沉香生物結香中——優勢結香菌的培育方法

 1、優勢結香菌的來源

        優勢結香菌，均來源于白木香樹Aquilaria sinensis (Lour.) Gilg中天然沉香生長的內生真菌，國內外研究發現：這種沉香內生真菌具有促進和誘導白木香樹泌脂結香的特殊功能，為此寧明金花茶開發有限公司的研究人員利用內生結香菌的這種特性，從生長中天然沉香組織內經鏡檢提取和分離出多種的優勢結香菌，經消毒、提純、培養一級原種，再繼代培育出沉香誘導劑菌種，通過人工干預和批量感染健康白木香樹的生長，從而形成珍稀沉香的產業化的高附加值的沉香生產。                                                      

2、固體誘導菌種的培養

       將具有A1級品質的天然沉香中，經鏡視分離培育所得優勢結香菌種，或購入的專利結香真菌試管原種經活化后，擴大培養：采用專用固體誘導劑的培養基，裝入培養瓶中置高壓滅菌1 h，24 h后再滅菌1次。將菌種接至瓶中培養基上，24～28℃培養兩周，當菌絲布滿瓶內即可用于白木香樹的固體菌種的接種。

3、液體誘導菌劑的培養

       液體誘導菌培養基：采用專用的液體誘導菌劑培養基，經高溫高壓滅菌15 min。冷卻至常溫，將優勢結香菌絲體接種于專用的液體培養基中，于28～30℃于下靜置培養48小時，再置往復式搖床上振蕩培養，振蕩頻率為80～100次/分，振幅6cm～10cm。如果用旋轉式搖床，振蕩頻率為200～220轉／分。搖床室溫控制在28℃～30℃，培養6天后可作瓶滴法的（輸液式）接種。     ?