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FAD (flavin adenine dinucletide ) 黃素腺嘌呤二核苷酸。
黃素腺嘌呤二核苷酸，又稱活性型維生素B2、核黃素-5'-腺苷二磷酸，是糖代謝三羧酸循環中的一種重要黃素輔基，一些脫氫酶以它為輔基，維生素B2是它的活性基團。FAD是一種比NAD和NADP更強的氧化劑，能參與兩個連續的電子傳遞或同時發生的兩個電子的傳遞。F黃素，A指腺嘌呤，D是指二核苷酸。
1克分子琥珀酸脫氫生成延胡索酸時，脫下的一對氫原子經過呼吸鏈氧化生成水，同時生成多少克分子ATP:2、
琥珀酸轉變成延胡索酸時伴有 FAD還原。
線粒體內膜α－磷酸甘油脫氫酶的輔酶是FAD。
除維生素C外，所有的B族維生素都是輔酶或輔基的前體。B族有8種：1、2、6、12、C、煙酸、葉酸、泛酸。葉酸缺乏時影響紅細胞成熟，能引起巨幼紅細胞性貧血。
葡萄糖轉運體GLUT存在于身體各個組織細胞中，在轉運葡萄糖過程并不直接消耗ATP水解的能量，而是隨著鈉離子內流產生能量實現轉運，而維持鈉濃度梯度則由細胞膜鈉鉀泵耗能主動轉運實現。葡萄糖轉運體由細胞內合成，不能外源補充！
一分子葡萄糖酵解時凈生成幾分子ATP，若徹底氧化生成幾分子ATP：2、36或38。
糖酵解過程生成的丙酮酸必須進入線粒體氧化是因為：丙酮酸脫氫酶在線粒體內。
2分子乳酸異生成1分子葡萄糖消耗6個ATP。
2分子乙酰CoA經三羧酸循環生成24分子ATP。
生物素=維生素H=輔酶R。是合成維生素C的必要物質。生物素是禿頭的救星，且能預防少年白。生物素是多種羧化酶的輔酶，在羧化酶反應中起CO2載體的作用。
糖代謝：首先葡萄糖會分解為丙酮酸和少量高能態的氫，然后丙酮酸會分解為CO2和少量高能態的氫，最后，高能態的氫和氧氣結合生成水和大量能量！
1，3－二磷酸甘油酸=尼格萊因酯。是糖酵解的中間產物之一，羧基與磷酸的鍵是高能鍵。
糖異生途徑的“能障”是丙酮酸激酶反應。
糖原合成時，葡萄糖的供體是UDPG。
從葡萄糖合成糖原時，每加上1個葡萄糖單位需消耗3個高能磷酸鍵。
巴士德效應包括：糖徹底氧化抑制糖異生。
血壓單位：直接用Kpa乘以7.5就是mmHg。
糖酵解與糖異生途徑共有的酶是：3-磷酸甘油醛脫氫酶
三羧酸循環在高爾基體進行。
磷酸戊糖途徑的關鍵酶：葡萄糖-6-磷酸脫氫酶。
磷酸果糖激酶的最強變構激活是：2，6—二磷酸果糖。
丙酮酸脫氫酶復合體是一種催化丙酮酸脫羧反應的多酶復合體，由三種酶（丙酮酸脫氫酶、二氫硫辛酰轉乙酰基酶、二氫硫辛酸脫氫酶）和六種輔助因子（焦磷酸硫胺素、硫辛酸、FAD、NAD、CoA和Mg離子）組成，在它們的協同作用下，使丙酮酸轉變為乙酰CoA和CO2。 人體活動直接供能的物質是 【選項】 A. 脂肪酸 B. 肌酸 C. ATP D. 葡萄糖 E. 乳酸 【試題答案】
C 三羧酸循環和有關的呼吸鏈反應中能產生ATP最多的步驟是
【選項】 A. 檸檬酸→異檸檬酸 B. 異檸檬酸→α-酮戊二酸 C. α-酮戊二酸→琥珀酸 D. 琥珀酸→蘋果酸 E. 蘋果酸→草酰乙酸 【試題答案】 C 可以激活丙酮酸羧化酶活性的是
【選項】 A. 脂肪酰輔酶A B. 磷酸二羥丙酮 C. 異檸檬酸 D. 乙酰輔酶A E. 檸檬酸 【試題答案】 D 調節氧化磷酸化速率的主要因素是：ADP
磷酸化抑制劑：寡霉素。
P／O比值：物質氧化時，每消耗1摩爾氧原子所消耗無機磷的摩爾數。
呼吸鏈抑制劑：氰化物。
底物水平磷酸化產生ATP的反應：琥珀酰輔酶A→琥珀酸
氧化磷酸化的解耦聯劑： 2，4二硝基苯酚 細胞色素aa3的重要特點是：可將電子直接傳遞給氧分子的細胞色素氧化酶。 谷氨酸氧化生成CO2和H2O可生成27個ATP。
細胞色素C、C1、b、aa3都可以參與呼吸鏈的組成。
確定氧化磷酸化耦聯部位時，應測定被氧化物在體系內的P／O比值
脂肪酸合成過程的限速酶：乙酰CoA羧化酶。乙酰CoA來自丙酮酸蘋果酸循環。 脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)為脂質代謝的重要酶。LPL可以水解乳糜微粒(CM)和極低密度脂蛋白(VLDL)中的甘油三脂(TG)。 1摩爾軟脂酸(16C)徹底氧化時可凈生成ATP的摩爾數是129。
卵磷脂膽固醇脂酰基轉移酶（lecithin-cholesterolacyltransferase，LCAT）由肝合成釋放入血液，以游離或與脂蛋白結合的形式存在，是一種在血漿中起催化作用的酶，其作用是將HDL的卵磷脂的C2位不飽和脂肪酸轉移給游離膽固醇，生成溶血卵磷脂和膽固醇酯。血漿膽固醇幾乎70%-80%是膽固醇酯，均是LCAT催化生成所致。LCAT常與HDL結合在一起，在HDL顆粒表面活性很高并起催化作用，對VLDL和LDL的顆粒幾乎不起作用。
脂肪大量動員時肝內生成的乙酰CoA主要轉變為酮體。
膽固醇是維生素D的前體。
在胞漿內由乙酰CoA每合成1分子軟脂酸需要多少分子NADPH：14。
脂酰CoA在肝臟進行β-氧化，其酶促反應的順序為：脫氫、加水、再脫氫、硫解。
膽固醇生物合成的限速步驟是在：HMGCoA→MVA。
肝內生成乙酰乙酸的直接前體是：羥甲基戊二 CoA（HMG CoA）。 |
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