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一．選擇題（共28小題） 1．（2015·上海）鹵代烴的制備有多種方法，下列鹵代烴不適合由相應的烴經鹵代反應制得的是（ ） A． B． C． D． 考點：有機物分子中的官能團及其結構． 分析：A、環己烷中只存在1種化學環境不同的H，此鹵代烴可以由環己烷取代得到； B、2，2﹣二甲基丙烷只存在一種H，此有機物可以由2，2﹣二甲基丙烷取代得到； C、2﹣甲基丙烷中存在2種化學環境不同的H，一氯代物存在同分異構體； D、2，2，3，3﹣四甲基丁烷中只存在一種環境的H，一氯代物只有一種，據此解答即可． 解答：解：A、 可以由環己烷取代制得，故A不選； B、 可以由2，2﹣二甲基丙烷取代得到，故B不選； C、2﹣甲基丙烷中存在2種化學環境不同的H，一氯代物存在同分異構體，故 不適合由相應的烴經鹵代反應制得，故C選； D、 可以由2，2，3，3﹣四甲基丁烷制得，故D不選，故選C． 點評：本題主要考查的是一氯代物的同分異構體的判斷，制取氯代烴的途徑和方法必須滿足制取的應副產物最少為好，難度不大． 2．（2015·江蘇）下列說法正確的是（ ） A． 分子式為C2H6O的有機化合物性質相同 B． 相同條件下，等質量的碳按a、b兩種途徑完全轉化，途徑a比途徑b放出更多熱能 途徑a：C CO+H2 CO2+H2O 途徑b：C
CO2 C． 在氧化還原反應中，還原劑失去電子總數等于氧化劑得到電子的總數 D． 通過化學變化可以直接將水轉變為汽油 考點：辨識簡單有機化合物的同分異構體；氧化還原反應的電子轉移數目計算；化學能與熱能的應用． 分析：A、分子式為C2H6O的有機化合物存在同分異構體； B、化學反應的熱效應只與反應物的初始狀態和生成物的最終狀態有關； C、氧化還原反應本質電子的得失，且得失電子守恒； D、水中只含有H和O兩種元素，汽油中含有C和H兩種元素，依據元素守恒解答即可． 解答：解：A、分子式為C2H6O的有機化合物存在同分異構體，即乙醇或甲醚，二者屬于不同的有機物，性質不同，故A錯誤； B、化學反應的熱效應只與反應物的初始狀態和生成物的最終狀態有關，故ab兩種途徑，放出的熱量一樣多，故B錯誤； C、氧化還原反應中存在得失電子守恒定律，即還原劑失去電子總數等于氧化劑得到電子的總數，故C正確； D、汽油中含有C和H兩種元素，而水中只存在H和O兩種元素，故不可能通過化學變化直接將水轉變為汽油，故D錯誤， 故選C． 點評：本題主要考查的是有機物同分異構體的判斷、化學反應的熱效應、氧化還原反應等，綜合性較強，難度一般． 3．（2015·上海）已知咖啡酸的結構如圖所示．關于咖啡酸的描述正確的是（ ）
A． 分子式為C9H5O4 B． 1mol咖啡酸最多可與5mol氫氣發生加成反應 C． 與溴水既能發生取代反應，又能發生加成反應 D． 能與Na2CO3溶液反應，但不能與NaHCO3溶液反應 考點：有機物的結構和性質． 分析：有機物含有羥基，可發生取代、氧化和顯色反應，含有碳碳雙鍵，可發生加成、加聚和氧化反應，含有羧基，具有酸性，可發生中和、酯化反應，以此解答該題． 解答：解：A．由結構簡式可知分子式為C9H8O4，故A錯誤； B．能與氫氣發生加成反應的為苯環和碳碳雙鍵，則1mol咖啡酸最多可與4mol氫氣發生加成反應，故B錯誤； C．含有酚羥基，可與溴發生取代反應，含有碳碳雙鍵，可與溴發生加成反應，故C正確； D．含有羧基，可與NaHCO3溶液反應，故D錯誤． 故選C． 點評：本題考查有機物的結構和性質，為高考常見題型，題目難度不大，注意有機物的結構特點和官能團的性質，易錯點為D，注意官能團的酸性強弱的比較． 4．（2014·唐山一模）有關下圖所示化合物的說法不正確的是 （ ）
A． 既可以與Br2的CCl4溶液發生加成反應，又可以在光照下與Br2發生取代反應 B． 1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應 C． 既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色 D． 既可以與FeCl3溶液發生顯色反應，又可以與NaHCO3溶液反應放出CO2氣體 考點：有機物分子中的官能團及其結構． 專題：壓軸題． 分析：A、含有碳碳雙鍵，可以與Br2發生加成反應； B、酯基可以和氫氧化鈉溶液發生水解反應； C、苯環可以被氫加成，碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色； D、羧基能與NaHCO3放出CO2氣體，酚羥基可以與FeCl3溶液發生顯色反應． 解答：解：A、有機物含有碳碳雙鍵，故可以與Br2發生加成反應，又含有甲基，故可以與Br2光照發生取代反應，故A正確； B、酚羥基要消耗一個NaOH，兩個酯基要消耗兩個NaOH，1mol該化合物最多可以與3molNaOH反應，故B正確； C、苯環可以催化加氫，碳碳雙鍵可以使KMnO4褪色，故C正確； D、該有機物中不存在羧基，并且酚羥基酸性比碳酸弱，故不能與NaHCO3放出CO2氣體，故D錯誤． 故選D． 點評：本題考查學生有關官能團決定性質的知識，要要求學生熟記官能團具有的性質，并熟練運用． 5．（2014·山東）蘋果酸的結構簡式為
，下列說法正確的是（ ） A． 蘋果酸中能發生酯化反應的官能團有2種 B． 1mol蘋果酸可與3mol NaOH發生中和反應 C． 1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1mol H2 D．
與蘋果酸互為同分異構體 考點：有機物分子中的官能團及其結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：該分子中含有羧基和醇羥基，能發生消去反應、酯化反應、中和反應、氧化反應，據此分析解答． 解答：解：A．該分子中含有羧基和醇羥基，所以能發生酯化反應的官能團有羧基和醇羥基，所以蘋果酸中能發生酯化反應的官能團有2種，故A正確； B.1mol蘋果酸中含有2mol羧基，所以1mol蘋果酸可與2molNaOH發生中和反應，故B錯誤； C．能和Na反應是有羧基和醇羥基，1mol蘋果酸與足量金屬Na反應生成1.5molH2，故C錯誤； D．
與蘋果酸是同一種物質，故D錯誤； 故選A． 點評：本題考查了有機物的結構和性質，明確物質中含有的官能團及其性質是解本題關鍵，熟悉常見有機物的性質、常見有機化學反應，題目難度不大． 6．（2014·重慶）某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用，其結構簡式如圖（未表示出原子或原子團的空間排列）．該拒食素與下列某試劑充分反應，所得有機物分子的官能團數目增加，則該試劑是（ ）
A． Br2的CCl4溶液B． Ag（NH3）2OH溶液 C． HBrD． H2 考點：有機物分子中的官能團及其結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A．碳碳雙鍵發生加成反應，醛基和溴發生氧化反應； B．醛基和銀氨溶液發生氧化反應生成羧基； C．碳碳雙鍵發生加成反應； D．碳碳雙鍵、醛基都發生加成反應． 解答：解：A．碳碳雙鍵發生加成反應，醛基和溴發生氧化反應，所以增加溴原子，故A正確； B．醛基和銀氨溶液發生氧化反應生成羧基，官能團數目不變，故B錯誤； C．碳碳雙鍵和HBr發生加成反應，官能團由碳碳雙鍵變為溴原子，HBr和醛基不反應，所以官能團數目不變，故C錯誤； D．碳碳雙鍵、醛基都發生加成反應，官能團數目減少，故D錯誤； 故選A． 點評：本題考查了有機物的結構及性質，根據有機物中含有的官能團及其性質來分析解答，明確物質能發生哪些類型的反應，題目難度不大． 7．（2014·天津）對如圖兩種化合物的結構或性質描述正確的是（ ）
A． 不是同分異構體 B． 分子中共平面的碳原子數相同 C． 均能與溴水反應 D． 可用紅外光譜區分，但不能用核磁共振氫譜區分 考點：有機物分子中的官能團及其結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A．分子式相同、結構不同的化合物是同分異構體； B．分子中共平面的碳原子數不一定相同； C．酚能和溴水發生取代反應，醛基能被溴氧化； D．紅外光譜區分化學鍵或原子團，核磁共振氫譜區分氫原子種類及不同種類氫原子個數． 解答：解：A．二者分子式相同，都是C10H14O，且二者結構不同，所以是同分異構體，故A錯誤； B．分子中共平面的碳原子數可能相同，共平面的碳原子數可能是8，故B錯誤； C．左邊物質含有酚羥基，能和溴水發生取代反應，右邊物質中的雙鍵能和溴水發生加成反應，醛基能和溴發生氧化還原反應生成羧基，故C正確； D．紅外光譜區分化學鍵或原子團，核磁共振氫譜區分氫原子種類及不同種類氫原子個數，氫原子種類不同，所以可以用核磁共振氫譜區分，故D錯誤； 故選C． 點評：本題考查了物質的結構和性質，明確物質中官能團及其性質是解本題關鍵，難點是碳原子共面個數的判斷方法，題目難度不大． 8．（2014·北京）下列說法正確的是（ ） A． 室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷 B． 用核磁共振氫譜不能區分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C． 用Na2CO3溶液不能區分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D． 油脂在酸性或堿性條件下均可發生水解反應，且產物相同 考點：有機物的鑒別；相似相溶原理及其應用；油脂的性質、組成與結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A．含﹣OH越多，溶解性越大，鹵代烴不溶于水； B．HCOOCH3中兩種H，HCOOCH2CH3中有三種H； C．CH3COOH與碳酸鈉溶液反應，而CH3COOCH2CH3不能； D．油脂在酸性條件下水解產物為高級脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產物為高級脂肪酸鹽和甘油． 解答：解：A．含﹣OH越多，溶解性越大，鹵代烴不溶于水，則室溫下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷，故A正確； B．HCOOCH3中兩種H，HCOOCH2CH3中有三種H，則用核磁共振氫譜能區分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，故B錯誤； C．CH3COOH與碳酸鈉溶液反應氣泡，而Na2CO3溶液與CH3COOCH2CH3會分層，因此可以用Na2CO3溶液能區分CH3COOH和CH3COOCH2CH3，故C錯誤； D．油脂在酸性條件下水解產物為高級脂肪酸和甘油，堿性條件下水解產物為高級脂肪酸鹽和甘油，水解產物不相同，故D錯誤； 故選A． 點評：本題考查有機物的鑒別，為高頻考點，把握常見有機物的性質及鑒別方法為解答的關鍵，注意溶解性與﹣OH的關系、油脂不同條件下水解產物等，題目難度不大． 9．（2013·海南）下列化合物中，同分異構體數目超過7個的有（ ） A． 己烷B． 己烯C． 1，2﹣二溴丙烷D． 乙酸乙酯 考點：有機化合物的異構現象． 專題：同分異構體的類型及其判定． 分析：A、烷烴只存在碳鏈異構； B、己烯存在碳鏈異構和官能團的位置以及類別異構； C、根據定位法確定1，2﹣二溴丙烷的同分異構體的書寫； D、酯類和羧酸、羥醛或是醚醛之間存在同分異構體． 解答：解：A、已烷共有5種同分異構體，故A錯誤； B、己烯存在碳鏈異構和官能團的位置異構還存在環烴的同分異構體，超過7中，故B正確； C、1，2﹣二溴丙烷有3種同分異構體，故C錯誤； D、酯與羧酸互為同分異構體，羧基還可以拆成羥醛或醚醛等，故超過7種，故D正確． 故選BD． 點評：本題考查同分異構體的數目知識，注意同分異構體的書寫是關鍵，難度不大． 10．（2013·上海）根據有機化合物的命名原則，下列命名正確的是（ ） A．
3﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯 B．
2﹣羥基丁烷 C． CH3CH（C2H5）CH2CH2CH3 2﹣乙基戊烷 D． CH3CH（NH2）CH2COOH 3﹣氨基丁酸 考點：有機化合物命名． 專題：有機物分子組成通式的應用規律． 分析：A、甲基的序號不是最小的； B、不是烷烴，應該是醇的命名，稱為丁醇； C、烷烴的命名原則是：找出最長的碳鏈當主鏈，依碳數命名主鏈，前十個以天干（甲、乙、丙…）代表碳數，碳數多于十個時，以中文數字命名，如：十一烷；從最近的取代基位置編號：1、2、3…（使取代基的位置數字越小越好）．以數字代表取代基的位置．數字與中文數字之間以﹣隔開；有多個取代基時，以取代基數字最小且最長的碳鏈當主鏈，并依甲基、乙基、丙基的順序列出所有取代基；有兩個以上的取代基相同時，在取代基前面加入中文數字：一、二、三…，如：二甲基，其位置以，隔開，一起列于取代基前面； D、羧酸的命名，選取含有羧基的最長鏈為主鏈，符合原則． 解答：解：A、根據烯烴命名原則，取代基應該是2﹣甲基，正確命名應該是2﹣甲基﹣1，3﹣丁二烯，故A錯誤； B、是醇不是烷烴，根據醇的命名，應該是 2﹣丁醇，故B錯誤； C、根據烷烴命名原則，2﹣乙基說明主鏈不是最長的，應該是3﹣甲基己烷，故C錯誤； D、是一種氨基酸，命名是3﹣氨基丁酸，故D正確； 故選D． 點評：本題是基礎性試題的考查，側重對學生基礎知識的檢驗和訓練．該題的關鍵是明確有機物的命名原則，然后結合有機物的結構簡式靈活運用即可．有利于培養學生的規范答題能力． 11．（2013·上海）2013年4月24日，東航首次成功進行了由地溝油生產的生物航空燃油的驗證飛行．能區別地溝油（加工過的餐飲廢棄油）與礦物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是（ ） A． 點燃，能燃燒的是礦物油 B． 測定沸點，有固定沸點的是礦物油 C． 加入水中，浮在水面上的是地溝油 D． 加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油 考點：有機物的鑒別；飽和烴與不飽和烴；油脂的性質、組成與結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：地溝油中含油脂，與堿溶液反應，而礦物油不與堿反應，混合后分層，以此來解答． 解答：解：A．地溝油、礦物油均能燃燒，不能區別，故A錯誤； B．地溝油、礦物油均為混合物，沒有固定沸點，不能區別，故B錯誤； C．地溝油、礦物油均不溶于水，且密度均比水小，不能區別，故C錯誤； D．加入足量氫氧化鈉溶液共熱，不分層的是地溝油，分層的為礦物油，現象不同，能區別，故D正確； 故選D． 點評：本題考查有機物的區別，明確地溝油、礦物油的成分及性質是解答本題的關鍵，側重有機物性質的考查，題目難度不大． 12．（2013·海南）下列鑒別方法不可行的是（ ） A． 用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯 B． 用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳 C． 用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D． 用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環已烯和環已烷 考點：有機物的鑒別． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A．乙醇與水混溶，甲苯與水混合分層后有機層在上層，溴苯水混合，有機層在下層； B．乙醇燃燒產生淡藍色火焰，苯燃燒冒黑煙，四氯化碳不能燃燒； C．乙醇與碳酸鈉溶液不反應不分層、碳酸鈉與乙酸反應生成氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不反應且分層； D．苯、環已烷均不與高錳酸鉀溶液反應． 解答：解：A．乙醇與水混溶，甲苯與水混合分層后有機層在上層，溴苯水混合，有機層在下層，現象不同，可以鑒別，故A不選； B．乙醇燃燒產生淡藍色火焰，苯燃燒冒黑煙，四氯化碳不能燃燒，現象不同，可以鑒別，故B不選； C．乙醇與碳酸鈉溶液不反應不分層、碳酸鈉與乙酸反應生成氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉溶液不反應且分層，現象不同，可以鑒別，故C不選； D．苯、環已烷均不與高錳酸鉀溶液反應，現象相同，不能鑒別，故D選． 故選D． 點評：本題考查物質的鑒別和檢驗，為高頻考點，把握物質的性質及性質的差異為解答的關鍵，注意現象相同不能鑒別物質，題目難度不大． 13．（2013·重慶）按以下實驗方案可以從海洋動物柄海鞘中提取具有抗腫瘤活性的天然產物．
下列說法錯誤的是（ ） A． 步驟（1）需要過濾裝置B． 步驟（2）需要用到分液漏斗 C． 步驟（3）需要用到坩堝D． 步驟（4）需要蒸餾裝置 考點：有機物的合成． 專題：有機化合物的獲得與應用． 分析：步驟（1）是分離固液混合物，其操作為過濾，步驟（2）分離互不相溶的液體混合物，需進行分液，要用到分液漏斗；步驟（3）是從溶液中得到固體，操作為蒸發，需要蒸發皿；步驟（4）是從有機化合物中，利用沸點不同采取蒸餾得到甲苯，以此來解答． 解答：解：A．步驟（1）是分離固液混合物，其操作為過濾，需要過濾裝置，故A正確； B．步驟（2）分離互不相溶的液體混合物，需進行分液，要用到分液漏斗，故B正確； C．步驟（3）是從溶液中得到固體，操作為蒸發，需要蒸發皿，而不用坩堝，故C錯誤； D．步驟（4）是從有機化合物中，利用沸點不同采取蒸餾得到甲苯，需要蒸餾裝置，故D正確； 故選C． 點評：本題以混合物的分離提純考查有機物的合成，注意合成流程中物質的性質及分離方法是解答本題的關鍵，注重實驗操作和分離方法的考查，題目難度不大． 14．（2013·江蘇）藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得：
下列有關敘述正確的是（ ） A． 貝諾酯分子中有三種含氧官能團 B． 可用FeCl3溶液區別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚 C． 乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應 D． 貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉 考點：有機物的結構和性質；有機物分子中的官能團及其結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A．貝諾酯分子中有﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣； B．對乙酰氨基酚含酚﹣OH； C．乙酰水楊酸含﹣COOH，酚﹣OH的酸性不能與NaHCO3溶液反應； D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱發生水解，﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣均發生斷鍵． 解答：解：A．貝諾酯分子中有﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣，兩種含氧官能團，故A錯誤； B．對乙酰氨基酚含酚﹣OH，遇FeCl3溶液顯紫色，則可用FeCl3溶液區別乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚，故B正確； C．乙酰水楊酸含﹣COOH，酚﹣OH的酸性不能與NaHCO3溶液反應，則只有乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應，故C錯誤； D．貝諾酯與足量NaOH溶液共熱發生水解，﹣COOC﹣、﹣NH﹣CO﹣均發生斷鍵，不生成乙酰水楊酸鈉和對乙酰氨基酚鈉，故D錯誤； 故選B． 點評：本題考查有機物的結構和性質，明確酚及酯的性質是解答本題的關鍵，注意選項D中的水解為解答的難點和易錯點，題目難度中等． 15．（2013·山東）莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是（ ）
A． 分子式為C7H6O5 B． 分子中含有2種官能團 C． 可發生加成和取代反應 D． 在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子 考點：有機物的結構和性質；有機物分子中的官能團及其結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：由結構可知，該物質的分子式為C7H10O5，含﹣OH、C=C、﹣COOH，結合醇、烯烴、羧酸的性質來解答． 解答：解：A．根據莽草酸的結構式可確定其分子式為：C7H10O5，需要注意不存在苯環，故A錯誤； B．由結構可知有三種官能團：羧基、羥基、碳碳雙鍵，故B錯誤； C．碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發生酯化反應，故C正確； D．在水溶液中羧基可以電離出H+，羥基不能發生電離，故D錯誤； 故選C． 點評：本題考查有機物的結構與性質，注意把握有機物的官能團及性質的關系，明確醇、烯烴、羧酸的性質即可解答，題目難度不大． 16．（2013·重慶）有機物X和Y可作為'分子傘'給藥載體的傘面和中心支撐架（未表示出原子或原子團的空間排列）如圖所示．下列敘述錯誤的是（ ）
A． 1 mol X在濃硫酸作用下發生消去反應，最多生成3 mol H2O B． 1 mol Y發生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X C． X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3 D． Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強 考點：有機物的結構和性質；有機物分子中的官能團及其結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A.1個分子中含3個﹣OH，能發生消去反應； B．﹣NH2與﹣COOH可發生反應； C．﹣OH能與HBr發生取代反應，﹣OH被﹣Br替代； D．Y和癸烷均存在飽和烴結構，Y中含﹣NH2，極性增強． 解答：解：A.1個分子中含3個﹣OH，能發生消去反應，則1mol X在濃硫酸作用下發生消去反應，最多生成3mol H2O，故A正確； B．﹣NH2與﹣COOH可發生反應，則1mol Y發生類似酯化的反應，最多消耗3mol X，故B錯誤； C．﹣OH能與HBr發生取代反應，﹣OH被﹣Br替代，則X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3，故C正確； D．Y和癸烷均存在飽和烴結構，所以分子鏈均呈鋸齒形，Y中含﹣NH2，極性Y比癸烷強，故D正確； 故選B． 點評：本題考查有機物的結構與性質，明確常見有機物的性質即可解答，注意把握有機物的官能團與性質的關系來解答，題目難度不大． 17．（2012·江蘇）普伐他汀是一種調節血脂的藥物，其結構簡式如圖所示（未表示出其空間構型）．下列關于普伐他汀的性質描述正確的是（ ）
A． 能與FeCl3 溶液發生顯色反應 B． 能使酸性KMnO4 溶液褪色 C． 能發生加成、取代、消去反應 D． 1 mol 該物質最多可與1 mol NaOH 反應 考點：有機物分子中的官能團及其結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：分子中含有﹣OH、﹣COO﹣、﹣COOH、C=C等官能團，根據官能團的性質判斷，注意不含苯環． 解答：解：A．分子中不含酚羥基，則不能與FeCl3溶液發生顯色反應，故A錯誤； B．含有C=C，可使酸性KMnO4 溶液褪色，故B正確； C．含有C=C，可發生加成反應，含有﹣OH，可發生取代、消去反應，故C正確； D．含有﹣COO﹣、﹣COOH，能與NaOH反應，則1mol該物質最多可與2molNaOH反應，故D錯誤． 故選BC． 點評：本題考查有機物的結構和性質，題目難度不大，本題注意把握有機物官能團的性質，為解答該題的關鍵． 18．（2012·山東）下列與有機物的結構、性質有關的敘述正確的是（ ） A． 苯、油脂均不能使酸性KMnO4溶液褪色 B． 甲烷和Cl2的反應與乙烯和Br2的反應屬于同一類型的反應 C． 葡萄糖、果糖的分子式均為C6H12O6，二者互為同分異構體 D． 乙醇、乙酸均能與Na反應放出H2，二者分子中官能團相同 考點：有機物的結構和性質． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A．油脂中含有不飽和烴基，可與高錳酸鉀發生反應； B．分別為取代反應和加成反應； C．二者分子式相同，但結構不同； D．分別含有﹣OH和﹣COOH． 解答：解：A．苯不能使酸性高錳酸鉀褪色，但油脂中含有C=C官能團，可與酸性高錳酸鉀發生氧化還原反應而使高錳酸鉀褪色，故A錯誤； B．甲烷與氯氣發生取代反應，乙烯與溴水發生加成反應，二者反應類型不同，故B錯誤； C．葡萄糖、果糖的分子式相同，但結構不同，屬于同分異構體，故C正確； D．乙醇含有﹣OH，乙酸含有﹣COOH，二者含有的官能團不同，故D錯誤． 故選C． 點評：本題考查有機物的結構和性質，題目難度不大，本題注意把握有機物的官能團的性質以及反應類型的判斷． 19．（2012·重慶）螢火蟲發光原理如圖：
關于熒光素及氧化熒光素的敘述，正確的是（ ） A． 互為同系物B． 均可發生硝化反應 C． 均可與碳酸氫鈉反應D． 均最多有7個碳原子共平面 考點：有機物的結構和性質． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：兩種有機物都含有酚羥基，但酸性比碳酸弱，不能與碳酸氫鈉反應，熒光素含有﹣COOH，可與碳酸氫鈉反應，含有苯環，可發生硝化反應，結合苯環的結構特征判斷有機物的空間結構． 解答：解：A．熒光素與氧化熒光素分子所含的官能團不同，二者不是同系物，故A錯誤； B．二者均可與濃硝酸發生苯環上的硝化反應，故B正確； C．﹣COOH可以與NaHCO3反應，酚羥基不能與NaHCO3反應，故C錯誤； D．凡直接與苯環相連的原子，一定在同一平面內，故熒光素、氧化熒光素分子中均最少有7個碳原子共平面，故D錯誤． 故選B． 點評：本題考查有機物的結構和性質，題目難度不大，注意把握有機物官能團的性質以及有機物的結構特征，為解答該題的關鍵，本題注意酚羥基的性質． 20．（2012·上海）過量的下列溶液與水楊酸（
）反應能得到化學式為C7H5O3Na的是（ ） A． NaHCO3溶液B． Na2CO3溶液C． NaOH溶液D． NaCl溶液 考點：有機物的結構和性質． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：根據酸性
判斷． 解答：解：A．水楊酸與NaHCO3溶液反應時只是﹣COOH作用轉化為﹣COONa，產物的分子式為C7H5O3Na，故A正確； B．水楊酸與Na2CO3溶液反應時﹣COOH、﹣OH均反應，生成產物的分子式為C7H4O3Na2，故B錯誤； C．水楊酸與NaOH溶液反應時﹣COOH、﹣OH均反應，生成產物的分子式為C7H4O3Na2，故C錯誤； D．與NaCl溶液不反應，故D錯誤； 故選：A． 點評：本題考查有機物的結構和性質，題目難度不大，注意酚羥基、羧基與碳酸酸性的強弱比較，為解答該題的關鍵． 21．（2011·海南）下列化合物中，核磁共振氫譜只出現兩組峰且峰面積之比為3：2的是（ ） A．
B．
C．
D．
考點：常見有機化合物的結構． 專題：壓軸題；有機物分子組成通式的應用規律． 分析：化合物的核磁共振氫譜中出現2個峰說明有機物中含有2種類型的氫原子，根據等效氫判斷． 分子中等效氫原子一般有如下情況：①分子中同一甲基上連接的氫原子等效，②同一碳原子所連甲基上的氫原子等效，③處于鏡面對稱位置上的氫原子等效． 解答：解：化合物的核磁共振氫譜中出現2個峰說明有機物中含有2種類型的氫原子，且原子數之比為3：2； A、分子中含有三種等效氫原子，應出現三種峰值，故A不符合； B、分子中含有兩種等效氫，出現兩種峰值，且不同峰值的氫原子個數比為3：2，故B符合； C、分子中含有兩種等效氫，出現兩種峰值，且不同峰值的氫原子個數比為3：1，故C不符合； D、分子中含有兩種等效氫，出現兩種峰值，且不同峰值的氫原子個數比為3：2，故D符合； 故選BD． 點評：本題考查了有機化合物結構的分析判斷，明確分子中的等效氫判斷是解題關鍵，題目難度中等． 22．（2011·海南）下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的有（ ） A． 乙烷B． 甲苯C． 氟苯D． 四氯乙烯 考點：常見有機化合物的結構． 專題：有機物分子組成通式的應用規律． 分析：從甲烷、乙烯、苯的結構的角度判斷，甲烷為正四面體，乙烯和苯都是平面型結構． 解答：解：A．乙烷具有甲烷的結構特點，所有原子不可能在同一個平面上，故A錯誤； B．甲苯中含有甲基，具有甲烷的結構特點，所有原子不可能在同一個平面上，故B錯誤； C．苯為平面型結構，與苯環直接相連的原子在同一個平面上，故C正確； D．乙烯為平面型結構，四氯乙烯結構和乙烯相似，為平面型結構，故D正確． 故選CD． 點評：本題考查有機物的空間結構，題目難度不大，注意把握甲烷、乙烯、乙炔和苯的結構特點． 23．（2011·浙江）褪黑素是一種內源性生物鐘調節劑，在人體內由食物中的色氨酸轉化得到．下列說法不正確的是（ ）
A． 色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成內鹽，具有較高的熔點 B． 在色氨酸水溶液中，可通過調節溶液的pH使其形成晶體析出 C． 在一定條件下，色氨酸可發生縮聚反應 D． 褪黑素與色氨酸結構相似，也具有兩性化合物的特性 考點：有機物分子中的官能團及其結構；氨基酸、蛋白質的結構和性質特點． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A、氨基使該物質具有堿性，羧基使該物質具有酸性，所以色氨酸分子中的氨基和羧基能發生反應，可形成內鹽； B、根據氨基酸的等電點和溶解度的關系判斷； C、色氨酸中含有氨基和羧基，能發生縮聚反應； D、根據褪黑素和色氨酸的官能團判斷化合物的性質． 解答：解：A、氨基酸分子中同時含有羧基（﹣COOH）和氨基（﹣NH2），不僅能與強堿或強酸反應生成鹽，而且還可在分子內形成內鹽（偶極離子）
，該鹽是離子化合物，熔點較高，故A正確； B、在等電點時，氨基酸的溶解度最小．因此可以用調節溶液PH值的方法，使不同的氨基酸在各自的等電點結晶析出，以分離或提純氨基酸，故B正確； C、α﹣氨基酸分子間可以發生脫水反應生成酰胺．
在生成的酰胺分子中兩端仍含有α﹣NH2及﹣COOH，因此仍然可以與其它α﹣氨基酸繼續縮合脫水形成長鏈高分子．所以在一定條件下，氨基酸可發生縮聚反應形成高分子（多肽），故C正確； D、色氨酸為α﹣氨基酸，褪黑素不是α﹣氨基酸，兩者結構不相似．褪黑素官能團為酰胺鍵，不具有兩性化合物的特性，故D錯誤； 故選D． 點評：本題是一道有機題，考查了氨基酸的性質，特別是等電點的應用，同時能辨認、區別色氨酸和褪黑素的官能團． 24．（2011·重慶）NM﹣3和D﹣58是正處于臨床試驗階段的小分子抗癌藥物，結構如下：
關于NM﹣3和D﹣58的敘述，錯誤的是（ ） A． 都能與NaOH溶液反應，原因不完全相同 B． 都能與溴水反應，原因不完全相同 C． 都不能發生消去反應，原因相同 D． 遇FeCl3溶液都顯色，原因相同 考點：有機物的結構和性質；有機物分子中的官能團及其結構． 專題：壓軸題；有機物的化學性質及推斷． 分析：A．由結構可知，都含有酚羥基，具有酸性； B．由苯酚能與溴水發生取代反應，雙鍵與溴水發生加成反應分析NM﹣3中含酚羥基和碳碳雙鍵，D﹣58中含酚羥基； C．酚羥基和羧基上的﹣OH都不能發生消去反應，D﹣58中含醇﹣OH； D．苯酚遇FeCl3溶液顯紫色． 解答：解：A．由結構可知，都含有酚羥基，具有酸性，所以都能與NaOH溶液反應，但NM﹣3中含羧基、酯基，也與NaOH溶液反應，則原因不完全相同，故A正確； B．由苯酚能與溴水發生取代反應，雙鍵與溴水發生加成反應可知，NM﹣3中含酚羥基和碳碳雙鍵，D﹣58中含酚羥基，則都能與溴水反應，原因不完全相同，故B正確； C．酚羥基和羧基上的﹣OH都不能發生消去反應，D﹣58中含醇﹣OH，且與﹣OH相連的碳原子的鄰位碳原子上沒有H原子，所以不能發生消去反應，原因不完全相同，故C錯誤； D．因苯酚遇FeCl3溶液顯紫色，二者均含有酚羥基，則遇FeCl3溶液都顯色，原因相同，故D正確； 故選C． 點評：本題考查有機物的結構和性質，熟悉有機物的官能團與物質性質的關系來解答，把握苯酚、烯烴、醇的性質是解答的關鍵，題目難度不大． 25．（2011·江蘇）β﹣﹣紫羅蘭酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一種天然香料，它經多步反應可合成維生素A1．
下列說法正確的是（ ） A． β﹣紫羅蘭酮可使酸性KMnO4溶液褪色 B． 1mol中間體X最多能與2mol H2發生加成反應 C． 維生素A1易溶于NaOH溶液 D． β﹣﹣紫羅蘭酮與中間體X互為同分異構體 考點：有機物的結構和性質；有機物分子中的官能團及其結構． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A．β﹣﹣紫羅蘭酮中含有C=C； B．中間體X中含C=C和﹣CHO，均能與氫氣發生加成反應； C．維生素A1為多個碳原子的烯醇，與堿不反應； D．β﹣﹣紫羅蘭酮與中間體X的分子式不同． 解答：解：A．β﹣﹣紫羅蘭酮中含有C=C，可使酸性KMnO4溶液褪色，故A正確； B．中間體X中含C=C和﹣CHO，均能與氫氣發生加成反應，則1mol中間體X最多能與3molH2發生加成反應，故B錯誤； C．維生素A1為多個碳原子的烯醇，與堿不反應，則不溶于NaOH溶液，故C錯誤； D．β﹣﹣紫羅蘭酮與中間體X的分子式不同，相差1個CH2原子團，則不是同分異構體，故D錯誤； 故選A． 點評：本題考查有機物的結構和性質，熟悉有機物的官能團與物質性質的關系來解答，把握烯烴、醇的性質、同分異構體的判斷是解答的關鍵，題目難度不大． 26．（2010·浙江）核黃素又稱為維生素B2，可促進發育和細胞再生，有利于增進視力，減輕眼睛疲勞．核黃素分子的結構為
已知：
有關核黃素的下列說法中，不正確的是（ ） A． 該化合物的分子式為C17H22N4O6 B． 酸性條件下加熱水解，有CO2生成 C． 酸性條件下加熱水解，所得溶液加堿后有NH3生成 D． 能發生酯化反應 考點：有機物的結構式；有機化學反應的綜合應用． 專題：結構決定性質思想． 分析：A、根據鍵線式的特點和碳原子的四價理論推知該化合物的分子式； B、根據結構決定性質，分子中含有肽鍵結合題干信息來判斷； C、根據結構決定性質，分子中含有肽鍵結合題干信息來判斷； D、根據酯化反應是醇羥基和羧基的性質來判斷． 解答：解：A、根據鍵線式的特點和碳原子的四價理論知該化合物的分子式是C17H20N4O6，故A錯誤； B、由結構式可以知該化合物中含有肽鍵，因此可以發生水解反應，由已知條件可知水解產物有碳酸即水和二氧化碳生成，故B正確； C、由結構式可以知該化合物中含有肽鍵，因此可以發生水解反應，由已知條件可知水解產物有氨氣生成，故C正確； D、因為該化合物中含有醇羥基，因此可以發生酯化反應，故D正確． 故選A． 點評：本題主要考查學生對官能團性質的掌握，并要求學生會運用題目所給信息來解決和處理問題． 27．（2010·海南）下列化合物分子中的所有原子都處于同一平面的是（ ） A． 溴苯B． 對二甲苯C． 氯乙烯D． 丙烯 考點：常見有機化合物的結構． 專題：壓軸題． 分析：在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構，乙烯和苯是平面型結構，乙炔是直線型結構，其它有機物可在此基礎上進行判斷． 解答：解：A、苯所有原子都在同一個平面上，溴苯可以看作是一個溴原子取代苯環上的一個氫原子，在同一個平面，故A正確； B、對二甲苯含有2個甲基，甲基具有甲烷的結構特點，因此所有原子不可能處于同一平面上，故B錯誤； C、乙烯具有平面型結構，氯乙烯可看作是一個氯原子取代乙烯中的一個氫原子，在同一個平面，故C正確； D、丙烯中有一個甲基，甲基具有甲烷的結構特點，因此所有原子不可能處于同一平面上，故D錯誤． 故選A、C． 點評：本題主要考察有機化合物的結構特點，做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷有機分子的空間結構． 28．（2010·北京）下列說法正確的是（ ） A．
的結構中含有酯基 B． 順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氫產物不同 C． 1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6O3） D． 脂肪和蛋白質都是能發生水解反應的高分子化合物 考點：有機物分子中的官能團及其結構；取代反應與加成反應；葡萄糖的性質和用途；氨基酸、蛋白質的結構和性質特點． 專題：有機物的化學性質及推斷． 分析：A．
為
的縮聚產物； B．因為加氫后雙鍵變為單鍵，單鍵是一樣的； C．葡萄糖不能水解； D．脂肪不是高分子化合物． 解答：解：A．
為
分子間發生縮聚反應的產物，鏈節中含有酯基，故A正確； B．因為加氫后雙鍵變為單鍵，單鍵可以旋轉，雙鍵不能旋轉，所以單鍵是一樣的，順﹣2﹣丁烯和反﹣2﹣丁烯的加氫產物均為丁烷，故B錯誤； C．葡萄糖為單糖，不能發生水解反應，故C錯誤； D．蛋白質為高分子化合物，但油脂不是高分子化合物，故D錯誤． 故選A． 點評：本題考查有機物的結構和性質，題目難度不大，注意糖類中的單糖（葡萄糖和果糖）均不能發生水解反應． |
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