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HPV疫苗的普及速度或越來越快。 日前，衛健委表示，將大力推廣海南、福建等省份經驗，總結各地利用政府民生項目和醫保基金等多渠道籌資的經驗做法，鼓勵地方先行先試，重點推動條件成熟的地區率先出臺免費HPV疫苗接種政策，不斷提高適齡女孩HPV疫苗接種率。 財報披露前夕，多家藥企率先報喜。今日（7月13日），人福醫藥、達安基因、華海藥業等多家公司發布上半年業績預增公告。表現如何？可從下文尋找答案。 過去一天，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注呢？讓氨基君帶你一起看看吧。 PS：每個工作日，「氨基觀察」每日“藥”聞，準時更新，帶你追蹤醫藥市場熱點。 / 01 / 行業速遞 1）衛健委：推動條件成熟地區免費接種HPV疫苗 日前，衛健委表示，將大力推廣廣東、海南、福建等省份經驗，總結各地利用政府民生項目和醫保基金等多渠道籌資的經驗做法，鼓勵地方先行先試，重點推動條件成熟的地區率先出臺免費HPV疫苗接種政策，不斷提高適齡女孩HPV疫苗接種率。 2）人福醫藥上半年凈利潤同比預增134.00%-149.09% 7月13日，人福醫藥發布公告表示，預計2022年半年度歸母凈利潤為15.5億元-16.5億元，同比增加134.00%到149.09%。 3）恒康醫療上半年預盈4800萬至5200萬元，同比扭虧為盈 7月13日，恒康醫療發布公告表示，預計2022年半年度歸母凈利潤4800萬元至5200萬元，上年同期為虧損4911萬元。 4）達安基因預計上半年凈利潤同比增107%-132% 7月13日，達安基因發布公告表示，市場對新型冠狀病毒（2019-nCoV)核酸檢測試劑盒及核酸檢測儀器、相關耗材的需求持續，對公司業績產生了積極影響。預計上半年凈利33億元-37億元，同比增106.52%-131.56%。 5）華海藥業上半年凈利潤預增10%-15% 7月13日，華海藥業公告表示，預計公司2022年上半年凈利潤在5.65億元-5.91億元，同比增加約10%到15%。 6）騰盛博藥聘任Susannah Cantrell為首席商務官 7月13日，騰盛博藥發布公告表示，聘任Susannah Cantrell為首席商務官。在加入騰盛博藥之前，Susannah Cantrell擔任Second Genome公司首席商務官。 7）貝康醫療與海爾生物簽訂合作協議 7月13日，貝康醫療發布公告表示，與海爾生物簽訂合作協議，雙方將在輔助生殖低溫冷凍領域開展合作研發工作。 / 02 / 產品跟蹤 1）中美華世通生物WS015干混懸劑獲批臨床 7月13日，據CDE官網，中美華世通生物WS015干混懸劑獲批臨床，擬開展治療高尿酸血癥及痛風的臨床研究。 2）科倫博泰注射用SKB264獲批臨床 7月13日，據CDE官網，科倫博泰TROP-2 ADC藥物注射用SKB264獲批臨床，擬開展治療晚期實體瘤的臨床研究。 3）恒瑞醫藥吡咯替尼、SHR-A1811聯合療法獲批臨床 7月13日，據CDE官網，恒瑞醫藥HER2/EGFR雙靶點絡氨酸激酶抑制劑吡咯替尼獲批臨床，擬開展聯合HER-2 ADC藥物SHR-A1811治療HER2異常非小細胞肺癌的臨床研究。 4）恒瑞醫藥阿得貝利單抗聯合療法獲批臨床 7月13日，據CDE官網，恒瑞醫藥PD-L1阿得貝利單抗獲批臨床，擬開展聯合HER-2 ADC藥物SHR-A1811治療HER2異常非小細胞肺癌的臨床研究，及聯合注射用SHR-1802、或聯合注射用SHR-1802及含鉑化療治療晚期實體腫瘤的臨床研究。 5）先聲藥業CDK4/6抑制劑獲批上市 7月13日，據 NMPA官網，先聲藥業引進的CDK4/6抑制劑曲拉西利獲批上市，適應癥為在接受含鉑類藥物聯合依托泊苷方案的廣泛期小細胞肺癌患者中預防性使用，以降低化療引起的骨髓抑制的發生率。 6）和黃醫藥公布賽沃替尼／泰瑞沙聯合療法2期臨床數據 7月13日，和黃醫藥公布MET絡氨酸酶抑制劑賽沃替尼，聯合奧希替尼治療既往曾接受奧希替尼治療后疾病進展的EGFR突變、MET驅動的非小細胞癌患者的2期臨床結果。數據顯示，客觀緩解率為32%，中位緩解持續時間為8.3個月，中位無進展生存期為5.3個月。 7）先瑞達AcoArt Orchid?&Dhalia? DCB新適應癥獲批 7月13日，先瑞達醫療宣布，AcoArt Orchid?&Dhali DCB用于血液透析患者自體動靜脈瘺狹窄PTA術適應癥的拓展正式獲批。這是國產首家用于血液透析患者自體動靜脈瘺狹窄的DCB產品。 8）騰盛博藥：新冠藥物藥價未跳水 單人份的定價仍約一萬元 7月3日，騰盛博藥對媒體表示，每名患者需使用2瓶安巴韋單抗+2瓶羅米司韋單抗，因此，單人份的藥物定價仍約為1萬元，不存在藥價“跳水”。 / 03 / 海外藥聞 1）Aldeyra干眼癥藥物臨床成功 7月12日，Aldeyra Therapeutics宣布其reproxalap眼藥水治療干眼癥患者的交叉臨床試驗中達到試驗的主要與次要終點。公司預計在2022年第3季度與美國FDA進行新藥申請前會議。 2）Teva斥資4480萬美元和解舊金山的阿片類藥物訴訟 日前，在Teva的一項阿片類藥物和解協議中，公司已同意在13年內支付2480萬美元，并在10年內提供價值2000萬美元的Narcan，以解決其在舊金山的訴訟份額。 |
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