3.1 品名靈芝 Lingzhi GANODERMA 3.2 來源本品為多孔菌科真菌赤芝Gan。derma lucidum（Ley-ss.ex Fr.）Karst.或紫芝Ganoderma sinense Zhao,XuetZhang的干燥子實體。全年采收，除去雜質，剪除附有朽木、泥沙或培養基質的下端菌柄，陰干或在40～50℃烘干。 3.3 性狀3.3.1 赤芝外形呈傘狀，菌蓋腎形、半圓形或近圓形，直徑10～18cm，厚1～2cm，皮殼堅硬，黃褐色至紅褐色，有光澤，具環狀棱紋和輻射狀皺紋，邊緣薄而平截，常稍內卷。菌肉白色至淡棕色。菌柄圓柱形，側生，少偏生，長7～15cm，直徑1～3.5cm，紅褐色至紫褐色，光亮。孢子細小，黃褐色。氣微香，味苦澀。 3.3.2 紫芝皮殼紫黑色，有漆樣光澤。菌肉銹褐色。菌柄長17～23cm。 3.3.3 栽培品子實體較粗壯、肥厚，直徑12～22cm，厚1.5～4cm。皮殼外常被有大量粉塵樣的黃褐色孢子。 3.4 鑒別（1）本品粉末淺棕色、棕褐色至紫褐色。菌絲散在或粘結成團，無色或淡棕色，細長，稍彎睦，有分枝，直徑2.5～6.5μm。孢子褐色，卵形，頂端平截，外壁無色，內壁有疣狀突起，長8～12μm，寬5～8μm。 （2）取本品粉末2g，加乙醇30ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取靈芝對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（60～90℃）一甲酸乙酯一甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。 （3）取本品粉末1g，加水50ml，加熱回流1小時，趁熱濾過，濾液置蒸發皿中，用少量水分次洗滌容器，合并洗液并入蒸發皿中，置水浴上蒸干，殘渣用水5ml溶解，置50ml離心管中，緩緩加入乙醇25ml，不斷攪拌，靜置1小時，離心（轉速為每分鐘4000轉），取沉淀物，用乙醇10ml洗滌，離心，取沉淀物，烘干，放冷，加4mol/L三氟乙酸溶液2ml，置10ml安瓿瓶或頂空瓶中，封口，混勻，在120℃水解3小時，放冷，水解液轉移至50ml燒瓶中，用2ml水洗滌容器，洗滌液并入燒瓶中，60℃減壓蒸干，用70%乙醇2ml溶解，置離心管中，離心，取上清液作為供試品溶液。另取半乳糖對照品、葡萄糖對照品、甘露糖對照品和木糖對照品適量，精密稱定，加70%乙醇制成每1ml各含0.1mg的混合溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3ul，分別點于同一高效硅膠G薄層板上.以正丁醇一丙酮一水（5：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以對氨基苯甲酸溶液（取4-氨基苯甲酸0.5g，溶于冰醋酸9ml中，加水10ml和85%磷酸溶液0.5ml，混勻），在105℃加熱約10分鐘，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。其中最強熒光斑點為葡萄糖，甘露糖和半乳糖熒光斑點強度相近，位于葡萄糖斑點上、下兩側，木糖斑點在甘露糖上熒光斑點強度最弱。[1] 3.5 檢查3.5.1 水分不得過17.0%（2010年版藥典一部附錄ⅨH 第一法）。 3.5.2 總灰分不得過3.2%（2010年版藥典一部附錄ⅨK）。 3.6 浸出物照水溶性浸出物測定法（2010年版藥典一部附錄X A）項下的熱浸法測定，不得少于3.0%。 3.7 含量測定3.7.1 多糖3.7.1.1 對照品溶液的制備取無水葡萄糖對照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.12mg的溶液，即得。 3.7.1.2 標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.2ml、0.4ml、0.6ml、0.8ml、1.0ml、1.2ml，分別置10ml具塞試管中，加水至2.0ml，迅速精密加入硫酸蒽酮溶液（精密稱取蒽酮0.lg，加硫酸溶液100ml使溶解，搖勻）6ml，立即搖勻，放置15分鐘，立即置冰浴中冷卻15分鐘，取出，以相應的試劑為空白，照紫外一可見分光光度法（2010年版藥典一部附錄V A），在625nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。 3.7.1.3 供試品溶液的制備取本品粉末約2g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加水60ml，靜置1小時，加熱回流4小時，趁熱濾過，用少量熱水洗滌濾器和濾渣，將濾渣及濾紙置燒瓶中，加水60ml，加熱回流3小時，趁熱濾過，合并濾液，置水浴上蒸干，殘渣用水5ml溶解，邊攪拌邊緩慢滴加乙醇75ml，搖勻，在4℃放置12小時，離心，棄去上清液，沉淀物用熱水溶解并轉移至50ml量瓶中，放冷，加水至刻度，搖勻，取溶液適量，離心，精密量取上清液3ml，置25ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得。 3.7.1.4 測定法精密量取供試品溶液2ml，置10ml具塞試管中，照標準曲線的制備項下的方法，自“迅速精密加入硫酸蒽酮溶液6ml”起，同法操作，測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中無水葡萄糖的含量，計算，即得。 本品按干燥品計算，含靈芝多糖以無水葡萄糖（C6H12O6）計，不得少于0.90%。 3.7.2 三萜及甾醇3.7.2.1 對照品溶液的制備取齊墩果酸對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。 3.7.2.2 標準曲線的制備精密量取對照品溶液0.l、0.2、0.3、0.4、0.5ml，分別置15ml具塞試管中，揮干，放冷，精密加入新配制的香草醛冰醋酸溶液（精密稱取香草醛0.5g，加冰醋酸使溶解成100ml，即得）[2]0.2ml、高氯酸0.8ml，搖勻，在70℃水浴中加熱15分鐘，立即置冰浴中冷卻5分鐘，取出，精密加入乙酸乙酯4ml，搖勻，以相應試劑為空白，照紫外一可見分光光度法（2010年版藥典一部附錄V A），在546nm波長處測定吸光度，以吸光度為縱坐標、濃度為橫坐標繪制標準曲線。 3.7.2.3 供試品溶液的制備取本品粉末約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，加乙醇50ml，超聲處理（功率140W，頻率42kHz）45分鐘，濾過，濾液置100ml量瓶中，用適量乙醇，分次洗滌濾器和濾渣，洗液并入同一量瓶中，加乙醇至刻度，搖勻，即得。 3.7.2.4 測定法精密量取供試品溶液0.2ml，置15ml具塞試管中，照標準曲線制備項下的方法，自“揮干”起，同法操作，測定吸光度，從標準曲線上讀出供試品溶液中齊墩果酸的含量，計算，即得。 本品按干燥品計算，含三萜及甾醇以齊墩果酸（C30H48O3）計，不得少于0.50%。[1] 3.8 性味與歸經甘，平。歸心、肺、肝、腎經。 3.9 功能與主治補氣安神，止咳平喘。用于心神不寧，失眠心悸，肺虛咳喘，虛勞短氣，不思飲食。 3.10 用法與用量6～12g。 3.11 貯藏置干燥處，防霉，防蛀。 3.12 出處《中華人民共和國藥典》2010年版 |
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