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    重要的化學知識歸納(十二)

     許愿真 2015-05-30

    重要的化學知識歸納(十二)

    (實驗部分)


    一、儀器的使用

    1、可以直接加熱儀器有試管、坩鍋、蒸發皿。必須墊石棉網加熱的有燒杯、燒瓶。標明使用溫度的儀器有:容量瓶、量筒、滴定管。0刻度在上邊的儀器有滴定管,0刻度在中間的儀器有溫度計,沒有0刻度的量器有量筒。

    2、選擇儀器時要考慮儀器的量程和精確度。如量取3.0mL液體用10mL,量取21.20mL高錳酸鉀溶液用酸式滴定管,配置100mL15%的氫氧化鈉溶液用200mL燒杯。

    3、使用前必須檢查是否漏水的儀器有:容量瓶、分液漏斗、滴定管。

    4、試管上的油污可用熱的氫氧化鈉溶液洗,銀鏡用稀硝酸洗,久置高錳酸鉀的試劑瓶用熱的濃鹽酸洗滌。久置硫酸鐵溶液的試劑瓶用稀鹽酸洗。用其它試劑洗過后都必須用蒸餾水洗滌至既不聚集成滴又不成股流下。

    二、藥品的保存、配置

    5、Na、K保存于煤油中,白磷保存在水中,且白磷必須在水中切割。用多的鈉、鉀、白磷必須放回原試劑瓶中,金屬鈉著火可用沙子蓋滅

    6、氫氟酸保存在塑料瓶中,必須用棕色試劑瓶保存的試劑有:硝酸、氯水、硝酸銀等

    不能使用磨口玻璃塞的試劑有強堿、水解生成強堿的鹽;不能使用橡皮塞的試劑有:強氧化性試劑、溴水、易揮發的有機溶劑。

    7、銀氨溶液、新制氫氧化銅、氫硫酸這些試劑必須隨配隨用。

    8、KMnO4不能用鹽酸酸化,檢驗亞硫酸鈉樣品是否變質不能用硝酸酸化,也不能用硫酸酸化;檢驗鹵代烴中的鹵原子,水解產物不能用硫酸酸化。

    9、配制FeCl3  AgNO3等易水解的鹽溶液時,先溶于少量相應酸中,再加水稀釋。配制和保存Fe2+,Sn2+等易水解、易被空氣氧化的鹽溶液時;先把蒸餾水煮沸趕走O2,再溶解,并加入少量的相應金屬粉末和相應的酸。

    三、基本實驗操作

    10、用PH試紙測PH值時,試紙不濕潤,用濕潤的PH試紙測氫氧化鈉溶液的PH值,結果偏小,測稀鹽酸的PH值結果偏大,測濃醋酸的PH值結果偏小。試紙濕潤后,對強酸影響大;用試紙檢驗氣體性質時試紙要濕潤。其中檢驗NH3(用紅色石蕊試紙)、Cl2(用淀粉碘化鉀試紙)、H2S[用醋酸鉛試紙]

    11、欲檢驗100mlNaOH溶液中含有的Na2CO3的物質的量濃度,是在此溶液中加入過量的氯化鈣,然后過濾、洗滌、干燥,稱量所得沉淀的質量,經數據處理后即可得到。其中,檢驗所加試劑是過量的操作是:靜置后,向上層清液中繼續加氯化鈣溶液,若沒有白色沉淀生成,則氯化鈣過量。洗滌沉淀的操作是:向漏斗中加水,至水面浸過沉淀物,待水慮出后,再重復1-2次。檢驗沉淀洗滌干浄的操作是:取最后的慮出液加入硝酸銀,若沒有沉淀產生,則洗滌干凈。

    11、洗氣是長進短出,量氣是短進長出,干燥管是大進小出。冷凝管中冷卻水應下進上出。

    12、制取氣體的裝置都必須檢驗氣密性,常用方法:先形成密閉體系,然后產生壓強差,再根據壓強差是否改變來判斷。

                          

     


                

                  

    13、主體實驗加熱前一般應先通原料氣趕走空氣再加熱,目的有的是防止爆炸,如氫氣還原氧化銅;有的是保證產品的純度,氮氣與鎂反應制氮化鎂;有的是防止空氣中的某些成分影響實驗測量的準確性。如用燃燒法測氨基酸的組成。

    14、熄滅酒精燈時,一般是先點后熄滅。燃著的酒精燈打翻在桌面上應用濕抹布蓋滅。

    15、氣體發生一般按:裝置選擇與連接→檢驗氣密性→裝固體藥品→加液體藥品→開始實驗→拆裝卸儀器→其他處理。

    16、可燃氣體點燃前都必須驗純。

    17、制取易吸水、潮解的物質,在反應裝置前后都必須有干燥裝置。反應裝置前的干燥裝置的作用是除去反應物中的水,反應裝置后的干燥裝置的作用是防止產物吸收空氣中的水分而潮解。

    18、常用水浴加熱實驗有:溶解度的測定、硝基苯的制取、銀鏡反應、酯的水解。

    19、需要用溫度計控制溫度的實驗有:溶解度的測定、乙烯的制取、硝基苯的制取、石油的分餾。

    20、草酸酸性較強,具有還原性,能使酸性KMnO4溶液褪色,加熱分解生成CO、CO2、H2O

    由于加熱時草酸晶體熔化,所以試管口必須向上傾斜,將生成的產物先通過無水硫酸銅檢驗生成的H2O,然后通過澄清的石灰水檢驗CO2;再通過氫氧化鈉溶液除去CO2 。通過澄清的石灰水檢驗CO2是否全部除去,然后通過濃硫酸除去水,再通過灼熱的氧化銅,最后通入澄清的石灰水。

    21、如何用排水法測量氨的體積:在水面上加一層苯或植物油。

    22、在讀取量筒、滴定管讀數時視線偏高,讀數分別偏大、偏小。定容時視線偏高,濃度偏大。

     


    23、做固體藥品之間的反應實驗時,先研磨后混合。硫酸銅晶體結晶水含量的測定實驗中至少要稱量4次。

    24、中和滴定實驗時,用蒸餾水洗過的滴定管先用所裝液體潤洗2-3次;滴定管讀數時先等管壁上的液體流下再讀數;觀察錐形瓶中溶液顏色的改變時,先等半分鐘顏色不變后即為滴定終點。

    25、焰色反應實驗時,每做一次,鉑絲應先用稀鹽酸洗一下,然后放在火焰上灼燒到無色時,再做下一次實驗。

    26、配制物質的量濃度溶液時,先用燒杯沿玻璃棒加蒸餾水至容量瓶刻度線1-2cm后,再改用膠

    頭滴管加水至刻度線。

    27、檢驗鹵化烴分子的鹵元素時,在水解后的溶液中先加稀硝酸酸化,再加硝酸銀溶液。

    28、檢驗蔗糖、淀粉、纖維素是否水解時,先在水解后的溶液中加氫氧化鈉溶液中和H2SO4,再加銀氨溶液或Cu(OH)2懸濁液。

    四、實驗安全

    29、苯酚濺在皮膚上應立即有酒精洗滌。濃硫酸濺在皮膚上應立即大量水沖洗。

    氫氧化鈉溶液濺在皮膚上應先用大量水沖洗,再 涂上硼酸。

    酸、堿濺到眼睛中應用大量水沖洗眼睛,邊洗邊眨眼睛。

    大量酸(或堿)流到桌子上,先加碳酸氫鈉溶液(或醋酸)中和,再水洗,最后用布擦。

    30、廢液混合若有毒氣體放出,則不能倒于同一廢液缸中。如Fe(NO3)2與硫酸

    31、尾氣有毒,不能直接排空,

    必須要加以吸收或點燃或用塑料袋接受。

     

     

     

    32、需要塞入少量棉花的實驗,它們是加熱KMnO4制氧氣,制乙炔和收集NH3。

     


    防堵常見裝置有:

                     

     

     

    33、防止儀器炸裂的措施有:儀器外壁干燥無水,酒精燈外焰加熱,先均勻加熱再集中在藥品部分加熱,防止倒吸,加熱后的儀器不能驟冷。

     


    34、常用的防止倒吸的裝置有:

     


     
     
     

         

     

    五、物質的分離提純

    35、除去C2H5Br中 的Br2可用亞硫酸鈉溶液而不能用氫氧化鈉溶液

    36、除去CaCl2溶液中的鹽酸可用碳酸鈣。

    37、除去CuCl2中的FeCl3可加入氧化銅、氫氧化銅、碳酸銅再過濾。

    38、除去CO2中的SO2可用飽和碳酸氫鈉溶液、酸性高錳酸鉀、溴水。

    39、除去H2中的H2S可用硫酸銅溶液、氫氧化鈉溶液、堿石灰。

    40、除去CH4中的HCHO可通過盛水的洗氣瓶。

    41、除去Mg中的Al可用氫氧化鈉溶液。

    42、除去BaSO4中的AgCl可用氨水。

    43、除去乙醇中的水和NaCl,可加入生石灰蒸餾。分離苯和硝基苯可用蒸餾的方法

    碳酸鈣粉末能與稀硫酸反應制取二氧化碳。

    44、檢驗二氧化碳通常用-----澄清石灰水,除去二氧化碳通常用氫氧化鈉溶液.

    45、下列除雜方法中,正確的是    B

    A.用灼燒法除去氧化銅中混有的炭粉   B.用亞硫酸氫鈉溶液洗去混在溴苯中的溴

    C.將H2和O2混和氣體通過赤熱的CuO以除去氧氣中的氫氣

    D.除去N2中的少量O2通過灼熱的氧化銅粉

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