2018年6月15號,中國藥監局正式批準PD-1抑制劑Opdivo(O藥)上市,商品名“歐狄沃”,適應癥是經過系統治療的晚期非小細胞肺癌。 這對國內1400萬深陷癌癥泥潭的患者和家屬而言,是值得銘記的一天,意味著我國的癌癥治療終于跟世界接軌,正式進入了“免疫治療”的時代。
Opdivo上市之后,無數咚友前來咨詢,內容涵蓋了從定價到臨床使用等方面。今天,我們把其中大家最關心的十個問題,統一做下回復。 先放個小道消息,據說,下面這個圖是Opdivo的新包裝,想吐槽這個包裝的歡迎留言。 一、Opdivo的定價是多少? 這是所有人都關注的問題。據了解,最終的定價還沒有確定,最快到8月底才會公布,也包括贈藥政策。目前,江湖上有各種版本,有的說是一年40萬(一個月5萬,買8送4),有的說是30萬(一個月5萬,買6送6),也有的說15萬,這些說法都沒有得到證實。外界對Opdivo的定價猜想大多集中在30-60萬/年。 我們來做個小調查,看看患者的心聲,也希望更多人尤其是決策層能夠看到這個結果,多考慮一下處于水深火熱中的癌癥患者們。 二、何時能夠買到Opdivo? 據了解,最快在8月底-9月初可以買到,具體時間我們會及時跟進報道。有些患者可能不了解,新藥審批上市之后,后續還會有一些程序要走,包括藥檢-進口報關-經銷商等,這都需要時間。對于進口的生物制品,2-3個月是正常的時間。PS:如果時間提前,我們會及時通知。 三、去哪里買Opdivo? 一旦開始銷售,國內很多藥店和醫院都可以買到的,具體的信息我們會及時更新。據了解,國內主要城市的三甲醫院+專科醫院都會有售,至少一兩百家醫院和藥店。 四、Opdivo能進醫保報銷嗎? 暫時沒有答案,需要等到價格落地之后才能知道。 五、Opdivo的劑量和規格是多少?
提醒一下,美國FDA曾多次調整劑量,包括240mg(不按體重計算,直接打240mg,2周一次)或者480mg(不按體重,每次480mg,4周一次)兩個版本,詳情參考: 六、具有EGFR/ALK等敏感基因突變的患者,是否能用Opdivo? 目前,國家藥監局批準的適應癥是:經過系統治療的晚期非小細胞肺癌患者(排除EGFR/ALK突變患者)。臨床數據顯示:針對沒有突變的患者,Opdivo相比于標準化療,可以降低32%的死亡率,提高4倍有效率(17% VS 4%),而且患者不需要檢測PD-L1表達,可以直接使用。 而對于EGFR/ALK靶向藥耐藥的肺癌患者,多個國外的臨床數據顯示:這類患者使用PD-1抑制劑的有效率并不高,還有可能造成爆發進展的風險。 不過,一組來自意大利的臨床數據提示,對于抽煙的EGFR突變患者,PD-1或許可以嘗試。 所以,簡單總結一下:
七、如果不是肺癌患者,比如肝癌或者腎癌,能在國內買到Opdivo嗎? 目前,美國FDA已經批準Opdivo用于晚期黑色素瘤、非小細胞肺癌、腎癌、頭頸鱗癌和肝癌等癌種的適應癥。而在國內,我們只批準了Opdivo用于非小細胞肺癌的二線治療。對于肝癌/腎癌的患者來說,按照要求是不能購買的,不過,具體還得看情況。 八、我已經使用了近半年的Opdivo,如果國內上市,可以申請贈藥嗎? 首先,恭喜您,使用一年Opdivo意味著有效果,腫瘤得到了有效的控制。至于國內Opdivo贈藥是否累積其它渠道的藥物,還得等詳細政策落地,還不清楚。 在這方面,肺癌神藥——AZD9291(奧希替尼)剛剛上市的時候,藥廠為了照顧已經在港澳合法渠道購藥的患者,會累積購藥數量。也就是說,如果已經在港澳合法購買過2個月的AZD9291,在國內只需要再買2個月就可以享受贈藥了。這個政策實行了一段時間,現在大部分患者都是在國內直接購買,也就不需要了。 九、已經使用了PD-1抑制劑Keytruda,可以換成Opdivo嗎? 這個問題其實并沒有答案,以下信息供參考: 1:如果Keytruda有效,不建議換藥。好不容易找到一個有效的藥物,少折騰,充分享受PD-1帶來的驚喜。據說,Keytruda也快上市了,七月有驚喜。 2:如果Keytruda無效,換成Opdivo有可能有效,不過,臨床數據很有限,慎重。2016年的ASCO會議,美國梅奧診所公布過一組數據:22位Keytruda無效的患者,繼續使用Opdivo或者聯合CTLA-4治療,7位腫瘤縮小,3位穩定,詳情參考:ASCO2016快訊 | 梅奧診所:PD-1抗體治療失敗后該咋辦? 十、Opdivo需要用多久?何時才能停藥?
2:2017年ESMO年會上,權威的臨床試驗Checkmate-153數據提示:如果患者使用PD-1抗體Opdivo有效,用滿一年的時候,持續用藥要比馬上停藥的效果更好,無進展生存期更長,但是副作用相應的也會大一些!參考:PD-1能否任性停藥?權威臨床給你答案:不能!
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