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    當(dāng)我們有了各種蘚,腳氣等真菌感染之后,我們可以用這些藥物

     rongma 2020-04-16

    當(dāng)人體被真菌感染時(shí)就需要使用抗真菌藥進(jìn)行治療,那么抗真菌藥物有哪些?抗真菌藥有抗表層真菌和深層真菌兩種類型,常見(jiàn)的有灰黃霉素、克念菌素、克霉唑制霉菌素、球紅霉素等。抗真菌藥物有哪些分類呢?其實(shí)抗真菌藥物分類方法比較多,抗真菌藥物分類方法多樣,按照作用部位分治療淺表真菌感染藥物和抗深部真菌感染藥物。此外,還可以按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類:下面來(lái)看詳細(xì)介紹。

    1、尼可霉素類

    尼可霉素類藥物的主要成分是X和Z,均是由鏈霉素屬的發(fā)酵液中分離出來(lái)的,尼可霉素通過(guò)抑制真菌專有的幾丁質(zhì)合成酶、阻斷真菌細(xì)胞壁所必需的幾丁質(zhì)的合成,引起真菌細(xì)胞的膨脹和破裂,由于哺乳動(dòng)物細(xì)胞中不存在幾丁質(zhì)合成酶和幾丁質(zhì),因此,尼可霉素對(duì)真菌的作用是選擇性的,對(duì)哺乳動(dòng)物的毒性非常低。尼可霉素對(duì)敏感的念珠菌、球孢子菌、皮炎芽生菌和組織胞漿菌有強(qiáng)大的殺菌作用,對(duì)耐藥菌株采用與唑類藥物聯(lián)合用藥也有良好活性。

    2、棘白菌素類

    此類化合物作為1.3-β-D-葡聚糖合成酶的非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,在抑制其生物活性的同時(shí),不影響核酸和甘露聚糖的生物合成。1.3-β-D-葡聚糖是維持真菌細(xì)胞壁完整性的重要物質(zhì),但隱球菌缺乏該物質(zhì)。1.3-β-D-葡聚糖缺乏導(dǎo)致真菌細(xì)胞壁通透性增加,細(xì)胞溶解,真菌死亡。1.3-β-D-葡聚糖在人體細(xì)胞不存在。

    3、多烯類

    多烯類抗真菌藥物,包括:兩性霉素B(AmB)、兩性霉素B含脂復(fù)合體(ABLC)、兩性霉素硫酸膽甾醇酯(ABCD)、兩性霉素B脂質(zhì)體(L-AmB)以及制霉菌素。此類藥物通過(guò)與真菌細(xì)胞膜磷脂雙分子層上的甾醇發(fā)生交互作用,導(dǎo)致細(xì)胞膜產(chǎn)生水溶性的孔道,使細(xì)胞膜的通透性發(fā)生改變,最終導(dǎo)致重要的細(xì)胞內(nèi)容物流失而造成菌體死亡。兩性霉素B也可通過(guò)刺激巨噬細(xì)胞調(diào)整自體免疫功能產(chǎn)生殺菌作用。制霉菌素脂質(zhì)體(NYS)能與真菌細(xì)胞膜上的麥角醇結(jié)合,降低細(xì)胞膜穩(wěn)定性,對(duì)多種真菌有活性。

    4、三唑類

    吡咯類抗真菌藥,包括:咪唑類和三唑類。咪唑類包括:酮康唑、克霉唑、咪康唑、益康唑和舍他康唑等。目前,多為淺表真菌感染或皮膚黏膜念珠菌感染的局部用藥。三唑類包括:氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑和處于研究階段的沙康唑、帕索康唑、雷夫康唑、SCH39304(SM8668)和SDZ89-485.均可用于治療深部真菌感染。吡咯類藥物作用的主要靶酶是14-去甲基酶(14-DM),利用咪唑環(huán)和三唑環(huán)上的第3位或第4位氮原子鑲嵌在該酶的細(xì)胞色素P450蛋白的鐵原子上,抑制14-DM的催化活性,使羊毛甾醇不能轉(zhuǎn)化成14-去甲基羊毛甾醇,進(jìn)而阻止麥角甾醇合成,使真菌的細(xì)胞膜合成受阻,導(dǎo)致真菌細(xì)胞破裂死亡。

    5、氟尿嘧啶類

    5-氟尿嘧啶(5-FC)的抗真菌作用機(jī)制為抑制胸腺嘧啶合成酶,阻止DNA的合成,從而抑制真菌細(xì)胞的生長(zhǎng)。

    6、β-1.3-D-葡聚糖合成酶抑制

    β-1.3-D-葡聚糖是真菌細(xì)胞壁的重要成分,哺乳動(dòng)物細(xì)胞中缺乏該成分,此類藥物能特異性作用于真菌特有的細(xì)胞壁成分β-1.3-D-葡聚糖合成酶,從而阻斷真菌細(xì)胞壁的合成。

    7、甘露糖糖蛋白合成抑制劑

    這類藥物可與真菌細(xì)胞壁甘露糖糖蛋白結(jié)合形成鈣依賴性三元復(fù)合物,該復(fù)合物作用于真菌細(xì)胞膜導(dǎo)致胞內(nèi)鉀外流從而殺傷真菌。

    貝那米星A在體外幾乎對(duì)所有致病真菌都有效,其皮下和靜脈注射對(duì)白假絲酵母菌、煙曲霉菌、新型隱球菌也均有效。

    普那米星A對(duì)隱球菌、念珠菌和曲霉菌顯示了較強(qiáng)的活性,且對(duì)耐氟康唑和氟胞嘧啶菌株有效。

    8、其他

    鞘磷脂類抗真菌藥對(duì)絲氨酸軟脂酰轉(zhuǎn)移酶有強(qiáng)大的抑制作用,從而抑制鞘磷脂合成。目前這類藥物有:多球殼菌素、脂黃菌素、鞘脂菌素和綠啶菌素。

    正在研究中的作用于真菌細(xì)胞表面結(jié)構(gòu)的其他抗真菌藥物有:(1)Iturins類:包括bacillomycin F、L和iturin A等。其作用機(jī)制為影響細(xì)胞膜表面張力,形成膜表面小孔,從而導(dǎo)致胞內(nèi)鉀離子和其他有用離子的泄露;(2)Syringomycins類:包括syringomycin E(SE),syringostantin A和syringotoxin B等。其作用機(jī)制為增加鉀、氫和鈣等離子的轉(zhuǎn)膜流出,以及增加植物和酵母質(zhì)膜的膜電位。SE可形成電位敏感的離子通道,改變蛋白磷酸化和H-ATP酶的活性。

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