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    全身癱瘓的90后“校長”,玩粘土火上熱搜:我不是廢人,我也絕不認輸

     普象工業設計 2021-12-06

    一個女孩子,可以堅強到什么程度?

    全身癱瘓,呼吸機維生,卻硬是靠雙手,自學6年捏出200多個手辦,教授學生近500人。

    向晨曦,一個身患罕見肌變性疾病的90后姑娘。

    6年來,靠著全身唯一靈活的手指,捏粘土賺足30W,扛起了自己的醫藥費和家庭開銷。

    B站粉絲們都親切地稱呼她:“下凡歷劫的小仙女。”

    今天,我們就來聊聊這位小仙女「了不起的人生」。

      全身80%癱瘓自學粘土掙醫藥費

     做一個手辦,就是一次耗盡全身力氣的戰斗。

    手臂抬不起來,永遠做不了20cm高度的正比手辦。

    但晨曦沒想過放棄這門手藝。

    很簡單的理由,因為她要掙錢治病。

    晨曦初期的作品,總是“丑萌丑萌”。

    沒有專業指導,就反復看動漫中人物的畫法,慢慢摸索。

    首先是玩偶的身體比例、胳膊連接、五官位置等大致的輪廓。

    這是粘土手辦是否成型的第一要素,考驗的是手指的巧勁。

    想要做好這些,沒有速成的公式,只能花時間練習。

     接著給玩偶穿衣服,這就像做面點里的搟皮,包子賣相好不好,就在這皮上。

    衣服的厚薄差一點,就會破壞整個作品。

    搟得厚薄均勻,才會有靈動、輕巧的感覺。

    有了形狀,就要開始添細節:畫眼睛。

    這是人物是否傳神的關鍵,需要長時間躬身,近距離描繪,用一支極細的畫筆,一點一點地上色。

    但晨曦表示這是她一直做不好的部分,因為沒有力氣維持低頭彎腰的姿勢。

    只有手指有力氣,晨曦往往是把身子依附在桌邊,然后手指借力,略顯生硬地移動手腕。

    漸漸地,晨曦摸索出一套適合自己的省力方法,作品也越來越有靈性。

    ▲圖源@丁香醫生

    小外甥女20塊錢買的毛驢玩具,經過晨曦的改造,瞬間變身私人訂制款玩具。

    古裝小人騎著小毛驢,手握竹笛嘴叼樹葉,俏皮又灑脫。

    漸漸地,晨曦在網絡有了關注度,便開了一家淘寶店接單子。

    訂單多了,在粘土圈子里的名氣也大了起來。 

    和明星合作,上電視臺參加公益活動,一切都奔著好的方向走著。

    ▲和徐嬌的聯名合作

     開設學院教授學生近500人

    因為沒法長時間做手辦接單,晨曦開始考慮新的生錢之道。

    2019年3月,她在B站做直播,線上教學捏粘土。

    并創立了在線粘土學院:晨曦粘土學院。

    用近一年時間,摸索出一套“一學就會”的保姆級教程。

    這套教程,基于晨曦多年特殊的制作經驗,易懂、省力、上手快。

    有了優質的教程,晨曦的教學班從最初的單人直播,到現在兩個班級滿員。

    至今招收了近500名的手辦愛好者。

    ▲圖源@丁香醫生

    越來越多人的加入,讓粘土學院成為晨曦最放不下的存在。

    因為這不僅是她一個人的事業,更是許多人的夢想基地。

    學院中有單純的手辦愛好者,也有待業在家的殘疾人、寶媽,希望學會后多一份收入。

    因此,晨曦會讓能力優秀的畢業生,在她的淘寶店里接單。

    ▲晨曦粘土學院的學生、老師作品

    現在店里有20多名兼職手辦娘,最令晨曦印象深刻的,是一位全身癱瘓的學生,典型的非天賦型選手。

    一個步驟,老師往往要重復四五遍才能學會。

    教了,他也不多問,不管懂沒懂,就是埋頭苦練。

    出乎所有人預料的,他還是個色盲。

    第一次作業交上來的時候,龍貓綠色的耳朵,魔幻得晨曦還以為是材料不夠。

    但半年后,他交上的作業驚艷了所有人,色彩合適,比例得當,也頗為生動。

    現在他已經能接一些簡單的訂單,有所收入了。

    ▲那位學生送給晨曦的作品

    晨曦在一期視頻中表示:

    “希望在死亡之前可以把學院搭建完善,維持正常的運作。如果有公益組織愿意接手這個學院,就更好了。”

    她甚至錄了個視頻遺囑,告訴大家就算沒有她也還能繼續報名學習。

     生活已至此,如果無法改變命運,就多少留下些什么。

    晨曦的粘土學院,其實在本質上已經超越了教學本身。

    更多的是,給與晨曦一樣的人們,一個實現自我價值的機會。

    除了用學院來幫助更多人,晨曦還會在自己的B站賬號上,開設病友科普專欄。

    讓病友和病友家人及早地了解病情,并積極開導他們。

    視頻中,那個說起不治之癥的姑娘,沒有絲毫膽怯。

    對于死亡和夢想,晨曦說:“我可以一蹶不振,但我偏要一鳴驚人。”

    21年的“漸凍”人生 故事說到這,總該是個大團圓的結局。

    但現實是,病魔那么強硬又可恨。

     8歲那年,晨曦確診患病,至今已有21年。

    從腿,到手臂,再到肺,身體的肌肉一點點被麻痹。

    “不工作連肉都吃不起,談何理想?我只是不想做個廢人罷了。”

    直到接觸粘土、接觸直播,才覺得看到了希望。

    好景不長,2020年初,晨曦的身體狀況急轉直下。

    因為無法自主呼吸,被緊急送往醫院做氣管手術。大大的管子從嘴巴一直伸到氣管下面,整個人像被撕開了一樣疼。

    那段時間,晨曦沒法行動,沒法說話,只能在手心瘋狂地重復三個字:我想死。

    ▲圖源@丁香醫生

    出院后,為了等著她的粉絲們,晨曦重新練習發聲,練習說話。

    這一次,是折翼天使的新生。

    在一期懷念已故病友的視頻里,這個堅強的姑娘,笑瞇瞇地說著:

    “實現夢想又草草離場,但是,值得!”

     目前晨曦的病情,仍處于一個比較嚴重的狀態:

    全身80%癱瘓,每天需24小時佩戴呼吸機,僅剩手指能靈活移動。

    今年10月,晨曦在視頻中帶來了一個不算好消息的好消息。

    好消息是,她是免疫介導壞死性肌炎,雖然也是罕見病,但并不像之前那樣無法治愈。

    不算好消息的是,因為誤診多年,錯過最佳治療期,是否能醫治,已是未知。

     盡管前路迷茫,但在已有的生命時刻,晨曦要盡力美麗。

    人生就像粘土,是可以被捏出很多形狀的。

    身陷沼澤,向陽而生,不過是一種選擇罷了。

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