血小板手工計數 | 操作方法 | 臨床意義。N表示5個中方格內的血小板總數①×5：將5個中方格的血小板數換算為1個大方格的血小板數；②×10：將1個大方格（0.1ul）的血小板數換算為1.0ul中的血小板數；#血小板 #血小板手工計數 #血小板假性減少 #EDTA依賴性假性血小板減少 #血小板衛星現象 #冷凝集素 #小紅細胞 #細胞碎片 #血常規 #血小板計數 #血小板稀釋液 #血小板手工計數公式 名稱已清空。
一、精密度驗證1.方法：采用低、高水平兩個質控品，同時驗證重復性和中間精密度，每天檢測1個分析批，每個樣本重復檢測3-5次，連續檢測5天。②正確度質控制品，③正確度驗證室間質評樣本中的一種作為驗證樣本。四、可報告范圍驗證1.方法：取高濃度樣品（接近檢測上限濃度70%樣本）進行稀釋，稀釋倍數包含廠家聲明的最大稀釋倍數，與原樣品分別重復測定3次取均值，計算各稀釋水平實測均值與理論值的相對偏差。
如何進行室間質評/能力驗證反饋結果的分析。PT與PTP是關聯的，PTP意思是能力驗證提供者（PT是能力驗證，最后一個P是提供者，合稱PTP），我們全國每個省都有一個臨床檢驗中心，由衛健委指定作為管理我們檢驗科實驗室的專業機構，這些機構負責了我們室間質評工作，也即能力驗證工作。`X1.5SDI或`X1SDI.R4SDI或R3SDI.建議：通過表1 可能誤差原因、表2 誤差SDI分析進行室間質評PT反饋結果反饋，除此以外，發現問題保持觀察。
艾梅乙三病實驗室試劑性能驗證學習：HBsAg定性項目性能驗證報告格式 試劑(定性試驗)批間性能評價記錄表。依據CNAS-CL39:《醫學實驗室質量和能力認可準則在臨床免疫學定性檢驗領域的應用說明》對醫學實驗室檢測系統性能評價的相關要求，對HBsAg定性項目的性能評價主要從以下幾個方面進行：精密度、敏感性、特異性、符合率、檢出限等。材料：康徹思坦0.2IU/ml HBsAg質控品。試劑批間性能評價記錄(定性試驗)試劑名稱。試劑廠家。
參考區間是什么，如何建立和驗證？參考區間是指從參考人群中獲得的參考值集合，通常定義為包含95%參考個體的測量結果范圍。為建立95%參考區間，通常建議至少120個參考個體。準確的參考物質和計量學溯源對于建立可靠的參考區間至關重要，它們確保了檢驗結果在不同實驗室和時間上的一致性與可比性。轉移在滿足特定條件（如參考物質的互換性和測量程序的可比性）時，參考區間可以在不同實驗室或系統之間進行轉移。
單位 | 新鄉醫院01從右向左滑動查看答案鉤蟲卵02從右向左滑動查看答案蟯蟲卵03從右向左滑動查看答案斯氏并殖吸蟲卵04從右向左滑動查看答案球蟲卵（左上）肝吸蟲卵（右下）05從右向左滑動查看答案帶絳蟲卵06從右向左滑動查看答案衛氏并殖吸蟲卵(肺吸蟲卵)07從右向左滑動查看答案細粒棘球絳蟲原頭蚴08從右向左滑動查看答案闊節裂頭絳蟲卵09從右向左滑動查看答案縮小（長）膜殼絳蟲卵10從右向左滑動查看答案日本血吸蟲卵。
我們知道，FIB和TT都是試劑凝血酶和纖維蛋白原的直接反應，因此纖維蛋白原的減少（如標本有凝塊），可導致FIB測定的含量減低，而TT延長，該案例非常吻合。是的，12，11因子不管標本本身有沒有凝塊，在反應計時的階段，他們都是已經處于激活狀態的，所不同的是，沒有凝塊的標本是被白陶土等激活劑激活的。所以有凝塊的標本，在補充了鈣離子以后，因子的激活時間減少了，便如上述案例可見，APTT19.2s，而PT的情況類似，不贅述。
這種“膠凍狀”血清，一般分為兩種情況：一是分離后呈正常血清的狀態，但上機測試前就可能發現呈“膠凍狀”或上機后大量結果出現過低、機器報警等原因查看標本狀態發現呈“膠凍狀”；由于人工透析患者和應用肝素治療患者血液中的肝素逐漸失活，纖維蛋白原在纖維蛋白酶的作用下逐漸轉變為不溶性纖維蛋白，此時離心試管中血液，纖維蛋白還沒有形成網狀結構后留在血清中，血清呈現“膠凍狀”，也就是說纖維蛋白還沒有收縮完全。
1. 靶值與SD驗證：實際均值為5.2mmol/L，與設定靶值5.0mmol/L偏差率4%；實際SD為0.15mmol/L，小于設定SD（0.20mmol/L），CV=2.9%，提示當前靶值與SD設定基本合理。3. 調整建議：鑒于實際SD穩定且小于設定值，擬從8月起將SD調整為0.18mmol/L，靶值保持不變，持續觀察3個月后再次評估。1. 核心數據：均值3.5mmol/L（靶值3.5mmol/L，偏差0），SD0.12mmol/L（設定SD0.15mmol/L），CV3.4%，所有質控點均在±2s內（范圍3.2-3.8mmol/L）。
要點：細顆粒狀染色質有核仁，淡藍色胞漿無顆粒（或少量顆粒）。由于原始粒細胞是粒系最早的階段，染色質是最細的，隨著細胞的分化成熟會逐漸增粗，我們把染色質比做沙灘上的沙子（銀灘那種細的，不是粗糲沙子），現在假設自己抓起了一把細沙，把細沙均勻地涂抹開來，這就是原始粒細胞染色質的感覺，比較平，同時由于染色質細致，染出來的顏色也比較淺。它還有幾個名字經常在混用：嗜天青顆粒、嗜苯胺藍顆粒、A顆粒，都是它。
尿酸銨變尿酸結晶，想必是它變了心。尿酸銨結晶亦可聚集形成尿酸銨結石，尤其在堿性尿液中更易發生，因此若患者反復出現尿酸銨結晶，需警惕尿路結石的形成。筆者使用的是加冰醋酸法，由于NH??被質子化生成NH?(揮發或留在溶液中)，而尿酸根(C?H?N?O??)會結合H?形成難溶的尿酸分子(C?H?N?O?)，在繼續酸化后，最終會使尿酸因低溶解度而析出形成尿酸結晶，而筆者也是如愿得到了想看到的尿酸結晶。
（1）臨床上脂血標本對凝血酶原時間（PT）、活化部分凝血活酶時間（APTT）、凝血酶時間（TT）、纖維蛋白原（Fbg）測定結果有一定影響，主要由其檢測原理決定，脂血對磁珠法和手工法的檢測影響較小，對采用光學系統檢測的儀器有較大影響，可導致PT、APTT、FIB、TT等結果偏高或者檢測不出，對D-二聚體的檢測也有一定影響。（4）報告單應備注標本狀態及處理措施比如“該標本為脂血標本，此結果為高速離心后糾正結果，僅供參考”。
血液學檢驗知識梳理-4 細胞化學染色。2. 酯酶染色：分為特異性酯酶和非特異性酯酶。非特異性酯酶就是單核細胞酶，特點是單核細胞為陽性且陽性會被氟化鈉（NaF）抑制，別的細胞要么是陰性要么陽性不被抑制。5. 酸性磷酸酶染色（ACP）：用于多毛細胞白血病的鑒別診斷，多毛細胞強陽性，且陽性不會被L-酒石酸抑制（這一點可以和非特異酯酶一起記憶，一個單核細胞陽性會被氟化鈉抑制，一個多毛細胞陽性不被酒石酸抑制）。
白細胞散點圖怎么看？①白細胞不少的白血病患者血常規散點圖:單核細胞區域、淋巴細胞區域融合，并且呈一飛沖天狀。(血小板聚集)⑧如果對“一飛沖天”印象不深刻，看看這個～(AML)⑨這屬于是淋巴細胞太主動了，貼到單核細胞區域去了(右移了)，原因是乳糜微粒附著在淋巴細胞上，給淋巴細胞增加了SS信號，導致其右移了，這跟之前說的淋巴單核融合不一樣，前面說的融合更多的是單核區域向淋巴區域靠攏，而不是淋巴主動貼向單核區域。
正確使用移液管的十個原則，使用說明圖解來啦！實驗室中經常會用到移液管，但你真的會用嗎？今天，我們一起來看看：正確使用移液管的十個原則以及移液管的使用說明！來源｜檢驗星空。
檢驗全過程質量指標計算公式一、國家衛生計生委發布15項臨床檢驗專業醫療質量控制指標（2015版）該指標公式修訂為：周轉時間第90百分位數：將n個檢驗標本的周轉時間分為100等分，與90%秩次相對應的數即為周轉時間第90百分位數，以0.9×(n+1)計算，若計算值為非整數，可四舍五入后取整。《關于加強三級公立醫院績效考核工作的意見》中的第13項指標計算公式。《關于加強二級公立醫院績效考核工作的通知》中的第12項指標計算公式。
37項自身抗體檢測項目匯總什么是自身抗體檢測？自身抗體項目主要為以下幾大類：抗核抗體譜 、抗中性粒細胞胞漿抗體(ANCA) 、 自身免疫性肝病抗體、I型糖尿病抗體、抗磷脂綜合癥抗體、抗類風濕關節炎抗體。是混合結締組織病（MCTD）的標志抗體，陽性率為95-100%，SLE中也可出現陽性，但一般同時伴有Sm抗體陽性。僅約1%的成人自身免疫性肝炎(AIH)患者血清中抗LKM-1抗體為陽性，但在兒童患者中抗LKM-1 抗體的陽性率更高。
在日常工作中, 由于質控品只是監測檢測系統是否正常運轉的材料, 所以對由質控品本身的問題(如質控品變質、復溶不正確等)引起的失控無需評估, 而對于由檢測系統本身引起的失控, 除了需要分析原因并采取措施糾正外, 還必須對失控檢出前批次的患者樣本檢測結果的有效性進行評估, 以判斷失控是否影響臨床判斷, 即是否需要收回前批次的患者樣本檢測結果。05步驟五修正患者樣本檢測結果, 回收檢測報告, 報告組長和/或主任, 登記備案。
呈橢圓形，淡黃色，卵殼較薄，大小約89um×67um，卵殼厚薄均勻側位有一逗點狀棘突，內含有一個成熟毛蚴，毛蚴與卵殼間隙為毛蚴分泌物。呈卵圓形，淡黃色，卵殼較薄，大小約60um×40um，卵殼較厚，卵殼外有一層凹凸不平的蛋白膜，卵殼內為圓形卵細胞，新鮮蟲卵在卵殼和卵細胞中間可見新月形間隙，蛔蟲卵蛋白膜脫落后稱脫蛋白膜的蛔蟲卵，該圖就是脫蛋白膜的蛔蟲卵。
共同途徑：內源性凝血途徑和外源性凝血途徑最終都激活因子Ⅹ，進而進入凝血反應的共同途徑，即從因子Ⅹ被激活至纖維蛋白形成的過程。與內源性凝血途徑的聯系：外源性凝血途徑和內源性凝血途徑雖然啟動機制不同，但最終都通過激活因子Ⅹ進入共同凝血途徑，共同完成血凝塊的形成。抑制凝血因子的激活：抗凝血酶、蛋白C系統和TFPI等通過直接抑制凝血因子的活性，阻止凝血反應的進一步發展。抗凝劑不足導致凝血因子活性增強。