選修3專題1測試題——基因工程的基本操作程序

“基因工程的基本操作程序”測試題

一、選擇題

1. 基因工程技術也稱DNA重組技術，其實施必須具備的4個必要條件是（　 ）

A. 目的基因、限制酶、載體、受體細胞  

B. 工具酶、目的基因、載體、受體細胞

C. 模板DNA、mRNA、質粒、受體細胞    

D. 重組DNA、RNA聚合酶、限制酶、DNA連接酶

2. 以下有關基因工程的敘述，正確的是（　 ）

A. 利用PCR技術可以大量擴增目的基因

B. 目的基因導入受體細胞最常用的方法是農桿菌轉化法

C. 用同一種限制酶分別切割載體和目的基因的目的是能夠產生不同的黏性末端

D. 利用載體上標記基因的相關特性就可檢測出目的基因已導入受體細胞并成功表達

3. 如圖表示培育轉基因抗植物病毒番茄的過程示意圖。下列敘述正確的是（　 ）

A. 過程A需要限制酶和DNA聚合酶的參與

B. 過程B通常需要用CaCl₂處理，以提高番茄細胞壁的通透性

C. 抗植物病毒基因一旦整合到番茄細胞的染色體上，就能正常表達

D. 轉基因抗植物病毒番茄是否培育成功可通過抗病毒接種實驗進行鑒定

4. 水母發光蛋白由236個氨基酸構成，其中由三種氨基酸構成發光環，現已將這種蛋白質的基因作為生物轉基因的標記。在轉基因技術中，這種蛋白質的作用是（　）

A. 促使目的基因導入受體細胞中    

B. 促使目的基因在受體細胞中復制

C. 促使目的基因容易被檢測出來    

D. 檢測目的基因是否成功表達

5. 圖甲、乙中的箭頭表示三種限制性核酸內切酶的酶切位點，amp^r表示氨芐青霉素抗性基因，neo表示新霉素抗性基因。下列敘述正確的是（　 ）

A. 圖甲中的質粒用BamHⅠ切割后，含有4個游離的磷酸基團

B. 在構建重組質粒時，可用PstⅠ和BamHⅠ切割質粒和外源DNA

C. 用PstⅠ和HindⅢ切割，可以保證重組DNA序列的唯一性

D. 導入目的基因的大腸桿菌可在含氨芐青霉素的培養基中生長

6. PCR技術又稱聚合酶鏈式反應，現在已成為分子生物學實驗中的一種常規手段，它可以在體外很短的時間內將DNA大量擴增。你認為下列符合在體外進行PCR反應條件的一組是（　 ）

①穩定的緩沖液環境；②DNA模板；③合成引物；④四種脫氧核苷酸；⑤DNA聚合酶；⑥DNA解旋酶；⑦限制性核酸內切酶；⑧溫控設備

A. ①②③④⑤⑥　 

B. ①②③④⑤⑥⑦⑧   

C. ③④⑤⑥⑧　 

D. ①②③④⑤⑧

二、非選擇題

7.真核生物基因中通常有內含子，而原核生物基因中沒有，原核生物沒有真核生物所具有的切除內含子對應的RNA序列的機制。已知在人體中基因A（有內含子）可以表達出某種特定蛋白（簡稱蛋白A）。回答下列問題：

（1）某同學從人的基因組文庫中獲得了基因A，以大腸桿菌作為受體細胞卻未得到蛋白A，其原因是___________________________________。

（2）若用家蠶作為表達基因A的受體，在噬菌體和昆蟲病毒兩種載體中，不選用_________作為載體，其原因是__________________________。

（3）若要高效地獲得蛋白A，可選用大腸桿菌作為受體。因為與家蠶相比，大腸桿菌具有________________（答出兩點即可）等優點。

（4）若要檢測基因A是否翻譯出蛋白A，可用的檢測物質是________________（填“蛋白A的基因”或“蛋白A的抗體”）。

（5）艾弗里等人的肺炎雙球菌轉化實驗為證明DNA是遺傳物質做出了重要貢獻，也可以說是基因工程的先導。如果說他們的工作為基因工程理論的建立提供了啟示，那么，這一啟示是________________________________。

8.科學家通過基因工程，成功培育出能抗棉鈴蟲的棉花植株——抗蟲棉，其過程大致如圖。

（1）基因工程的核心是__________________。

（2）上述過程中，將目的基因導入棉花細胞內使用了____________法，先要將目的基因插入農桿菌Ti質粒的__________中，然后用該農桿菌感染植株細胞，通過DNA重組將目的基因插入植株細胞的__________上。

（3）目的基因在棉株體內能否成功轉錄，分子水平上可采用________方法檢測。

（4）如果把該基因導入葉綠體DNA中，將來產生的卵細胞中________（填“一定”或“不一定”）含有抗蟲基因。

9．人血清白蛋白(HSA)具有重要的醫用價值，只能從人血漿中制備。圖一是以基因工程技術獲取重組HSA的兩條途徑，其中報告基因表達的產物能催化無色物質K呈現藍色。圖二為相關限制酶的識別序列和切割位點，以及HAS基因兩側的核苷酸序列。據圖回答下列問題：

（1）依據圖一和圖二分析，在構建基因表達載體時下列敘述錯誤的是（_____）

A．應該使用酶B和酶C獲取HSA基因

B．應該使用酶A和酶B切割Ti質粒

C．成功建構的重組質粒含1個酶A的識別位點

D．成功建構的重組質粒用酶C處理將得到2個DNA片段

（2）PCR技術應用的原理是____________，在利用該技術獲取目的基因的過程中，以從生物材料中提取的DNA作為模板，利用____________尋找HSA基因的位置并進行擴增。

（3）圖一過程①中需將植物細胞與___________混合后共同培養，旨在讓___________整合到植物細胞染色體DNA上；除盡農桿菌后，還須轉接到含____________的培養基上篩選出轉化的植物細胞。

（4）圖一③過程中將目的基因導入綿羊受體細胞，采用最多，也是最為有效的方法是______________。

（5）為檢測HSA基因的表達情況，可提取受體細胞的 __________________，用抗血清白蛋白的抗體進行雜交實驗。