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    重磅!《阿爾茨海默病源性輕度認知障礙診療的中國專家共識2021》發布

     菌心說 2022-05-09 發布于北京
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    本共識于2022年5月發表在《中華神經科雜志》雜志上。

    隨著社會人口老齡化的到來,阿爾茨海默病(AD)給全球公共衛生系統帶來了沉重的社會和經濟負擔。AD在出現典型癥狀前20多年,腦組織就可能發生一系列的病理生理改變,在此過程中出現的輕度認知障礙(MCI),即AD源性MCI,是最早有臨床癥狀的階段,該階段成為AD早期檢測、診斷和防治最為重要的窗口。
    為滿足臨床實踐需求,進一步提高廣大醫療工作者對AD源性MCI的認知,中華醫學會神經病學分會癡呆與認知障礙學組專家經多次研討,制定了《阿爾茨海默病源性輕度認知障礙診療中國專家共識》,以期為AD早期診斷、早期干預、精準治療提供共識和指導方案。

    AD源性MCI的流行病學

    推薦意見

    1)中國MCI發病率與世界其他國家相似,建議開展更大規模、全國性、統一規范的AD源性MCI的流行病學調查以及提供流行病學調查后的AD源性MCI的診斷標準以供使用(IIa推薦,A級證據)。

    2)在流行病學調查中,應重視統一診斷標準,盡量使用權威量表、生物學標志物等檢查手段以提高診斷準確率專家共識

    AD源性MCI的病因及病理機制

    推薦意見

    1)AD是涉及多種病理生理變化的慢性復雜疾病,發病機制假說多元化,需要重新審視AD的發病機制,以整體觀、系統性地論證不同機制假說之間的關聯,以尋找AD源性MCI的有效防治靶標(專家共識)。

    2)根據AD發生的可能病因和病理生理變化,確定MCI階段的生物學標志物的主要特征,可用于觀察AD源性MCI疾病修飾治療過程中病情的演變(專家共識)。

    AD源性MCI主要臨床表現

    推薦意見

    1)對所有MCI患者進行工具性日常能力或社會功能檢查(I級推薦,A級證據)。
    2)重視MCI患者認知領域損害特征和向AD轉化的特征(專家共識)。
    3)應重視對疑似MCI及MCI患者NPS表現的評估,指導診斷和治療以改善患者生活質量(I級推薦,A級證據)。

    AD源性MCI主要臨床表現

    推薦意見

    1.神經心理學評估:
    1)AD源性MCI神經心理學評估需要包括:認知功能、日常和社會能力、精神行為癥狀的全面評估(專家共識)。
    2)AD源性MCI神經認知功能評估,推薦MoCA和(或)改良版ACE?III作為篩查量表;主要認知功能領域的評估包括:記憶力、執行功能、語言、視空間和結構能力方面(專家共識)。
    3)情景記憶障礙是AD源性MCI診斷和鑒別診斷的重要依據,可以選擇California詞語學習測驗、漢化版Hopkins詞語學習測驗、延遲自由線索回憶。執行功能評估建議選擇連線測試、數字符號轉換測驗;語言能力評估可以選擇Boston命名測驗、語義流暢性測驗、漢語失語成套測驗。視空間和結構能力評估可以選擇Rey?Osterricth復雜圖形測驗、畫鐘測試等。計算機認知功能評估可以作為AD源性MCI評估的一種選擇(專家共識)。
    4)對高文化程度的個體進行MCI的診斷,建議通過定期神經心理量表測試、縱向隨訪比較以發現其認知能力的下降以及向AD的轉化過程(專家共識)。

    2.體液檢查:
    1)血漿Aβ42/Aβ40、P?tau217、P?tau181和NfL可用于AD源性MCI的早期診斷和疾病進展的評估(I級推薦,A級證據)。
    2)腦脊液Aβ42、Aβ42/Aβ40、P?tau181、P?tau217、T?tau、NfL可用于AD源性MCI的早期診斷及疾病進展的評估(I級推薦,A級證據)。
    3)以下情況推薦腦脊液檢測:存在主觀認知能力下降的患者(根據客觀測試認知能力未受損);持續、進展性和無法解釋的MCI;癥狀提示可能存在AD的患者;MCI發病年齡較早(<65歲)者;以行為改變為主要癥狀(如偏執妄想、不明原因的譫妄和抑郁癥)且診斷考慮為AD的患者(I級推薦,A級證據)。
    4)有明確癡呆家族史的MCI患者應進行基因檢測以幫助診斷(I級推薦,A級證據)。
    5)基因檢測適用于有明確家族史,且有明顯的常染色體顯性遺傳危險的個體(IIb級推薦,B級證據)。
    6)ApoE基因型檢測可用于MCI患者危險分層,預測其向AD轉化的風險,并可應用于臨床研究中的療效分析(IIa級推薦,B級證據)。
    7)基因診斷應該在專業的、有資質的檢測機構進行,以確保檢測的準確性(專家共識)。

    3.影像學檢查:
    1)AD源性MCI的診斷標準推薦采用NIA?AA診斷標準(2011年、2018年)和IWG-2(2014年),重視AD相關生物學標志物在診斷AD源性MCI的應用(I級推薦,A級證據)。
    2)在無法開展病理、體液或分子影像(PET)標志物檢測時,通過臨床神經心理特征和影像資料等識別,排除其他類型來源的MCI(帕金森病、血管性、路易體病、自身免疫性腦病等相關的MCI),符合AD源性MCI神經心理認知損害特征(如海馬型遺忘障礙綜合征)和為滿足臨床實踐需求,進一步提高廣大醫療工作者對AD源性MCI的認知,中華醫學會神經病學分會癡呆與認知障礙學組專家經多次研討,制定了《阿爾茨海默病源性輕度認知障礙診療中國專家共識》,以期為AD早期診斷、早期干預、精準治療提供共識和指導方案。頭顱MRI影像特征的MCI患者,可以從臨床工作層面診斷“AD源性MCI”(專家共識)。 

    AD源性MCI的非藥物治療和藥物治療


    推薦意見

    1.非藥物治療:
    1)推薦對AD源性MCI患者進行非藥物干預,包括認知訓練、中等強度的體育鍛煉和合理飲食(如地中海飲食)(Ⅱa級推薦,B級證據)。
    2)rTMS治療有助于改善患者整體認知功能、情景記憶和語言功能(Ⅱb級推薦,B級證據)。
    3)計算機輔助認知訓練可以作為AD源性MCI干預的有益補充(Ⅰ級推薦,A級證據)。
    4)以飲食、運動、認知訓練等多種手段組成的多模式干預,可改善或維持  人群中AD高危老年人的認知功能,有助于延緩MCI向AD轉化(Ⅱa級推薦,A級證據)。
     
    2.藥物治療:
    1)膽堿酯酶抑制劑多奈哌齊可在早期延緩AD源性MCI 向AD 的進展,但其長期的效果仍需更多的大樣本臨床試驗進行研究(Ⅱa 級推薦,B級證據)。
    2)針對 Aβ 的單克隆抗體(如 aducanumab)的DMT 很可能成為AD 源性MCI 的有效治療方法(Ⅱa 級推薦,B 級證據)。
    3)重塑腸道菌群平衡藥物(如甘露特鈉),能降低外周相關氨基酸代謝產物、減輕腦神經炎癥,改善認知功能,對AD 源性MCI 可能具有改善作用(Ⅱb 級推薦,B 級證據)。
    4)銀杏葉提取物EGb761改善AD的認知功能,但在AD源性MCI的作用仍需大樣本臨床試驗進行研究(Ⅱb 級推薦,B 級證據)。
    5)對AD源性MCI患者需要關注情緒障礙(焦慮、抑郁狀態等)并及時處理,在降低MCI向AD轉化風險方面可能獲益。多奈哌齊可延緩伴有抑郁的AD源性MCI向AD的進展(Ⅱa 級推薦,B 級證據)。
    6)對于步態異常且有跌倒風險的AD源性MCI患者使用多奈哌齊可能獲益(Ⅱa 級推薦,B 級證據)。
    7)使用抗精神病藥物治療AD源性MCI的NPS時,必須權衡其可導致認知功能下降的風險(專家共識)。

    預后與轉歸

    推薦意見

    1)AD源性MCI患者轉化為AD的風險明顯升高,應重視其早期診斷(Ⅰ級推薦,A級證據)。

    2)認知功能恢復正常的aMCI患者仍具有轉化為AD的風險,需定期隨訪和評估(建議每3~6個月隨訪評估1次)(Ⅰ級推薦,B級證據)。

    3)應用生物學標志物(包括體液、影像學)能夠更準確地評估AD源性MCI患者轉化為AD的風險(專家共識)。

    整理自:中華醫學會神經病學分會癡呆與認知障礙學組.阿爾茨海默病源性輕度認知障礙診療中國專家共識2021[J].中華神經科雜志,2022,55(5):421-440.DOI:10.3760/cma.j.cn113694-20211004-00679.

    END



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