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本報訊 （記者金婉霞）日前，記者從上海康鵬科技股份有限公司（以下簡稱“康鵬科技”）獲悉，由公司作為原料藥供應商的創新藥Dordaviprone已在美國獲批上市，用于治療1歲及以上成人和兒童復發性H3K27M突變彌漫性中線膠質瘤患者。這是全球首款獲批針對該患者群體的治療藥物。 據悉，該藥物最初由Chimerix公司研發，JazzPharmaceuticals于2025年3月以超9億美元價格收購了Chimerix，將該藥物納入管線。作為Chimerix的長期合作伙伴，康鵬科技的參與延續了“研發初期介入、全周期綁定”的合作模式：在原料藥研發階段，其團隊與原研企業共同優化分子結構與合成路徑，雜質控制水平優于國際標準；待藥物進入臨床乃至商業化階段后逐步擴大供應規模。 康鵬科技表示，Dordaviprone的獲批，是公司在醫藥領域“技術沉淀+戰略布局”的重要成果。通過深度參與原研藥早期研發，公司已構建起覆蓋“定制合成—臨床供應—商業化生產”的全周期服務能力，目前已與全球多家頂尖藥企建立合作。隨著全球創新藥政策紅利釋放，康鵬科技正通過技術壁壘搶占產業鏈高附加值環節。未來，康鵬科技將持續深化與跨國藥企的協同創新，以更優質的原料藥供應和更廣泛的社會責任實踐，助力全球患者實現“從無藥可醫到有藥可用”的跨越。 （編輯 張昕） |
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