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    腐生、全寄生、半寄生、捕蟲:香港的異養型植物(二)

     Michael430 2021-05-07
    半寄生植物

    半寄生植物依賴寄主獲取生長所需要的水分和礦物質元素,但其自身仍含有葉綠素,具有光合能力,能制造一部分養分,因而其生存并不完全依靠寄主植物。香港的半寄生植物集中在桑寄生科和檀香科;列當科與樟科也各有一種。

    18. 五蕊寄生  Dendrophthoe pentandra

    桑寄生科(Loranthaceae)雖名為桑寄生,但寄主不限于桑科植物。本科多為半寄生性灌木或亞灌木,寄生于木本植物的莖或枝上,稀寄生于根部。香港有五蕊、離瓣、鞘花、紅花、廣寄生計5種。五蕊寄生的葉互生或在短枝上近對生;花兩性、5數,初密被灰色或白色星狀毛,后漸稀疏;3-10朵小花組成總狀花序,1-3個總狀花序再簇生于葉腋或已落葉的小枝腋部;花初時呈青白色,后變橙黃色。五蕊寄生分布于我國的廣東、廣西和云南,向南延伸至東南亞。它寄生于烏欖、橄欖、木油桐、杧果、黃皮、木棉、榕樹等多種植物上。花期照片拍攝于2-3月。

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    19. 離瓣寄生  Helixanthera parasitica
    離瓣寄生在香港比較常見,有時見到它占據大半棵樹,將寄主植物吸食到燈枯油盡。離瓣寄生枝、葉光滑無毛,葉對生;花5數,花瓣反折;十余朵小花組成總狀花序,生于葉腋或已落葉的小枝腋部;花序梗和小花都為紅色或淡紅色。它分布于我國西南、華南地區,向南延伸至東南亞、南亞;寄生于錐屬、柯屬、樟屬、榕屬植物及木荷、油桐、苦楝等多種植物上。花期照片拍攝于3月份。

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    20. 鞘花  Macrosolen cochinchinensis

    鞘花全株無毛,葉對生;花兩性,6數;4-8朵小花組成總狀花序,1-3個總狀花序再簇生于葉腋或已落葉的小枝腋部;花冠橙色,冠管膨脹,具六棱。鞘花的分布范圍和寄主與離瓣寄生相似。花期照片拍攝于3月份。

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    21. 紅花寄生  Scurrula parasitica
    紅花寄生在香港相對少見。它的嫩枝、葉密被銹色星狀毛,稍后脫落;葉對生或近對生;花兩性、4數,兩側對稱;3-5多朵花組成總狀花序,1-2個總狀花序再簇生于葉腋或已落葉的小枝腋部;花紅色,花冠裂片反折。本人在香港沒有拍到花,只拍到它梨形的果實。紅花寄生分布廣泛,由我國南方地區至東南亞各國。它寄生于蕓香科、薔薇科、山茶科、大戟科、夾竹桃科、榆科、無患子科的多種植物上,稀寄生于云南油杉、干香柏上。

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    22. 廣寄生  Taxillus chinensis
    廣寄生的嫩枝、葉密被銹色星狀毛,稍后脫落;葉對生或近對生;花兩性、4數,兩側對稱;通常2朵花組成傘形花序,1-2個傘形花序再生于葉腋或已落葉的小枝腋部。廣寄生分布于我國華南地區,向南延伸至東南亞。它寄生于桑樹、桃樹、李樹、龍眼、荔枝、楊桃、油茶、油桐、橡膠、榕樹、木棉、馬尾松或水松等多種植物上。花期照片拍攝于9月份。

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    以上5種桑寄生科的植物,果實都為漿果,色彩艷麗,吸引鳥類啄食。但其果實的中果皮含粘膠質,鳥類排便時,未消化的果肉連同種子如果跌落在樹干或樹枝上,會粘著固定;鳥類的屁股上也會殘留一部分,逼迫它們在樹枝上摩蹭,種子借以附著在寄主植物上。下圖是離瓣寄生的幼苗,剛剛完成對絨毛潤楠(Machilus velutina)的寄生。

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    23. 寄生藤  Dendrotrophe varians
    寄生藤為檀香科(Santalaceae)木質藤本。它的葉互生;花通常單性,稀兩性,雌雄異株;雄花5-6朵組成聚傘狀花序,雌花或兩性花通常單生;核果卵圓形,成熟時紅色。寄生藤分布于我國華南地區至東南亞。它寄主在多種植物的根上,不過自己又成了報喜斑粉蝶(Delias pasithoe)幼蟲的主要食物;在香港,經常看到寄生藤上密密麻麻爬滿報喜斑粉蝶的幼蟲。花期照片拍攝于1-2月份。

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    Image▲ 寄生藤的植株、花、果

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    ▲ 取食寄生藤的報喜斑粉蝶幼蟲

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    ▲ 報喜斑粉蝶的成蟲


    24. 瘤果槲寄生  Viscum ovalifolium 

    槲寄生類在《中國植物志》被置于桑寄生科(Loranthaceae),在《Flora of China》被單獨分出為槲寄生科(Viscaceae),現代分子系統學的研究結果證實,槲寄生類與檀香類的關系更近,因此在APG分類系統中被轉移到了檀香科。瘤果槲寄生二歧分枝,葉對生;花單性、雌雄同株;聚傘花序具花3朵,中央1朵為雌花,側生的2朵為雄花,一個或多個花序生于葉腋;漿果表面幼時有許多小瘤體,得名“瘤果”,成熟后變平滑。它分布于我國華南地區至東南亞一帶,寄生于多種植物上。花果的照片拍攝于11-12月份。

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    25.  栗寄生
      Korthalsella japonica

    栗寄生類與槲寄生類近緣,在APG系統中同被轉移至檀香科。栗寄生的葉已退化成鱗片狀;小枝扁平,綠色;花單性,細小,雌雄同株;聚傘花序腋生,初具花一朵,后熟性花陸續出現時,密集呈團傘花序。栗寄生分布于我國華南、西南,熱帶亞洲、澳洲、非洲也有分布。它寄生于殼斗科櫟屬、柯屬,或山茶科、樟科、桃金娘科、山礬科、木犀科等植物上。在香港,集中分布在馬鞍山的山脊之上,寄主為大頭茶(Polyspora axillaris)。花期照片拍攝于7月份。

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    26. 無根藤  Cassytha filiformis
    無根藤屬是樟科(Lauraceae)一個特別的存在,為寄生纏繞草本,通過纏繞和盤狀吸根攀附于寄主植物上。無根藤的莖線形,綠色或綠褐色,從顏色看應該具有光合能力。它的葉退化為微小的鱗片;穗狀花序由數朵兩性的小花組成,花仍具有樟科植物的特征——花被裂片6枚,排成內外2輪。無根藤為泛熱帶的廣布種,在各種植物上都能攀爬寄生。

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    27. 獨腳金  Striga asiatica
    獨腳金在《中國植物志》中被置于玄參科(Scrophulariaceae),在APG分類系統中被移至列當科(Orobanchaceae)。它的植株矮小,莖單生、直立,是為“獨腳”;花冠黃色,全草又具藥用價值,是為“金”。它的分布范圍很廣,在亞洲、非洲和美洲的熱帶地區都能見到;寄主范圍也很廣,寄生在禾本科、豆科、茄科、菊科等植物的根上。香港除了常見的黃花種類,還有花冠紅色的種群。花期照片拍攝于4月份。

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    捕蟲植物

    捕蟲植物,或稱為食蟲植物,是一種能夠捕獲并消化動物而獲得營養的自養型植物。它捕蟲的目的是獲取稀缺的礦物質元素,而非能量。捕蟲植物一般生長在土壤貧瘠的地方,特別是缺少氮素的地區。香港的捕蟲植物包括茅膏菜科、貍藻科、豬籠草科;花柱草科的兩種小草本據說也能捕蟲。

    28. 錦地羅  Drosera burmanni

    茅膏菜屬的植物,體表呈多種顏色,其葉面密被頭狀粘腺毛,此腺毛的頭狀腺體能分泌透明、反光的粘液,使植物體格外鮮艷多彩,以引誘昆蟲。當小蟲停落葉面時,即被粘液粘住,并因昆蟲掙扎,導致全身粘滿粘液而死亡;有的種類,其腺毛的頭狀體能感應機械刺激,當小蟲在葉面爬動時,葉片內曲成杯形,使葉緣腺毛攔壓住小蟲并匯集更多粘液將其淹沒。被漿死的小蟲逐漸被腺毛分泌的蛋白質分解酶所分解,可溶性含氮物質被植物體吸收作養料。錦地羅

    的葉片寬匙形,葉柄很短,或近無柄;葉片排列成蓮座狀貼于地面,直徑接近一元硬幣大小;葉片通常都為綠色。花為白色,有時變淺紅色至紫紅色;花柱5,不二裂。錦地羅是熱帶廣布種,亞洲、非洲、大洋洲的熱帶和亞熱帶地區均有分布。花期照片拍攝于10月份。

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    29. 長柱茅膏菜  Drosera oblanceolata
    “長柱”兩字,指其花柱等長于或長于子房。長柱茅膏菜葉片倒披針形至線形,具長柄,幼葉未展開時兩次折疊;花序軸和花萼無毛;花瓣5,白色至粉紅色;柱頭3,通常2深裂。它分布于廣東和廣西,在香港則集中分布于大嶼山高海拔的溪谷濕地邊。花期照片拍攝于4月份。

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    30. 匙葉茅膏菜 Drosera spatulata
    匙葉茅膏菜的學名在植物志中被錯寫為“Drosera spathulata”。它與長柱茅膏菜相似,但葉片稍短,幼葉折疊一次;花序軸和花萼密被頭狀腺毛,花柱短于子房。它的葉片同樣呈蓮座狀排列,貼于地面;花瓣5,紅色或紫紅色;花柱3,2深裂至基部。匙葉茅膏菜分布于我國華南地區,向南延伸至澳洲。在香港比較常見。花期照片拍攝于4月份。

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    31. 長葉茅膏菜  Drosera indica

    長葉茅膏菜葉片線形,是香港產的本屬植物中葉片最為細長的種類。它與茅膏菜(D. peltata)的地上莖伸長,而非緊貼地面;花瓣5,白色、淡紅色至紫紅色;花柱3,2深裂至基部。長葉茅膏菜分布于我國華南地區,海外則擴展至亞洲、非洲、澳洲等地的熱帶地區。在香港,它僅分布于香港島,生境為開闊、濕潤、覆蓋腐殖質薄土的山體巖石上。花期照片拍攝于10月份。

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    32. 茅膏菜  Drosera peltata
    茅膏菜的地上莖伸長,葉片半月形至半圓形,葉緣具有單一或成對而一長一短的頭狀粘腺毛。它的螺旋狀聚傘花序生于枝頂和莖頂,花瓣5,通常白色;花柱3-5,先2深裂,再進一步淺裂;雄蕊比花柱長。茅膏菜分布于我國南方大部地區,熱帶亞洲和澳洲也產。在香港,僅分布于新界屏風山一帶。花期照片拍攝于4-5月。

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    33. 黃花貍藻  Utricularia aurea
    貍藻科(Lentibulariaceae)包含貍藻屬和捕蟲堇屬(Pinguicula)兩個屬,香港只產前者。貍藻屬又分為水生的貍藻類和沼生的挖耳草類。本屬無真正的根和葉,莖枝變態成為匍匐枝、假根和葉器;捕蟲囊生于葉器、匍匐枝及假根上;花二唇形。黃花貍藻除花序挺出水面外,其余部分沉于水中;葉器3-4回深裂達基部,捕蟲囊生于絲狀的末回裂片上;花黃色;蒴果球形,頂端具喙狀宿存的花柱,基部具深2裂宿存的萼片。黃花貍藻分布于我國溫帶和亞熱帶大部分省份,東南亞、南亞和澳洲也產。在香港,本人只在大嶼山二澳和元朗髻山的淺水中見過。花果期照片拍攝于4月份。

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    ▲ 生境

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    ▲ 假根

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    ▲ 捕蟲囊;照片由好友Daniel拍攝

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    ▲ 果實

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    ▲ 植株和花,照片拍攝于華南植物園

    34. 少花貍藻  Utricularia gibba

    少花貍藻為半固著水生草本,生長所需的水比黃花貍藻要淺。它的下唇與上唇相似,不像黃花貍藻那樣下唇比上唇寬大;蒴果球形,頂端宿存的花柱很短,基部宿存的萼片也短而圓。少花貍藻是全球廣布種,熱帶、溫帶地區的淺水濕地都有分布。花期照片拍攝于10月份。

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    35. 挖耳草  Utricularia bifida
    挖耳草類看起來像是單葉開單花,其實基部所謂的葉是其葉器,由絲狀的匍匐枝連在一起。挖耳草的葉器狹線形;捕蟲囊生于葉器及匍匐枝上,球形、側扁,細小而不易觀察;花序直立,具數朵彼此疏離的黃色花;花梗在花期直立,花后伸長并下彎。香港的一些變異種群,在花的兩側會多生出兩個側瓣。挖耳草分布于我國溫帶和亞熱帶各地,熱帶亞洲和澳洲也產。在香港各地的溪邊濕地常見。花期照片拍攝于12-1月份。

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    36. 短梗挖耳草  Utricularia caerulea
    短梗挖耳草的小苞片和苞片盾狀著生在花序梗上;花冠多為紫色,下唇較大,邊緣輪廓呈圓底的“V”字形,喉部具黃斑,稍下有2-4條縱向的白色條紋。短梗挖耳草分布于我國溫帶和亞熱帶各省,熱帶亞洲和澳洲也產。香港有白花種類,花型相同,但花梗比紫花種類細長,是否同種尚待確認。

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    37. 斜果挖耳草  Utricularia minutissima

    斜果挖耳草是本人今年剛報道的香港植物新紀錄。它與短梗挖耳草有點相似,但其苞片和小苞片以基部著生在花梗上;下唇瓣頂端輪廓呈“M”形,喉部黃色,稍下有2個上部交匯的白色斑塊。斜果挖耳草分布于我國的福建、廣東、廣西、江蘇、江西,向南延伸至東南亞、澳大利亞。在香港生于八仙嶺的溪谷濕地。花期照片拍攝于12月份。

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    38. 圓葉挖耳草  Utricularia striatula

    圓葉挖耳草的葉器倒卵形或圓形,在匍匐枝上簇生成蓮座狀及散生;花冠白色、粉紅色或淡紫色,喉部具黃斑,下唇邊緣3-5微淺裂。圓葉挖耳草分布于我國南方各省,亞、非兩洲的熱帶地區也產。在香港的各處的溪谷石澗中比較容易見到。花期照片拍攝于10-11月份。

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    39. 齒萼挖耳草  Utricularia uliginosa

    齒萼挖耳草在香港一般被稱為濕地挖耳草。它的葉器較本屬其他種類大,倒卵形至狹線形;花冠藍色或淡紫色,下唇頂端全緣或微裂成3個淺圓齒。它分布于我國的海南、廣東、臺灣,海外延伸至南亞、東南亞及澳洲。在香港比較常見。花期照片拍攝于10-12月份。

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    40. 豬籠草  Nepenthes mirabilis

    豬籠草科(Nepenthaceae)的葉片頂端分化出瓶狀體,可誘捕昆蟲。捕蟲葉可分為葉柄、葉片、中脈延長而成的卷須、卷須上部擴大反卷而成的瓶狀體和卷須末端擴大而成的瓶蓋等5部分。其瓶狀體口緣附近和瓶蓋腹面能分泌蜜汁,借蜜汁和顏色引誘昆蟲進入瓶內而落入瓶底部所分泌的水液中淹死。香港只產一種。豬籠草的總狀花序長而直立,排列著幾十朵花;花單性異株,花被片4,紅至紫紅色,開花后反折;雄蕊的花絲合生成一柱,花藥于柱頂聚生成一個頭狀體;蒴果,背部開裂為4個或3個果爿。豬籠草分布于我國的廣東、海南,向南擴展至東南亞、澳洲和太平洋島嶼。在香港比較常見,花期照片拍攝于7-12月。

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    41. 狹葉花柱草  Stylidium tenellum

    花柱草科(Stylidiaceae)主要分布在澳洲和新西蘭,我國只產花柱草屬的兩個種類,香港均有分布。花柱草屬的植物體上長有腺毛,能分泌粘液的并粘住一些小昆蟲,因此并歸為食蟲植物,但它能否消化這些小昆蟲尚存疑問。
    本科植物最吸引人的地方是其神奇的傳粉方式。《中國植物志》在科的介紹里寫:本科植物合蕊柱(即雄蕊與花柱連合而成的結構)具有感應性,接觸會引起運動;其正常位置是向前彎曲,觸及它時,就向后彎曲,隨后又回到原先的位置。對照香港兩種花柱草的結構,總感覺有問題:一是不符合力學原理,沒發現能使合蕊柱由前向后彈射的發力點;二是不符合花粉的著生位置,如果向后彈射,花粉應該朝上著生才能打到飛蟲身上。于是特意扛著相機拍了視頻,果然發現兩種花柱草合蕊柱的正常位置是后仰的,有昆蟲來訪時,向前彈射將花粉打在昆蟲身上。原理類似捕鼠夾。
    又查閱文獻,本科確實有由前向后彈射的種類,合蕊柱的正常位置內彎低于花瓣,花粉朝上,感應時向上彈射,打在昆蟲身上。更離譜的是,還有合蕊柱側生的種類,左右彈射。下位,上位,側位,姿勢豐富。
    還有一點發現,彈射之后,合蕊柱會慢慢恢復后仰狀態,此時如果再次被觸動,很大概率沒有反應。可能類似含羞草,一直戳,內部的細胞液沒辦法及時恢復到靜息狀態。
    狹葉花柱草葉莖生,無柄,矩圓狀倒卵形至倒披針形;花粉紫色,有極稀疏的腺毛。它分布于我國的福建、廣東、海南、云南,向南延伸至東南亞和南亞。在香港,它比花柱草少見,集中分布在八仙嶺的溪谷濕地邊。

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    ▲ 處于向后彎曲(待彈射)狀態的合蕊柱

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    ▲ 處于向前彎曲(已彈射)狀態的合蕊柱

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    ▲ 葉片

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    ▲ 花的結構

    ▲ 合蕊柱彈射花粉的過程

    42. 花柱草  Stylidium uliginosum

    花柱草的植株比狹葉花柱草更纖細;葉基生,有短柄,葉片圓卵形、卵形或倒卵形;花白色。它分布于我國的廣東、海南,向南延伸至東南亞地區。在香港,它比狹葉花柱草常見,新界、香港島和大嶼山的石澗中都能見到。

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    ▲ 植株
    Image▲ 葉片
    Image▲ 處于向后彎曲(待彈射)狀態的合蕊柱

    Image▲ 處于向前彎曲(已彈射)狀態的合蕊柱

    注:上篇中,忘記插入杯藥草的圖片,在此補充,圖片由好友Daniel拍攝。另,網友“亞氏提燈”指出,紅苳蛇菰應該沒有雌雄同株異序的個體,很多被描述為同株異序的個體,其實是緊密貼在一起生長的兩個異性個體。在此感謝!

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    ▲ 杯藥草

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