【原】骨關節炎動物模型構建方法

模型推薦建議：根據具體的研究目的，選擇相應的適合模型。

1. 原發性OA動物模型

1.1 自然形成法

實驗動物：小鼠、豚鼠等

優點：模擬OA自然發生，與人類OA的自然進展相關性高

缺點：實驗周期長，成本高

獲取方法：Dunkin Hartley豚鼠（最常用）、STR/ort小鼠

1.2 基因修飾法

實驗動物：小鼠

優點：有助于更好地了解OA的遺傳基礎，了解其對OA發病機制的影響

缺點：周期長、成本高，技術要求高，個體差異大

獲取方法：對軟骨基質退化、軟骨細胞分化或凋亡、軟骨下骨代謝相關基因進行敲減等基因改造

2. 誘發性OA動物模型

2.1 侵入性手術法

2.1.1前交叉韌帶橫斷（ALCT模型

實驗動物：小鼠、大鼠、兔

優點：能全面反映OA軟骨退行性變化的病理過程，是近年采用較多的方法

缺點：操作要求較高

獲取方法：切開關節（內側或外側）后，在關節鏡下，直接將前交叉韌帶完全橫切

2.1.2 半月板損傷

實驗動物：小鼠、大鼠、豚鼠

優點：可用于OA的病理生理學研究，以及評估藥物對疼痛控制的反應

缺點：易誘發軟骨等其他損傷，

獲取方法：半月板部分或全部切除(內側和/或外側)、半月板內側撕裂和內側橫切

2.2 侵入性注射法

實驗動物：小鼠、大鼠、兔

優點：操作簡單、可重復性強，周期短，適用于骨關節炎病理及抗骨關節炎藥物研究

缺點：不能重現人類繼發性骨關節炎的病理生理機制

獲取方法：直接將毒性或炎癥化合物（谷氨酸鈉碘乙酸、木瓜蛋白酶、膠原酶）注射入關節內

2.3 非侵入性創傷法

實驗動物：小鼠、大鼠

優點：可重復性強，再現了OA發展過程中大量的具體臨床情況，便于進行從發病早期到后期的研究

缺點：技術要求相對較高

獲取方法：通過施加外部機械載荷觸發創傷后骨性關節炎