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轉眼之間2021年就到了末尾，小匯還有一點不真實感，只有不到兩個月的時間，我們在寫下日期的時候就要改成“2022年”了。 這次的更新當中，我們新加入了大量的臨床試驗項目。通常的方式已經無法突出其中重點，因此小匯根據“癌種-突變”的思路將主要項目整理了出來，方便大家選擇。 大家可以通過電話的方式與基因藥物匯-臨床試驗招募中心（400-686-1602）取得聯系，了解心儀項目的詳細招募情況；如果在列表中沒有發現適合自己的項目，大家也可以將檢測報告及聯系方式發送至招募中心郵箱（doctorjona0404@gmail.com），由我們安排顧問老師與您取得聯系，協助您進行申請。 如果您是醫生或來自藥企，或希望在任何領域與我們進行合作，都可以通過微信聯系小匯（Jonais0404），初步說明合作意向。 我們歡迎任何一款能夠為患者帶來希望的新藥。 非小細胞肺癌 目前來說，非小細胞肺癌是上市靶向藥物最多、可用于藥物研發的治療性靶點也最多的癌種之一，經權威指南推薦檢測的靶點多達12個。 但這些獲批藥物仍然未能覆蓋所有非小細胞肺癌患者，部分類型的患者仍在面臨“無藥可用”或者“療效不佳”的困境。此時，參與臨床試驗成為了這部分患者最好的選擇。 EGFR 主要適應癥： ①EGFR ex20ins等難治亞型； ②奧希替尼等第三代EGFR抑制劑耐藥； ③第一、二代EGFR抑制劑耐藥。  ALK/ROS1  MET  RET  KRAS  胃癌 胃癌，迄今為止最重要的靶點是HER2。但近期，另一個靶點Claudin 18.2受到了廣泛的關注，不論是靶向治療還是細胞免疫治療，在這個靶點上都取得了很不錯的成績。 Claudin 18.2 主要適應癥： ①未接受過治療的胃癌初治患者； ②已經接受過治療的胃癌患者。  乳腺癌 HER2抑制劑是改寫了乳腺癌治療常規的一款靶向治療藥物，其中最經典的代表是曲妥珠單抗。近幾年，以HER2為靶點的抗體-藥物偶聯物（ADC）成為了這一靶點新藥研發的主流。這類藥物能夠超越曲妥珠單抗等經典靶向治療藥物，將乳腺癌（以及其它可能因HER2異常導致的癌癥）的療效推至一個全新的高度。 HER2  結直腸癌 結直腸癌的靶點和非小細胞肺癌有一點點重疊，但是各類突變占比不太一樣（比如結直腸癌當中BRAF突變患者的比例更高）。不過，對于非小細胞肺癌來說非常重要的EGFR、KRAS等突變，在結直腸癌當中的占比同樣非常之高。 EGFR  KRAS 胰腺癌 胰腺癌被稱為“癌中之王”，晚期患者的治療非常困難，生存期極不理想。近幾年越來越多的治療性靶點以及靶向藥物被發掘，讓這類讓人聞風喪膽的“癌王”，終于露出了少許“破綻”。  膽管癌 膽管癌是與胰腺癌幾乎齊名的另一個“小癌王”，同樣有晚期患者預后極差的特點。FGFR對于膽管癌來說是一個有顛覆性意義的重要治療性靶點，除此以外，HER2等靶點同樣也能夠為膽管癌的靶向治療提供助力。  肝癌 我國是肝癌大國，患者數量占世界總量接近一半，且其中大量患者同時感染乙肝病毒，治療困難重重。除了一些有潛力的肝癌治療性靶點以外，我們還為大家推薦一款能夠治療乙肝肝癌患者的細胞治療方案。 婦瘤（子宮癌、宮頸癌、卵巢癌等） 婦科腫瘤，是一類發生于女性生殖系統的腫瘤的統稱，包括宮頸癌、子宮內膜癌、卵巢癌、子宮癌、陰道癌等。這類腫瘤有一些區別于其它類型癌癥的獨特性，常用的治療性靶標與其它類型的癌癥也有一些區別。 除了上述藥物以外，由于大部分女性生殖系統器官位于腹腔內，如卵巢等，因此包括卵巢癌在內的腫瘤容易出現腹腔轉移等情況，進而引起腹水。腹水、胸水等常見的癌癥并發癥的治療， 其它實體瘤 實體瘤是一種因分類而誕生的概念。臨床上，腫瘤有實體瘤（實體腫瘤）和非實體瘤（液體腫瘤）之分。其中，液體腫瘤即血液腫瘤，包括白血病、淋巴瘤。這類腫瘤在所有的惡性腫瘤中占比接近10%。 實體瘤則是指起源于實體器官的腫瘤，包括常見的肺癌、乳腺癌、結直腸癌、肝癌等等。可以說，上至頭頸、下至肢端，除了起源于血液、骨髓等血液組織的腫瘤以外，都可以歸作實體瘤，占到了所有腫瘤的90%以上。 通常情況下，通過影像學檢查如X線、CT、B超等，或初診等檢查方式，也可以探查到實體瘤患者體內（也有在體外的）有形的腫塊，即實體病灶。 換句話說，對于癌癥患者們來說，只要不屬于血液腫瘤，就有機會嘗試實體瘤的臨床試驗項目。 血液系統腫瘤（淋巴瘤、白血病） 血液系統腫瘤，自然就是實體腫瘤的并集，一類原發于造血系統的惡性腫瘤。 *基因藥物匯提醒：本文中涉及的藥物及方案仍處于臨床研究階段，數據來源為已經發表的論文或會議摘要，僅供專業人士參考，不能作為真實世界應用效果的保障。新藥臨床試驗應在醫生或專業人士的指導下進行，基因藥物匯不建議患者自行使用本文中涉及的任何一款藥物。 把小匯分享給更多病友吧~ ■ GENE&DRUG |
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