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    揭開(kāi)自身免疫性肝炎的“神秘面紗”

     昵稱18895684 2015-09-17
      自身免疫性肝炎,是自身免疫性肝病中的一種,其病理表現(xiàn)以肝細(xì)胞損害為主。自身免疫性肝炎與自身免疫功能異常相關(guān),是一種慢性疾病,自然病程時(shí)間長(zhǎng),呈進(jìn)行性發(fā)展,最終會(huì)導(dǎo)致肝硬化、肝功能衰竭。近年來(lái),隨著我國(guó)免疫診斷技術(shù)的不斷進(jìn)步,自身免疫性肝炎的檢出率也在逐年提高。
      自身免疫性肝炎會(huì)傳染嗎
      自身免疫性肝炎是由自身免疫反應(yīng)引起的慢性肝臟炎癥性疾病,不會(huì)傳染。目前認(rèn)為其發(fā)病原因是由于機(jī)體免疫系統(tǒng)對(duì)自身抗原免疫耐受被打破,誘發(fā)對(duì)肝臟的免疫攻擊而致病。發(fā)病可能與感染、化學(xué)因素、細(xì)胞免疫性損傷、自身抗原的分子模擬等因素有關(guān)。其中,細(xì)胞免疫性損傷機(jī)制可能在其發(fā)病機(jī)制中占有重要地位。流行病學(xué)調(diào)查顯示,自身免疫性肝炎的免疫遺傳性存在地區(qū)與種族間的差異性。不同地區(qū)與種族的遺傳易感因子不同,也導(dǎo)致了自身免疫性肝炎不同的臨床表現(xiàn)。
      自身免疫性肝炎
      有特征性表現(xiàn)嗎
      總體而言,自身免疫性肝炎的臨床特征表現(xiàn)缺乏特異性,比較難以判斷。臨床檢查可發(fā)現(xiàn)患者有不同程度的血清轉(zhuǎn)氨酶升高、高γ-球蛋白血癥、自身抗體陽(yáng)性等,組織學(xué)檢查上則多見(jiàn)以淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤(rùn)為主的界面性肝炎,部分嚴(yán)重病例會(huì)快速進(jìn)展為肝硬化和肝衰竭。研究發(fā)現(xiàn),自身免疫性肝炎多發(fā)于女性,男女之比為1:4,有10~30歲及40歲以上兩個(gè)發(fā)病年齡高峰。
      自身免疫性肝炎的診斷有一定難度,臨床診斷多以排除法和綜合指標(biāo)判斷為主,肝穿刺有利于診斷。由于其多以肝功能異常起病,易被誤診為其他肝病,特別是脂肪肝和病毒性肝炎(如乙肝、丙肝)以及非嗜肝病毒感染等。早期多予保肝降酶治療,病情多次反復(fù)發(fā)病后,才被確診為自身免疫性肝炎,導(dǎo)致患者病情加重。
      與其他類型肝炎的
      治療有區(qū)別嗎
      自身免疫性肝炎治療的主要目的是緩解癥狀,改善肝功能及病理組織異常,減慢向肝纖維化的進(jìn)展,與乙肝、丙肝等傳染性肝炎的治療不同,乙肝、丙肝主要以抗病毒治療為主。而到目前為止,自身免疫性肝炎的治療仍以免疫抑制劑為主,主要的藥物為糖皮質(zhì)激素和硫唑嘌呤??晒┻x擇的治療方案為強(qiáng)的松(龍)(即一種糖皮質(zhì)激素)與硫唑嘌呤聯(lián)合治療或較大劑量的強(qiáng)的松(龍)單獨(dú)使用。聯(lián)合治療最適合絕經(jīng)期后患者,高齡骨質(zhì)疏松或椎體壓縮患者,代謝性疾病患者(如糖尿病、高血壓、肥胖癥等),精神病患者。而糖皮質(zhì)激素的單藥治療適合血液異常(血細(xì)胞減少癥)的患者,以及短期免疫抑制劑治療試驗(yàn)和生育年齡的年輕患者。硫唑嘌呤單藥治療的作用緩慢,一般不推薦使用。
      雖然到目前為止,關(guān)于自身免疫性肝炎的發(fā)病機(jī)制仍未完全闡釋清楚,但對(duì)于自身免疫性肝炎患者來(lái)說(shuō),及時(shí)確診并配合合理的免疫抑制劑來(lái)控制疾病發(fā)展,可以使患者過(guò)上與正常人相同的生活,而未治療的患者5年的病死率則超過(guò)50%。自身免疫性肝炎的治療是一個(gè)長(zhǎng)期持續(xù)的過(guò)程,即便達(dá)到充分療效后,也不能立即停藥,應(yīng)維持小劑量持續(xù)服藥,否則會(huì)導(dǎo)致疾病的復(fù)發(fā),嚴(yán)重者甚至?xí)?dǎo)致肝硬化、肝衰竭。除此之外,更多的治療自身免疫性肝炎的新型藥物已在臨床實(shí)驗(yàn)階段,將為自身免疫性肝炎的治療帶來(lái)更多可能與福音。
      (作者在華山醫(yī)院總院每周一上午有高等門診、每周三上午有特需門診;在華山醫(yī)院東院每周二全天有特需門診) 

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