發文章
發文工具
撰寫
網文摘手
文檔
視頻
思維導圖
隨筆
相冊
原創同步助手
其他工具
圖片轉文字
文件清理
AI助手
留言交流
來自: wjp > 《潔凈》
0條評論
發表
請遵守用戶 評論公約
空調系統風險及驗證管理
空調系統風險及驗證管理。
空調系統風險管理和驗證管理ppt
空調系統風險管理和驗證管理ppt.
制藥用水系統設計與驗證
【PPT分享】制藥用水系統設計與驗證。近期培訓。1、沈陽站|3月28日|“基于風險管理、認證檢查(九大系統)GMP合規性審計技術”實際操作...
藥品GMP審計課件四
藥品GMP審計課件四.審計結論:經對上述內容進行審查,該空調凈化系統運行………制藥用水系統審計記錄。背景 目前,國內制藥企業大多不...
WHO《非無菌空調系統指南-2019》解讀,增加新的潔凈級別,降低高效過濾器要求!
WHO《非無菌空調系統指南-2019》解讀,增加新的潔凈級別,降低高效過濾器要求!風險評估:應對暖通空調系統進行風險評估,風險評估可選...
GMP潔凈廠房的構成及日常維護管理
GMP潔凈廠房的構成及日常維護管理。如在藥廠洗瓶、配料、灌裝等關鍵工序采用絕對屏蔽技術,在不對原廠房結構和凈化系統做較大改動的情況下,利用絕對屏蔽技術的優點,可充分滿足GMP要求,同時也大大降...
一份藥企質量風險管理PPT~看GMP的要求是什么?
計算機化系統管理規程
4.5.1應根據風險級別及計算機化系統的類別建立計算機化系統供應商檔案,對于在生產質量控制及管理中起重要作用、屬B類、C類及D類的計算...
2010版GMP學習資料:計算機化系統整體及條款解讀
2010版GMP學習資料:計算機化系統整體及條款解讀(精華版)內容提要:對2010版GMP附錄計算機化系統,進行了整體解讀和條款解讀,內容詳實、有框架、更有細節,可作為CSV入門必讀材料。此外,應當根據風...
微信掃碼,在手機上查看選中內容