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    《生物技術(shù)制藥》試卷

     彩云追竹 2010-03-15

    《生物技術(shù)制藥》試卷

     

    《生物技術(shù)制藥》試卷

    一、填空(每空1分,共計(jì)20分)

    1.Klenow酶的活性有:  5’ 3’ 聚合酶活性      3’ 5’ 外切酶活性     

    2.克隆抗生素生物合成基因的策略有:   阻斷變株法      ,突變克隆法         

    在標(biāo)準(zhǔn)宿主菌中克隆檢測(cè)單基因產(chǎn)物直接克隆法   克隆抗性基因法      

    寡核苷酸探針?lè)?/strong>          ,  同源基因雜交法       

    3.人工化學(xué)合成DNA新形成的核苷酸鏈的合成方向是    3 5’         ,合成的

    DNA 5’末端是    -OH     ,3’ 末端是    -OH     

    4.一個(gè)理想的載體應(yīng)具備的條件是: 至少有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)  ,   有克隆位點(diǎn)      

    具備轉(zhuǎn)化的功能       ,    遺傳標(biāo)記基因        ,  具有較高的載裝能力

    5.進(jìn)行PCR擴(kuò)增DNA時(shí),反應(yīng)體系應(yīng)加入模板DNA,   Taq                

    一對(duì)引物             dNTP   或   緩沖液  

     

    二、選擇題(每題2分,共計(jì)30分)

    1.基因工程的單元操作順序是(  A 

    A.酶切,連接,轉(zhuǎn)化,篩選,驗(yàn)證    B.酶切,轉(zhuǎn)化,連接,篩選,驗(yàn)證

    C.連接,轉(zhuǎn)化,篩選,驗(yàn)證,酶切    D.驗(yàn)證,酶切,連接,篩選,轉(zhuǎn)化

    E.酶切,連接,篩選,轉(zhuǎn)化,驗(yàn)證

    2.下列五個(gè) DNA 片段中含有回文結(jié)構(gòu)的是(   D、E  )   
        A.GAAACTGCTTTGAC                  B.GAAACTGGAAACTG
        C.GAAACTGGTCAAAG                  D.GAAACTGCAGTTTC
        E.GAAACTGCAGAAAG

    3.T 4 -DNA 連接酶是通過(guò)形成磷酸二酯鍵將兩段 DNA 片段連接在一起,其底物的關(guān)鍵基團(tuán)是(  D 
       A.2' -OH 和 5' -P                 B.2' -OH 和 3' -P
       C.3' -OH 和 2' -P                 D.3' -OH 和 5' -P
       E.5' -OH 和 3' -P

    4.l-DNA 體外包裝的上下限是天然l-DNA 長(zhǎng)度的( D 
       A.25 - 50 %                       B.50 - 100 %
       C.75 - 100 %                      D.75 - 105 %
       E.100 - 125 %

    5.下列各常用載體的裝載量排列順序,正確的是( A 
       A.Cosmid > l-DNA > Plasmid   B.l-DNA > Cosmid > Plasmid
       C.Plasmid > l-DNA > Cosmid   D.Cosmid > Plasmid > l-DNA
       E.l-DNA > Plasmid > Cosmid

    6某一重組質(zhì)粒 (7.5 kb)的載體部分有2個(gè)SmaI酶切位點(diǎn)。用SmaI酶切后凝膠電泳上出現(xiàn)4條長(zhǎng)度不同的條帶,其長(zhǎng)度總和與已知數(shù)據(jù)吻合,該重組質(zhì)粒中插入的外源DNA片段上的SmaI酶切位點(diǎn)共有(  D  
       A.5 個(gè)                        B.4 個(gè)
       C.3 個(gè)                        D.2 個(gè)         E.至少 2 個(gè)

    7若某質(zhì)粒帶有 lacZ 標(biāo)記基因,那么與之相匹配的篩選方法是在篩選培養(yǎng)基中加入(   D、E                            
       A.半乳糖             B.葡萄糖                C.蔗糖
       D.5-溴-4-氯-3-吲哚基-b-D-半乳糖苷(X-gal)
       E.異丙基巰基-b-半乳糖苷(IPTG)

    8.分子雜交的化學(xué)原理是形成( E 
       A.共價(jià)鍵                      B.離子鍵
       C.疏水鍵                      D.配位鍵          E.氫鍵

    9.促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素( EPO )基因能在大腸桿菌中表達(dá),但卻不能用大腸桿菌的基因工程菌生產(chǎn)人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素,這是因?yàn)椋?nbsp; E  ) 
        A.人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素對(duì)大腸桿菌有毒性作用
        B.人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素基因在大腸桿菌中極不穩(wěn)定
        C.大腸桿菌內(nèi)毒素與人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素特異性結(jié)合并使其滅活
        D.人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素對(duì)大腸桿菌蛋白水解酶極為敏感
        E.大腸桿菌不能使人的促紅細(xì)胞生長(zhǎng)素糖基化

    10.鳥(niǎo)槍法克隆目的基因的戰(zhàn)略適用于(   A  
        A.原核細(xì)菌                   B.酵母菌
        C.絲狀真菌                   D.植物           E.人類(lèi)

    11.cDNA第一鏈合成所需的引物是( D
        A.Poly A                     B.Poly C 
        C.Poly G                     D.Poly T         E.發(fā)夾結(jié)構(gòu)

    12.cDNA法獲得目的基因的優(yōu)點(diǎn)是(   B 
        A.成功率高                   B.不含內(nèi)含子
        C.操作簡(jiǎn)便                   D.表達(dá)產(chǎn)物可以分泌     E.能糾正密碼子的偏愛(ài)性

    13.人工合成 DNA 的單元操作包括(   E   
    I 去保護(hù)  II 偶聯(lián)  III 封端  IV 氧化 
        A.I + II                     B.II + IV
        C.I + II + III               D.II + III + IV        E.I + II + III + IV

    14.為了減輕工程菌的代謝負(fù)荷,提高外源基因的表達(dá)水平,可以采取的措施有( A、C

    A.將宿主細(xì)胞生長(zhǎng)和外源基因的表達(dá)分成兩個(gè)階段。

    B.在宿主細(xì)胞快速生長(zhǎng)的同時(shí)誘導(dǎo)基因表達(dá)。

    C.當(dāng)宿主細(xì)胞快速生長(zhǎng)時(shí)抑制重組質(zhì)粒的復(fù)制。

    D.當(dāng)宿主細(xì)胞快速生長(zhǎng)時(shí)誘導(dǎo)重組質(zhì)粒的復(fù)制

    15.菌體生長(zhǎng)所需能量( A  )菌體有氧代謝所能提供的能量時(shí),菌體往往會(huì)產(chǎn)生代謝副產(chǎn)物乙酸。

    A.大于                        B.等于

    C.小于

     

    三、問(wèn)答題(共計(jì)50分)

    1.基因工程菌的遺傳不穩(wěn)定性的兩種主要表現(xiàn)形式是什么?基因工程菌的遺傳不穩(wěn)定性

    的主要機(jī)制是什么?(10分)

    基因工程菌的遺傳不穩(wěn)定性主要表現(xiàn)在重組質(zhì)粒的不穩(wěn)定性,這種不穩(wěn)定性具有下列兩種表現(xiàn)形式:

    1.結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定性:重組 DNA 分子上某一區(qū)域發(fā)生缺失、重排、修飾,導(dǎo)致其表觀生

    物學(xué)功能的喪失

    2.分配不穩(wěn)定性:整個(gè)重組 DNA 分子從受體細(xì)胞中逃逸。

    基因工程菌的遺傳不穩(wěn)定性的的產(chǎn)生機(jī)制

    1.受體細(xì)胞中的限制修飾系統(tǒng)對(duì)外源重組 DNA 分子的降解

    2.外源基因的高效表達(dá)嚴(yán)重干擾受體細(xì)胞正常的生長(zhǎng)代謝

    3.重組質(zhì)粒在受體細(xì)胞分裂時(shí)的不均勻分配,這是重組質(zhì)粒逃逸的基本原因

    4.受體細(xì)胞中內(nèi)源性的轉(zhuǎn)座元件促進(jìn)重組分子的缺失重排

    2.在人胰島素AB鏈分別表達(dá)法中,為何將AB鏈編碼序列與b-半乳糖苷酶基因融合?(10分)

    小分子蛋白在大腸桿菌中表達(dá)后不穩(wěn)定,容易被細(xì)胞內(nèi)蛋白酶降解失活。表達(dá)融合蛋白的優(yōu)點(diǎn)是基因操作簡(jiǎn)便;在菌體內(nèi)比較穩(wěn)定,不易被細(xì)菌酶類(lèi)所降解,容易實(shí)現(xiàn)高效表達(dá)。人胰島素AB鏈分別表達(dá)法中,將A、B鏈編碼序列與b-半乳糖苷酶基因融合,分別表達(dá)出融合蛋白,使表達(dá)的蛋白分子量足夠大,避免被蛋白水解酶分解,提高其穩(wěn)定性及表達(dá)率。

    3.動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)的方法有哪些?各自的特點(diǎn)是什么?(10分)

    1.懸浮培養(yǎng)

    懸浮培養(yǎng)即讓細(xì)胞自由地懸浮于培養(yǎng)基內(nèi)生長(zhǎng)增殖。它適用于一切種類(lèi)的非貼壁依賴(lài)性細(xì)胞(懸浮細(xì)胞),也適用于兼性貼壁細(xì)胞。該培養(yǎng)方法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡(jiǎn)便,培養(yǎng)條件比較均一,傳質(zhì)和傳氧較好,容易擴(kuò)大培養(yǎng)規(guī)模,在培養(yǎng)設(shè)備的設(shè)計(jì)和實(shí)際操作中可借鑒許多有關(guān)細(xì)菌發(fā)酵的經(jīng)驗(yàn)。不足之處是由于細(xì)胞體積較小,較難采用灌流培養(yǎng)(perfusion culture ),因此細(xì)胞密度一般較低。

    2.貼壁培養(yǎng)

    貼壁培養(yǎng)是必須讓細(xì)胞貼附在某種基質(zhì)上生長(zhǎng)繁殖的培養(yǎng)方法。它適用于一切貼附依賴(lài)性細(xì)胞(貼壁細(xì)胞),也適用于兼性貼壁細(xì)胞。該方法的優(yōu)缺點(diǎn)與懸浮培養(yǎng)正好相反,優(yōu)點(diǎn)是適用的細(xì)胞種類(lèi)廣(因?yàn)樯a(chǎn)中所使用的細(xì)胞絕大多數(shù)是貼壁細(xì)胞),較容易采用灌流培養(yǎng)的方式使細(xì)胞達(dá)到高密度;不足之處是操作比較麻煩,需要合適的貼附材料和足夠的面積,培養(yǎng)條件不易均一,傳質(zhì)和傳氧較差。

    3.貼壁—懸浮培養(yǎng)

    微載體培養(yǎng)既可創(chuàng)造相當(dāng)大的貼附面積供細(xì)胞貼附生長(zhǎng)增殖,滿(mǎn)足了絕大多數(shù)細(xì)胞的基本要求,又由于載體的體積很小,比重較輕,在輕度攪拌下即可攜帶細(xì)胞自由地懸浮在培養(yǎng)基內(nèi),充分發(fā)揮了懸浮培養(yǎng)的一切優(yōu)點(diǎn)。

    4. 闡述基因工程藥物研制有那些主要過(guò)程(10分)

    基因工程藥物的生產(chǎn)必須首先獲得目的基因,然后用限制性?xún)?nèi)切酶和連接酶將所需目的基因插入適當(dāng)?shù)妮d體質(zhì)粒或噬菌體中并轉(zhuǎn)入大腸桿菌或其他宿主菌(細(xì)胞),以便大量復(fù)制目的基因。對(duì)目的基因要進(jìn)行限制性?xún)?nèi)切酶和核苷酸序列分析。

    目的基因獲得后,最重要的就是使目的基因表達(dá)。基因的表達(dá)系統(tǒng)有原核生物系統(tǒng)和真核生物化的難易。將目的基因與表達(dá)載體重組,轉(zhuǎn)入合適表達(dá)系統(tǒng),獲得穩(wěn)定高效表達(dá)的基因工程菌(細(xì)胞)。

    建立適于目的基因高效表達(dá)的發(fā)酵工藝,以便獲得較高產(chǎn)量的目的基因表達(dá)產(chǎn)物。

    建立起一系列相應(yīng)的分離純化、質(zhì)量控制、產(chǎn)品保存等技術(shù)。     

    5.闡述鼠源性單克隆抗體改造后的小分子抗體類(lèi)型(10分)

    (1)人-鼠嵌合抗體

    將鼠MAb的可變區(qū)和人抗體的恒定區(qū)組成嵌合抗體由于這兩部分在空間結(jié)構(gòu)上相對(duì)獨(dú)

    立,其獨(dú)特的抗體親和力保持得很好,但因鼠單抗可變區(qū)的存在,應(yīng)用時(shí)仍有較強(qiáng)的排斥反應(yīng)。

    (2)改形抗體

    在嵌合抗體的基礎(chǔ)上進(jìn)一步將鼠MAb可變區(qū)中相對(duì)保守的FR替換成人的FR,保留與抗原結(jié)合的CDR部位

    (3)Fab抗體

    Fab段由重鏈V區(qū)及CH1功能區(qū)與整個(gè)輕鏈以二硫鍵形式連接而成,主要發(fā)揮抗體的抗原結(jié)合功能。Fab抗體只有完整IgG的1/3。

    (4)單鏈抗體

    單鏈抗體(Single chain Fv,scFv)是由一段彈性連接肽(Linker)把抗體可變區(qū)重鏈(VH)與輕鏈(VL)相連而成,是具有親代抗體全部抗原結(jié)合特異性的最小功能結(jié)構(gòu)單位。

    (5)單域抗體

    只含V區(qū)基因片段的小分子抗體,即只有VH或 VL一個(gè)功能結(jié)構(gòu)域,也能保持原單克隆抗體的特異性。這種小分子的抗體片段就稱(chēng)為單域或單區(qū)抗體,其分子量?jī)H為整個(gè)Ig分子的1/12。

    (6)分子識(shí)別單位

    只含有一個(gè)CDR多肽的抗體。

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