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    消化科來了個“厭食癥”患者?家屬說她精神異常,結果……

     凱瑟琳2017 2020-02-19
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    2個月前的某天,消化科來了一位“厭食癥”患者......
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    病例簡介
    患者中年女性,以“納差1個月”入院。
    患者1個月前無明顯誘因出現納差,進食后出現腹脹,伴有惡心、嘔吐,嘔吐呈非噴射樣,偶有腹瀉,無嘔血、腹痛、反酸、發熱,自服“奧美拉唑”治療,效果不佳。近4天來,只能進食少量稀飯,進食半小時后出現惡心、嘔吐。
    患者為明確診治就診于消化科門診,并收住院治療。患者神志清、精神差,長期睡眠不佳。平素體健,無疾病史、過敏史、煙酒史。患者適齡婚育,現已離異,父母健在。
    患者入院前3天在門診查腹部彩超未見明顯異常,查上消化道鋇餐(見圖1)示胃竇炎。
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    圖1 上消化道鋇餐
    入院查體:神志清,精神差,營養中等,體型正常,生命體征平穩,心肺腹部查體未見明顯異常。
    病史特點,歸納如下:
    中年女姓,長期納差,
    吃啥吐啥,睡眠不佳,
    家庭不睦,正常檢查,
    藥效不好,醫生頭大。
    此例患者能一次喝下鋇餐,但是一天卻喝不下半碗小米粥;患者目前生活不盡人意,也無家屬陪同,莫非是心理因素所致厭食癥?
    初步診斷:1.神經性厭食?2.胃竇炎
    入院后第2天
    患者完善血常規、生化、凝血功能、腫瘤標志物、甲功三項、激素六項、免疫四項等檢測未見明顯異常。患者接受泮托拉唑、甲氧氯普胺、莫沙必利等對癥治療,但患者仍有惡心、嘔吐。
    在醫生的催促下,患者的家屬姍姍來遲,家屬告知:患者存在精神異常,與家人相處關系很差,能不能給找個心理醫生看看?
    入院后第3天
    患者訴近期有視物模糊,進一步行胸部、腹部及顱腦CT。
    胸部+腹部+顱腦CT示枕部蛛網膜囊腫可能,胸部、上腹部未見明顯異常,子宮肌瘤可能。
    請神經內科會診,查體:神志清、精神差,雙眼視力粗側可,雙側咽反射減弱,四肢肌力、肌張力正常,雙側病理征陰性,雙上肢、雙下肢淺感覺減退。
    診斷為“1.枕部蛛網膜囊腫 2.睡眠障礙 3.焦慮伴抑郁癥”。
    建議:1.查顱腦MR;2.改善睡眠,佐匹克隆7.5mg qn,氟哌噻噸美利曲辛10.5mg 早午各1片;3.請臨床心理科會診。
    入院后第4天
    患者進一步查顱腦MR(見圖2)示:枕部蛛網膜囊腫,極后區綜合征,視神經脊髓炎譜系疾病(NMOSD)?
    再次請神經內科會診,結合患者病史、臨床表現及相關檢查,診斷“NMOSD”。
    會診建議:
    向患者講明病情,簽署糖皮質激素應用知情同意書;
    甲潑尼松龍1g靜脈點滴,1次/d,共3d;500mg靜脈點滴,1次/d,共3d;240mg靜脈點滴,1次/d,共3d;120mg靜脈點滴,1次/d,共3d;潑尼松60mg口服,1次/d,共7d;50mg口服,1次/d,共7d;順序遞減至中等劑量30-40mg/d時,依據序貫治療免疫抑制劑作用時效快慢與之相銜接,逐步放緩減量速度,如每2周遞減5mg,至10-15mg口服,1次/d,長期維持。
    補鉀、補鈣、補維生素D,給予質子泵抑制劑預防胃潰瘍;如患者同意可以轉科治療。
    修正診斷:1.NMOSD 2.胃竇炎 3.蛛網膜囊腫
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    圖2 入院第4天顱腦MR
    患者轉神經內科繼續診治。
    經治療后患者未再出現惡心、嘔吐,頭暈、視物模糊癥狀減輕,行走時感右下肢麻木不適,無言語不清、嗆咳、肢體活動不靈等。入院后第15天,病情持續好轉出院,院外繼續服用潑尼松、硫唑嘌呤、鈣片、質子泵抑制劑等藥物治療。
    患者出院后45天來門診復查,行顱腦增強MR檢查。
    顱腦增強MR(見圖3):枕部蛛網膜囊腫,顱腦未見明顯異常強化。
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    圖3 復查顱腦增強MR
    病例到這里就結束了,原來這個奇葩的“厭食癥”背后另有隱情。那么,NMOSD又是何方神圣?
    NMOSD即視神經脊髓炎譜系疾病,是一組主要由體液免疫參與的抗原-抗體介導的中樞神經系統炎性脫髓鞘疾病譜。NMOSD首次發病見于各個年齡階段,青壯年居多,中位數年齡為39歲,女性明顯高發,女男患病比例高達(9~11):1。
    NMOSD常與干燥綜合征、系統性紅斑狼瘡等自身免疫性疾病發生共病現象。NMOSD復發率高,約60%患者在1年內復發,約90%患者在3年內復發,多數患者遺留嚴重的視力障礙、肢體功能障礙或尿便障礙。
    NMOSD有6組核心臨床癥候,包括視神經炎、急性脊髓炎、延髓最后區綜合征(即極后區綜合征)、急性腦干綜合征、急性間腦綜合征和大腦綜合征。延髓最后區綜合征是其中一個重要的核心癥候,可為單一首發癥候,表現為頑固性呃逆、惡心、嘔吐,不能用其他原因解釋。MRI可見病變以延髓背側為主,主要累及最后區域,呈片狀或線狀長T2信號,可與頸髓病變相連。
    NMOSD的治療推薦主要是基于一些小樣本臨床試驗、回顧性研究及專家共識并借助其他自身免疫性疾病治療經驗而得出。NMOSD的治療分為急性期治療、序貫治療(免疫抑制治療)、對癥治療和康復治療。治療措施包括糖皮質激素、免疫抑制劑、血漿置換、靜脈注射大劑量免疫球蛋白等。
    參考文獻:中國免疫學會神經免疫學分會. 中國視神經脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南[J]. 中國神經免疫學和神經病學雜志, 2016, 23(3):155-166.
    本文來源丨醫學界消化肝病頻道
    本文作者丨王玉偉 金迪
    責任編輯丨風禾

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