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近10年來，以驅動基因為靶點的靶向治療極大改善了NSCLC患者的生存，分子檢測指導臨床治療已成為目前公認的治療模式。RET是NSCLC重要的罕見驅動基因，約2%的NSCLC患者會發生RET基因融合突變。隨著RET高選擇性抑制劑普拉替尼（Pralsetinib，BLU-667）獲得NMPA受理上市申請并納入優先評審，RET基因融合陽性NSCLC患者的治療即將得到極大改善。 精準高效地進行RET基因檢測，對NSCLC治療方案的選擇尤為重要。對此，我國著名病理學家朱雄增教授表示：  基石藥業聯合衡道醫學新媒體精心打造了《「肺」你莫屬，乘風破浪的RET》系列線上活動，邀請知名病理和臨床專家，分享RET基因融合檢測及治療最新進展，旨在推動RET融合陽性NSCLC精準診療臨床實踐。 |
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