功率和回報率急劇下降，專利藥又面臨過期的風險，國際制藥巨頭紛紛轉向生物制藥研發領域，為生物制劑的發展提供了絕好的機遇，單抗又將是生物制藥中最具潛力的細分領域。
單抗主要定位于普通藥物無法治療的"疑難雜癥"，投放市場后取得了快速的發展，成為增長最快的子行業之一，分析人士指出，鑒于腫瘤發病率的不斷增長，在癌癥藥物的強勁需求下，單抗藥物市場高增長有望持續。
A股首只單抗迎重大進展
據記者從國家藥監局審評中心了解到，海正藥業（600267）申報上市生產的注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(受理號：CXSS1300016，商品名：安佰諾）"三合一審評"已結束，意味著A股市場首只單抗藥劑迎來重大進展。據業內人士分析，按照一般流程，安佰諾審評結束后，國家藥監局隨后將進行現場檢查通知，安佰諾離上市更進一步。
公開資料顯示，安佰諾原研藥是輝瑞公司旗下的恩利，后者是全球首個全人源化以及首個用于治療類風濕關節炎和強直性脊柱炎的可溶性腫瘤壞死因子拮抗劑。早在2005年，中信國健即已在市場銷售恩利的仿制藥"益賽普"，并大獲成功，益賽普成為了中信國健4-5億元年均營收的主要來源。有數據表明，國外類似的原研藥在2012年銷售額已達266.8億美元。
從作用機理來看，海正藥業安佰諾主要作用于類風濕關節炎和強直性脊柱炎的關鍵致病因子TNF，可從根本上阻斷疾病的進程，從而顯著緩解僵直、晨僵、關節腫痛等常見癥狀，同時阻止骨質破壞的發展，改善關節功能，提高患者生活質量。
海正藥業曾表示，公司目前處于業務模式轉型升級期，即從原料藥出口業務向合同定制業務轉型，而制劑研發領域將逐步由化學仿制藥向生物藥、創新藥升級。值得一提的是，海正藥業與輝瑞制藥的合資公司海正輝瑞近年來發展迅猛。按照海正藥業與輝瑞制藥的規劃，海正輝瑞將爭取在2020年實現營業收入逾20億美元。
A股首只單抗藥迎重大進展 海正藥業安佰諾"三合一審評"已結束
記者從國家藥監局審評中心了解到，海正藥業（600267）申報上市生產的注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(受理號：CXSS1300016，商品名：安佰諾）"三合一審評"已結束，意味著A股市場首只單抗藥劑迎來重大進展。據業內人士分析，按照一般流程，安佰諾審評結束后，國家藥監局隨后將進行現場檢查通知，安佰諾離上市更進一步。
公開資料顯示，安佰諾原研藥是輝瑞公司旗下的恩利，后者是全球首個全人源化以及首個用于治療類風濕關節炎和強直性脊柱炎的可溶性腫瘤壞死因子拮抗劑。早在2005年，中信國健即已在市場銷售恩利的仿制藥"益賽普"，并大獲成功，益賽普成為了中信國健4-5億元年均營收的主要來源。有數據表明，國外類似的原研藥在2012年銷售額已達266.8億美元。
從作用機理來看，海正藥業安佰諾主要作用于類風濕關節炎和強直性脊柱炎的關鍵致病因子TNF，可從根本上阻斷疾病的進程，從而顯著緩解僵直、晨僵、關節腫痛等常見癥狀，同時阻止骨質破壞的發展，改善關節功能，提高患者生活質量。
海正藥業曾表示，公司目前處于業務模式轉型升級期，即從原料藥出口業務向合同定制業務轉型，而制劑研發領域將逐步由化學仿制藥向生物藥、創新藥升級。值得一提的是，海正藥業與輝瑞制藥的合資公司海正輝瑞近年來發展迅猛。按照海正藥業與輝瑞制藥的規劃，海正輝瑞將爭取在2020年實現營業收入逾20億美元。
概念股解析
海正藥業:夯實基礎穩步轉型,曙光就在前方
研究機構：廣發證券 日期：2013年12月20日
發展方向以制劑為主、全方位布局,原料藥向合同定制和一體化發展
公司現在以立足本土的制劑生產銷售為主要方向,逐步發展三大制劑平臺:海正輝瑞合資公司-仿制藥研發、生產、銷售平臺;上海百盈-創新藥和生物藥銷售平臺;浙江省醫藥工業公司-其他品種(中藥及OTC等)銷售平臺。原料藥的發展方向一是為了自產制劑的原料藥一體化品種,二是部分波動較小的合同定制原料藥。目前公司固定資產及在建工程的比例也進行了同樣配置,用于制劑生產的占比預計超過60%。較大的在建轉固壓力有望在多個制劑銷售平臺的拉動下逐步化解。
合資公司成立第一年進展順利,明后年有望實現更大發展
海正輝瑞合資公司是短期和中長期發展的最大看點。分析師認為合資公司在今年行業面臨嚴峻形勢的局面下依然進展順利,預計前三季度實現銷售額超過30億元,其中大約60%來自輝瑞產品貢獻,40%來自海正產品貢獻。在銷售輝瑞和海正產品基礎之上,合資公司已經開展其他外資產品代理銷售的準備工作。按照BCG的醫院分類,合資公司定位于3-6級醫院,即中國最廣大市場的醫藥市場。未來合資公司有望成為國內仿制藥研發、生產、銷售的龍頭企業,并有可能逐步實現仿制藥出口。
制劑轉型進一步加速,15年有望迎來拐點,維持"謹慎增持"
分析師對2013-2015年EPS預測值分別為0.37/0.45/0.63元,目前股價對應市盈率分別為42/35/25倍。公司目前處于轉型的一個中長期底部,2013年銷售轉型帶來較大的費用投入,2014年公司基本面有望實現穩健中改善,2015年將迎來經營拐點,維持"謹慎增持"評級。
風險提示
合資公司整合風險;處方藥降價風險;轉型制劑和創新藥企業的風險;原料藥及制劑出口造成業績波動風險;出口匯率風險。
長春高新:優秀的生物藥平臺,值得長期關注
研究機構：海通證券 日期：2014年3月31日
長期--公司擁有目前國內最好的生物制藥平臺之一,擁有大品種獲批、在研新品種儲備,值得長期看好。公司旗下擁有資產:長春金賽藥業(基因工程藥物)、百克生物(疫苗)、百益制藥(多肽)、華康藥業(中藥)、房地產公司。其中金賽是生物制藥最早一批的企業,生物制藥平臺很好,擅長基因工程藥物,目前主打品種生長激素水針(獨家);百克生物為疫苗平臺,目前主打水痘疫苗、狂犬疫苗;百益制藥在研的多肽藥物平臺,主要在研品種糖尿病藥物艾塞那肽;華康制藥中藥品種為主。生物制藥平臺值得長期看好,產品梯隊豐富:目前的生長激素水針劑獨家;已經獲批等待GMP認證的長效生長激素,作為升級品種,有更大的市場潛力;在等待現場認證的重組人促卵泡素,在研的重組人胸腺素α1、艾塞那肽、曲普瑞林微球等,梯隊豐富。其中生長激素水針是現有優勢品種,長效生長激素和治療不孕不育的促卵泡素是未來5年內可提供持續業績增長動力的新品種、大品種,艾塞那肽、曲普瑞林微球是后續儲備的大品種,產品梯隊明顯,且銜接順暢。
主要生物藥子公司金賽藥業終端數據增長快速,重磅新產品為后續的發展增添動力:公司年報中顯示金賽藥業收入8.78億,同比增長21.13%,維持穩定快速增長。其中IMS終端數據顯示金賽生長激素13年增長32.7%,是自2010年以來連續4年維持超過30%快速增長。生長激素主要適應癥為矮小癥,隨著家長對小孩的生長發育更加重視,矮小癥的治療率還有可能進一步提高。金賽在生長激素領域的學術推廣專業,分析師草根調研顯示其受到臨床醫生的廣泛認可,終端顯示出的是市場占有率穩步提升,分析師預計這一趨勢還將持續,長效生長激素待GMP認證通過,上市后,這一新品種還有更大的發揮空間。促卵泡素作為生物藥中首仿藥物,治療不孕不育癥和輔助生殖空間大。
疫苗子公司百克生物由于產品工藝改進影響13年情況,隨工藝進一步完善,以及新產品合作的布局,后續有看點:百克生物13年收入2.86億,同比增長15%,其中狂犬疫苗工藝改進影響了收入增長,同樣影響了利潤情況。凈利潤6020萬,同比增長95.22%,其中水痘疫苗同比增長30.68%,狂犬疫苗子公司吉林邁豐虧損3761萬,百益制藥轉讓帶來凈利潤4383萬,如果扣除轉讓百益制藥帶來的收益,百克凈利潤1637萬,下降46.91%,主要為吉林邁豐狂犬疫苗工藝改變及產品報廢帶來的損失,這一情況2014年隨工藝的改進,有望出現轉變。百克生物14年初始對外合作研發項目增加,對外合作HIB疫苗、4價流腦疫苗、鼻噴肺炎疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗等等,對外合作研發的布局為未來疫苗新品種的研發奠定基礎。
中藥子公司華康藥業及房地產公司情況較為穩定:華康藥業收入5.3億,同比增長12.19%,凈利潤3187萬,同比增長31.19%。華康公司13年7月公布內部股權激勵方案,預計對公司的經營和管理層的動力均產生正面積極的影響。房地產公司收入3.33億,同比增長12.36%,凈利潤6555萬,同比增長19.7%,經營穩定,為公司總部生產經營管理提供現金流。
重點關注后續在研品種和現有品種的新適應癥開發,未來的大品種在醞釀中:生長激素新適應癥開發、長效生長激素獲批是后續利潤增長點,同時重點關注促卵泡素、曲普瑞林微球、艾塞那肽等大品種的研發進展,以及未來在生殖、內分泌領域甚至其他領域產品線的進一步拓展,公司是研發驅動型公司,有長期潛力。
盈利預測與投資建議:作為國內基因重組生物制藥的龍頭企業,生長激素創造了國內自主學術推廣產品的成功典范,看好后續新產品上市后,公司的營銷能力匹配新產品的推廣,看好未來的產品布局。預計公司14-16年EPS為2.80、3.54和4.53元,當前股價96.3元對應PE34.35、27.23、21.25倍,估值未包含公司在研新產品的價值,考慮到在研品種未來的潛力,分析師給予2014年45倍PE,目標價126.15元,給予增持評級。
主要不確定因素:新產品獲批時間有不確定性;公司治理結構改善的進度具有不確定性。
華神集團:聚焦醫藥主業,整體毛利率逐漸提升
研究機構：西南證券 日期：2013年11月26日
投資要點
事件:日前,與華神集團董秘就公司業務和未來發展情況進行了交流。
公司未來戰略以醫藥為主、鋼構件業務保持平穩發展。公司目前的主要利潤為醫藥板塊貢獻,鋼構件板塊對營業收入貢獻略低于醫藥板塊,在集團的未來五年規劃中,是以醫藥為主,保持鋼構件業務平穩增長的戰略,整體利潤將維持上漲狀態。
利卡汀推廣受限于醫院軟硬件建設。因為該藥物屬于放射性元素與生物制品相結合,首先需要醫院有使用同位素藥物的資質,硬件防護措施能夠完全跟上,其次還需要醫務人員能夠接受使用該藥物,所以說這一推廣過程還是比較緩慢,前期符合條件的醫院可能已經大部分覆蓋,后期可能隨著醫院設施的建設利卡汀銷量會逐漸上升。
鼻炎產品線市場空間較大。鼻淵舒口服液及膠囊劑型目前已經在鼻炎、鼻竇炎治療的臨床一線用藥在同類產品中有較高知名度,患者一個療程需要支付的藥品費用大概20元左右,負擔較小。由于公司目前的銷售局面不斷擴展,未來該產品在基層市場的增長空間依然存在。儲備新藥五龍顆粒主要治療過敏性鼻炎,將進一步增加公司在鼻炎治療領域的產品厚度,鞏固市場地位。
三七通舒膠囊毛利將有所上升。三七通舒膠囊目前處于快速增長階段,如果進一步挖掘三七相關保健品的功能,未來的市場空間仍有增長的可能。近期三七價格出現下降對于企業來說是一件好事,這將有利于成本的降低,但是下降速度預計不會太快。
估值與評級:分析師預計公司在2013~2015年EPS分別為0.12元、0.16元、0.21元,對應的市盈率分別為76倍、57倍、43倍。主要考慮到公司未來戰略發展以醫藥為主,整體毛利率將有所上升,但由于2013年營業外收入大幅減少和去年基數高等因素影響,導致其歸屬母公司凈利潤增速低于營業收入增速。同時考慮到五龍顆粒及小放射劑量利卡汀的上市還需要一定時間,故而華神集團在短期內業績爆發的概率較小,首次給予其增持評級。
風險提示:(1)五龍顆粒、小放射劑量利卡汀上市進展或低于預期的風險;(2)原材料價格波動的風險。
獨一味:借力政策東風,打造大醫療集團
研究機構：招商證券 日期：2013年12月22日
公司中藥、化藥業務穩健發展,積極布局大健康和醫療服務產業,預計外延擴張還將繼續。預計2013~2015年EPS為0.40、0.73、1.08元,同比增138%、83%、48%,對應PE分別為53、29、20倍,維持"強烈推薦-A"投資評級。
公司業務構成:2013年上半年,獨一味系列收入1.88億元占比67%;參芪五味子系列收入3996萬元占14%;輸液收入1080萬元占4%;其他收入4047萬元占15%。隨著醫療服務、化藥業務、日化及保健品業務的快速增長,預計中藥業務比重會進一步下降。
中成藥保持穩定增長。中成藥產品線擁有獨一味膠囊、參芪五味子片等獨家品種,其中獨一味膠囊位列民族藥銷售前三,在化瘀止血領域處于領先地位。獨一味已進入11省基藥增補目錄,從以往經驗看新進增補在招標后都有一定量的提升,預計獨一味維持穩定增長。獨一味凝膠膏、獨二味膠囊等新藥報生產或在臨床中。
化藥有較大潛力。今年的各省招標大幅低于預期,公司申報的氯化鉀氯化鈉注射液250ml和500ml規格預計明年1季度獲批,在臨床應用更方便,同時14年是集中招標年,預計會推動雙氯的放量。酮洛芬24h緩釋片為布洛芬緩釋片的升級換代產品?？雀锌悼诜嚎箵舾鞣N流感,適于兒童咳感市場大。
醫療服務迎來發展機遇。公司抓住醫療服務產業發展機遇,進入民營醫院市場。
2013年至今已收購成都平安醫院腫瘤治療中心15年85%的收益權,以及德陽、資陽醫院和蓬溪中醫院,10月份公告擬收購邛崍醫院100%股權預計明年完成。根據已公告的協議測算,14年醫療服務帶來較大的業績彈性。預計公司在醫療服務領域還會繼續擴張。
日化、保健品和大健康產業。牙膏已在11個省布局局縣、地市級市場,銷售主體在藥店,網絡銷售和商場也在大力推進,未來做一系列的高原藥材牙膏。子公司三寶堂生物已獲得3個保健品批號。1.01億元受讓四川華濟藥業有限公司100%的股權布局中藥飲片行業,預計明年可貢獻2300萬元凈利。
風險提示:招標低于預期、產品銷低于預期。
華海藥業:業務板塊業績分化明顯
研究機構：中國國際 日期：2014-04-02
業績低于預期
華海藥業公布年報:2013年實現營業收入22.96億元(+14.00%YoY)。其中原料藥收入14.47億元(-7.29%YoY);制劑收入8.25億元(+96.31%YoY)?？鄢墙洺Ｐ該p益后歸屬上市公司凈利潤3.19億元,同比增長(+7.28%YoY)。業績低于我們和市場的預期,主要原因是原料藥板塊表現低迷和研發費用增長較快。
發展趨勢
原料藥波動拖累業績。主力品種普利類和沙坦類分別實現營業收入3.4億元(-7.75%YoY)及7.0億元(-17.99%YoY),毛利率分別下降1.45%及增加0.35%。沙坦類表現大幅低于預期主要基于兩個原因:1)報告期內公司主營的高端沙坦品種價格波動劇烈;2)歐美主流客戶由于上半年壓貨等各種原因需求逐漸放緩。展望2014年,沙坦原料藥全球需求保持穩健增長,替米和奧美沙坦等新到期品種有望上量,同時公司加大了對非標準市場客戶的開發,原料藥業務訂單量有望好轉,但考慮到區域環保壓力增大對產能造成一定制約,我們對該業務板塊保持謹慎。
制劑表現超預期。海外制劑銷售實現收入~4.7億元(+160%YoY),國內制劑銷售實現銷售收入~3.6億元(+50%YoY)。拉莫三嗪北美2013全年收入1.52億元,三四季度銷售依舊亮眼,新獲批的競爭者未對公司產品構成威脅。同時其它主要品種如氯沙坦,面對激烈競爭市場份額亦穩中有增。2014年我們對制劑業務保持持續樂觀,去年年中遞交材料的4個品種4月左右有望收獲FDA批文,海外制劑增長動力十足。同時新一輪的全國招標將催化國內制劑板塊保持高速增長(30%+),重磅新品如利培酮分散片和招標省份的擴大將會是主要增長動力。
多面出擊,費用壓力大。公司采取高舉高打的策略全面布局海外市場及生物仿制藥業務,研發費用增長較快:1)每年申報5~6個ANDA及相應研發費用;2)合作開發4個單抗仿制藥至海外臨床I期通過,共計5000萬美元(預付款600萬美元已于13年計提)。
盈利預測調整
下調2014/15年EPS至0.51/0.62元(下調幅度14.5%/13.5%)。
估值與建議
對應2014/15年P/E為23x和19x。雖然原料藥表現低迷,但海外和國內制劑業務齊頭并進保持高速增長,長期來看,公司具有躋身于國際一線仿制藥公司的實力,維持"推薦"評級。風險主要包括原料藥價格波動及環保標準趨于嚴格。
江蘇吳中 深耕醫藥主產業 引領企業穩增長
當1999年上市之后，江蘇吳中在市場經濟的浪潮中摸爬滾打，經過數度資源整合和產業結構調整，2005年成立了江蘇吳中醫藥集團有限公司，將公司旗下的全部醫藥資產包括蘇州第六制藥廠、蘇州中凱生物制藥廠、蘇州長征-欣凱制藥有限公司、江蘇吳中醫藥銷售有限公司、江蘇吳中生物醫藥研究所有限公司、江蘇吳中蘇藥醫藥開發有限責任公司、江蘇吳中中藥研發有限公司等，悉數納入麾下，研產銷一體化醫藥產業平臺構建成型。
圍繞市場需求確定產品方向
公司醫藥產業緊緊把握市場需求，以"解讀生命、德澤蒼生"為企業宗旨，重點圍繞"抗腫瘤、抗感染抗病毒、免疫調節、心腦血管"四大領域組織生產經營，公司現有的蘇州制藥廠(由原蘇州第六制藥廠及蘇州-長征欣凱制藥有限公司部分資產整合而成)與蘇州中凱生物制藥廠，主要從事包含生物藥、化學藥、現代中藥在內的各種免疫調節類、消化系統類、抗腫瘤、抗感染病毒類、維生素類、止血類的藥品的研發、生產和銷售。目前，公司擁有大、小容量注射劑、凍干分裝粉針劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、口服溶液劑、滴丸劑、乳劑等劑型及多種原料藥的生產線，其所有制劑均已較早通過了國家新版GMP認證，現代醫藥物流中心今年也將通過新版GSP認證并投入使用。
值得一提的是，抗癌類藥物一直是公司科研的主攻方向。公司具有自主知識產權的"國家一類生物抗癌新藥重組人血管內皮抑素注射液項目的Ⅲ期臨床試驗"目前正在全國近40家國家藥品臨床研究基地按計劃穩步推進。實驗過程初步表明，該藥安全性良好。三期臨床試驗一旦取得成功，將為不斷增長的非小細胞肺癌患者提供更大獲益的治療選擇，并有望延伸應用至其他實體瘤患者，也將給公司帶來市場回報。此外，公司"重組蛋白提取純化方法"發明專利的獲得，將大幅降低藥品成本，該新藥已經列入中國重大新藥創制科技專項和江蘇省重大科技成果轉化專項，產品競爭優勢明顯。
吳中醫藥鎖定的另一個重要課題是如何調節人類機體免疫力。公司在提高免疫力方面具有獨到功效的主打明星產品芙露飲（匹多莫德口服溶液），更是在國內市場獨領風騷，榮獲中國化學制藥行業各科用藥優秀產品品牌。而具有現代中藥特色的國家獨家品種--連芩珍珠滴丸則成為國內治療口腔潰瘍領域的知名品牌之一，在國內20多個省、市連鎖藥店都有銷售。
此外，在抗感染、抗病毒及抗微生物等領域，吳中醫藥也有著較強的優勢，去年H7N9流感病毒肆虐江浙一帶時，多家醫院向吳中醫藥緊急采購阿比多爾用于抗擊新型流感病毒。產品銷售從江蘇、浙江，逐步擴展到國內18個省56個地區。而公司在阿米卡星類系列、左氧氟沙星類系列、阿奇霉素類系列、阿昔洛韋和利巴韋林系列上，也先后研發上市眾多新藥，并在國內市場占有重要一席。
加強技術研發創新管理體系
多年來，吳中醫藥堅持以市場為導向，逐步完善技術開發體系，仿創結合，大力推進技術創新和新品研發，逐步樹立起產品和技術的核心競爭優勢。過去5年，公司每年的科研經費投入不低于年工業銷售額的4%，而且每年都有2至3個新產品拿到生產批件。
目前，公司逐步形成了三個層面的藥物研發體系，一是借助于公司的基因藥物工程技術研究中心及江蘇省企業院士工作站等研發平臺的研發能力，重點實施新藥項目及關鍵技術的研發，形成擁有自主知識產權的抗感染藥物和生物基因工程新藥的研究特色，成為江蘇吳中開發二類以上新藥的"孵化器"和"新藥證書生產工廠"；二是強化公司生產企業的研發能力，主要是對高新技術的消化吸收及工藝的優化攻關，普藥新做，提高質量和效率，降低成本；三是與世界制藥巨頭、著名科研機構、科學前沿領域的帶頭人廣泛合作，從事世界領先水平的新藥研發和基礎研究。
吳中醫藥始終堅持以科技創新引領公司的可持續發展。目前共擁有包括抗腫瘤、免疫調節、消化類及抗感染類等各類在研項目30多項，其中已有6項申報生產，3項處于臨床階段，4項正在申報臨床批件，其余正處于臨床前藥學研究階段。今年起，公司董事會又提出了每年新投在研項目不少于10項的目標，進一步確保了醫藥產業的可持續發展。公司在研發上的思路是繼續聚焦化學藥品領域，主動適應國家藥品標準提高，保住現有優勢品種的文號資源，堅持自主研發的同時，積極引入外部合適的項目資源，產出目標提高到每年5-6個。
目前，公司已申請發明專利51個，擁有有效專利26個，藥品生產批文292項，劑型全國獨家品種3項、產品全國獨家品種1項、累計已獲得國家藥監局治療用生物制品新藥證書2項，化學藥物1類新藥證書3項，中藥6類新藥證書2項，其余各類新藥證書20余項。近幾年來承擔國家級科技項目7項、省級科技項目19項，其中國家重大新藥創制專項課題4個，省重大成果轉化項目2項。獲得江蘇省科技進步一等獎一項。
優化營銷模式謀求市場機遇
連續多年，江蘇吳中的醫藥銷售規模保持年均30%的增速，這得益于公司不斷探索優化營銷模式，整合銷售體系。公司設立了華東、華南、華西、華北四個銷售分公司和OTC事業部，推進"全員、全品種、全覆蓋"的銷售模式。目前產品遍布24個省市，現有15個醫院終端辦事處，終端銷售開戶醫院1000多家，醫藥代表近300名，與國內一批著名的醫藥物流企業保持著良好的合作關系。
與此同時，公司還積極開拓國際市場，不斷建設、完善醫藥進出口貿易平臺，一是拓展化工中間體、原料藥、制劑出口貿易；二是尋求國外廠商委托加工業務，增加收入。目前，潔欣、阿比多爾原料藥等產品已出口柬埔寨、墨西哥、羅馬尼亞等國家。在關注藥品出口的同時，公司也積極尋求藥品進口的業務，充分發揮醫藥集團國內藥品銷售渠道和優勢。
公司表示，要適應國家藥品招標、藥品降價、醫藥分開、醫保體系改革等一系列醫改政策的調整，不斷調整營銷策略、優化營銷手段，努力把公司自營終端、區域招商、商業配送以及OTC銷售這幾種營銷模式做實做強，要實現這一目標，最重要的一點就是精細化營銷，不斷拓展營銷的廣度和深度，所謂廣度就是要不斷提高營銷區域的覆蓋率、醫院覆蓋率以擴大藥品市場的占有率；所謂深度就是要加強營銷終端的管理，掌握藥品流向，提高市場營銷的終端管控能力，同時要推動學術營銷，通過專業的學術推廣不斷提升企業的營銷水平。
未來幾年，吳中醫藥將要在現有基礎上增設50個中心城市辦事處，醫院終端開戶爭取達到3000家，終端銷售業務員1000名，一級合作代理商150家。銷售業績將保持每年兩位數的增長，到2016年，江蘇吳中醫藥集團合并銷售總額突破25億元，繼續躋身全國化學制藥工業百強行列。
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