【原】【揭秘】這些病竟然“傳男不傳女”！怎樣在孕前優化你的遺傳基因？

印塔健康 2021-07-14

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生男生女一直是大家討論的熱點話題，如今這個社會倡導男女平等，孩子的性別并不重要，最重要的是孩子要健康、聰明。

可是在寶寶沒有生下來之前，有些準爸媽們還是比較期盼兒子的到來的。然而，對具有某些遺傳病的家族來說，生兒子未必是好事，因為有些疾病“傳男不傳女”。

為什么有些基因“缺陷”傳男不傳女？

正常來說，人在沒有病變的情況下，體內有23對染色體，其中男孩的染色體是XY，而女孩的染色體是XX。

而很多可遺傳的病變基因都在“性染色體”上，我們的性染色體只有一對。對于男孩來說，他們只有一個X染色體，一旦接收了帶有病變的基因，那么就會直接患病。

反之，想要遺傳女兒，就需要兩個X染色體都帶有“病變基因”才行，這樣的概率其實是很低的，所以才會有那么多病是“傳男不傳女”。

哪些疾病是“傳男不傳女”呢？

禿頂

禿頂，也就是俗稱的地中海。禿頂傳男不傳女，女性是基因攜帶者，不會發病的，但是生出來的孩子就有可能面臨禿頭的情況。根據外國統計數據顯示，父輩有脫發現象的，兒子也很可能脫發，其遺傳概率更是高達70％。

預防措施

1、要注意合理飲食，這一點是非常重要的。多吃富含鐵元素的食物，比如黃豆、黑豆、蛋類、香蕉、菠菜、馬鈴薯等。多吃植物蛋白和新鮮的蔬菜水果，多補充維生素E、維生素C、維生素B。

2、要保證充足的睡眠，適當運動，提高自身免疫力。

3、要保持樂觀的心態，不要壓力過大。

4、要盡量避免頭發受到環境的傷害，比如受到污濁空氣，化學毒素，染發劑等的傷害。

紅綠色盲

紅綠色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病，男多于女。因為男性只有一條X，如果遺傳到一個色盲基因就會發病。而女性有兩條X，只有當遺傳到一對等位基因才會發病。男性發病率約為1/20，女性少見。

預防措施

1、要從優生優育方面預防色盲發生

男性色盲發病率高，色盲基因總是傳給女兒，再通過女兒傳給外孫子。因此，對于男性色盲患者來說，選擇視覺正常的配偶，結婚生育男孩則后代不會出現色盲患者。相反，對于女性色盲患者來說，選擇視覺正常的配偶，結婚所生的女孩也不會有色盲。

2、從日常飲食方面預防色盲發生

色盲的改善和治療方法有很多，食療是其中一種。含維生素A或C食物、含鈣鉻食物、含核黃素食物等不僅能預防和改善色盲癥狀，對于提高視力也有一定的幫助。

蠶豆病

蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥的一個類型，表現為進食蠶豆或其制品后引起急性血管內溶血。通常發生于兒童身上，90%患者為男性，3歲以下患者約占70%。

臨床可表現出頭暈、厭食、惡心、黃疸、血紅蛋白尿等癥狀，該病病程常呈自限性，需盡量避免進食蠶豆或蠶豆制品等以預防疾病發作。

預防措施

有“蠶豆病”病史者，不能進食蠶豆及其制品（如粉絲、豆瓣醬），亦不能使用可能引起溶血的藥物，如抗瘧疾藥（伯氨喹啉、奎寧）、退熱藥（氨基比林、非那西丁）、痢特靈、磺胺類藥物，如果收藏衣物使用了樟腦丸，穿衣以前要曝曬，因為萘也可引起溶血。

血友病

血友病是一組遺傳性出血性疾病，致病基因位于X染色體上。由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ，導致輕微損傷即可造成出血，重者甚至發生自發性出血。容易出血是血友病患者最常見的臨床表現。出血可以發生在身體的任何部位，肌肉和滑膜關節是最常見的靶器官。

如果爸爸是健康男性，而媽媽是疾病基因攜帶者，則兒子會有50%幾率患病，女兒不發病。大約每5千個出生男性中就有一個患有血友病。

治療措施

血友病患者的病因是血漿中凝血Ⅷ或Ⅸ缺乏或活性低于正常。因此，補充缺乏的凝血因子是終止出血的必要措施。但是由出血而引發的肌肉關節功能障礙和繼發性損害單靠凝血因子替代并不能夠解決，需要同時配合物理治療與康復的手段。

物理治療與康復目標：1、減輕疼痛；2、消除關節積血和肌肉血腫；3、減輕滑膜炎癥；4、維持和改善關節活動度；5、保持和加強肌肉力量和柔韌性；6、提高本體感覺；7、預防繼發性損害（如關節攣縮、假性腫瘤形成等）。

杜氏肌營養不良

杜氏肌營養不良（DMD）是一種X連鎖隱性遺傳性基因病，其具體的遺傳方式如下：

1、男性發病：因為男性的染色體是XY，所以唯一的X染色體一定是來自母親，一旦母親將攜帶致病基因的X染色體遺傳給男性，那么男性就會發病。換句話說，男性只要不發病肯定就是健康的。

2、女性攜帶：女性攜帶者有兩個X染色體，一條正常的X染色體，一條基因突變的X染色體，但正常的X染色體可以掩蓋致病的X染色體，不發病，但可能會把有致病基因的X染色體傳遞給下一代。

3、女性發病：女性發病是極少見的，通常是女性兩條X染色體均有致病基因。

這種病癥在發病的時候，大腿肌肉會出現萎縮，小腿變得粗壯但是無力，走路姿勢像鴨子，經過幾年之后就會逐漸癱瘓。一般在4歲左右發作，最晚也不超過7歲，而到20歲左右由于肌無力、呼吸衰竭而死亡。

預防措施

對于生育過杜氏肌營養不良患者的家庭，或者有杜氏肌營養不良疾病史的家庭，在生育前一定要做一個產前致病基因鑒定，可以完全避免生育出有問題的孩子。可以這樣做：

1、首先，可以明確到底是不是DMD患者或攜帶者，他什么樣的基因突變。

2、確定突變基因后，在女方懷孕時可以取得胎兒材料再次進行解碼分析。胎兒取材方式有兩種，第一種是羊水取樣，在懷孕第16~20周進行的；另外一種方式是絨毛取樣，在孕10~14周的時候即可以獲取胎兒的絨毛進行基因解碼分析。

脆性X綜合征

脆性X染色體綜合征，又稱脆性X綜合征，是一種僅次于唐氏綜合征的遺傳性智力低下疾病，該病是由于在人體內X染色體的形成過程中的突變所導致，根據致病基因動態突變的程度不同臨床表現輕重不一。患者主要表現為智力低下（平均IQ低于70）、多動癥、學習障礙、自閉癥等。

通常情況下，男性受這種疾病的影響比女性更嚴重，其中男性發病率約1/4000，女性發病率為1/8000。

如果孕媽為疾病基因攜帶者，生兒子有50%幾率患病，生女兒有50%幾率是攜帶者。

預防和治療

由于脆性X染色體綜合征是遺傳病，所以脆性X綜合征患者的親屬，需要進行遺傳咨詢和家系調查，患者的父母、兄弟姐妹及子女需要進行基因檢測，查找突變基因的來源與去向。

1、對于未患病人群，尤其是女性，明確自身脆性X染色體綜合征基因攜帶情況，指導優生優育。

2、對于患病人群，明確發病原因，輔助臨床診斷，快速精準的選擇治療藥物、制定治療方案，提高治療療效，減少藥物毒副作用。

3、對于有脆性X染色體綜合征家族史的人群，找到致病基因，終止脆性X染色體綜合征致病基因在家族的延續，讓后代或者二胎不再患病。

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