【原】類藥多樣性化合物庫在新藥研究中的應用 - MedChemExpress

類藥多樣性庫，顧名思義,就是兼具類藥性和多樣性的化合物庫

類藥性：指化合物與現有藥物的相似性。具備類藥性的化合物不一定能成為藥物，但是在理化性質上具備極高的成為藥物的可能性。具備類藥性的化合物往往滿足類藥五原則（即 “Lipinski” 五原則）：

Lipinski 五原則：

• 分子量小于 500;

• 氫鍵供體的數量不超過 5 個;

• 氫鍵受體的數量不超過 10 個;

• 化合物的脂水分配系數的對數值 (logP) 不超過 5;

• 化合物中可旋轉鍵的數量不超過 10 個

圖 1. “Lipinski” 五原則。

符合 “Lipinski” 五規則的化合物會有更好的藥代動力學性質，在生物體內代謝過程中會有更高的生物利用度，因而也更有可能成為口服藥物。

多樣性：化合物庫的分子結構多樣性是實現其生物活性多樣性的基礎。評價化合物庫多樣性的指標如下：

• 谷本相似性：谷本相似性越低，代表化合物庫的多樣性越高

• Fsp3 值：Fsp3 代表化合物 sp3 雜化碳元素數/化合物碳元素總數，值越大，說明化合物空間越復雜，化合物庫的多樣性越高

• 骨架多樣性：化合物庫中包含的骨架類型越多，則多樣性越高

• 官能團多樣性

• 取代基多樣性

• 立體化學多樣性

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首先，它突破了創新目標: 類藥多樣性化合物庫旨在探索以前未被發掘的化合物結構，幫助研究人員可以尋找到更有效、更具選擇性的新藥目標。

這種以創新性為驅動的篩選可以推動新藥研發的突破，為治療那些過去無法解決的疾病帶來新的可能性。

第二，它易于藥物物性優化: 類藥多樣性化合物庫的官能團多樣性使研究人員能夠針對藥物分子的特定性質進行優化。基于庫中化合物的廣泛化學空間，研究人員可以測試各種官能團對藥物吸收、分布、代謝和排泄（ADME）性質的影響，有助于提高藥物的生物利用度和穩定性，增強藥物的臨床效果。

圖 2. 基于廣泛化學空間的高效篩選^[1]。

最后，類藥多樣性化合物庫利于高效篩選: 類藥多樣性化合物庫的廣泛化學空間為高效篩選提供結構基礎。研究人員可以從庫中快速篩選大量的化合物，并評估它們與特定疾病靶點之間的相互作用。

這種高通量篩選方法能夠迅速識別潛在的活性化合物，提高藥物發現的效率，為新藥研發提供有效的候選物。

Kelly L. Johnston 等人構建了 Wolbachia 感染的 C6/36 細胞模型，對含有 10000 個化合物的多樣性化合物庫進行了篩選，希望找到能夠具有抗沃爾巴克氏體活性的藥物。通過顯微鏡觀察細胞融合度來評估直接細胞毒性，結果從含有 10000 個化合物的多樣性庫中篩選出來了 50 個抗沃爾巴克氏體藥物，達到了 0.5% 的命中率[2]。

圖 3. 基于多樣性化合物庫的抗 Wolbachia 藥物篩選流程^[2]。

Matthew Abraham 等人評估了來自 GHCDL 多樣性化合物庫的 68,614 種化合物對不同生長時期的瘧疾寄生蟲的活性影響，發現在這 68,614 個化合物中存在 382 種具有較強抗瘧活性(IC₅₀<10 μM)的化合物骨架，還有六種骨架具有極強的抑制活性(IC₅₀<1 μM)[3]。這項研究極大地突出了化合物骨架豐富多樣的類藥化合物在新藥研發上的優勢。

圖 4. 基于 GHCDL 多樣性化合物庫的抗瘧活性篩選^[3]。

?  MCE 類藥多樣性化合物庫
MCE 類藥多樣性化合物庫包括 50K Diversity Library (含 50,000 種化合物)、5K Scaffold Library (含 5,000 種化合物)、3D Diverse Fragment Library (含 5,196 種化合物)，庫中包含取代基、官能團、立體化學、骨架多樣的化合物，這些化合物占據了廣泛的“化學空間”，有利于科研人員發現多樣性的生物學效應。
除此之外，庫中化合物具有類藥性，符合“Lipinski 五原則”，分子量適中(230~500)，便于后續修飾；且均經過篩選 (如 MedChem Filter)，剔除了不合適的化學結構，避免“目標錯誤”，具備溶解性良好 (-3.2，口服生物利用度好(0)，藥物轉運性佳 (2.5) 等優勢，可以廣泛地應用于高通量篩選 (HTS) 和高內涵篩選 (HCS)。
 
我們的優勢：MCE 類藥多樣性化合物庫價格低、可選多規格及排布方式，提供大量重復、現貨供應。無論您是需要突破創新的靶點，還是尋找新的化合物合成路徑，我們的化合物庫一定能夠滿足您的需求，再也沒有束縛您的研究之旅!

MCE的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

參考文獻：
[1] Probst D, et al. Exploring DrugBank in Virtual Reality Chemical Space. J Chem Inf Model. 2018 Sep 24;58(9):1731-1735. 
 
[2] Johnston, K. L. et al. Identification and prioritization of novel anti-wolbachia chemotypes from screening a 10,000-compound diversity library. Science Advances, (2017). 3(9), eaao1551.
 
[3] Abraham M, et al. Probing the Open Global Health Chemical Diversity Library for Multistage-Active Starting Points for Next-Generation Antimalarials. ACS Infect Dis. 2020 Apr 10;6(4):613-628.