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    這例乳腺癌的病理分期到底是啥?

     漠藩 2020-03-09

    2017-09-22原創(chuàng):醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道

    乳腺導(dǎo)管原位癌伴微浸潤的T分期及臨床決策,你困惑過嗎?


    作者丨吳

    來源丨醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道

    關(guān)于乳腺癌“微浸潤”的定義給臨床決策帶來了很大的困擾,尤其是導(dǎo)管原位癌伴有微浸潤(DCIS-MI)的T分期及臨床決策問題。前幾天討論的一個(gè)病例就讓我們部分腫瘤科醫(yī)生感到迷糊,有說病理分期是DCIS的,有說是T2的,也有說T1的……

    病例

    · 病理診斷:(左側(cè))乳腺癌改良根治標(biāo)本示原手術(shù)區(qū)周圍未見癌殘瘤,乳頭未見特殊病變,底切緣未見癌累及;同側(cè)腋窩淋巴結(jié)(0/18)均未查見轉(zhuǎn)移癌。(左側(cè))高級別導(dǎo)管內(nèi)癌伴多灶微浸潤及小葉癌化。腫瘤大小4.0cm*3.0cm*1.5cm。

    · 免疫組化:導(dǎo)管內(nèi)癌細(xì)胞示ER(-)、PR(-)、HER2(3+)、E-cadherin(-)、p120(膜+)、calponin 及 p63 顯示部分肌上皮缺失,ki-67(+)約 55%。

    · 病理分期:(T1N0M0)。

    1

    如何定義導(dǎo)管原位癌伴有微浸潤(DCIS-MI)?

    2017年第8版AJCC癌癥分期手冊更新關(guān)于微小浸潤癌的定義將最大徑1.0~1.5mm的浸潤癌應(yīng)記錄為2.0mm,避免被歸為微小浸潤癌(microinvasive carcinomas)導(dǎo)致腫瘤分期低估。

    那么乳腺癌微浸潤的定義就是乳腺癌細(xì)胞突破基底膜進(jìn)入鄰近組織,同時(shí)最大直徑不超過1mm,如多灶微浸潤時(shí),應(yīng)以直徑最大的微浸潤灶作為分期的依據(jù)(而非各浸潤點(diǎn)直徑的總和作為指標(biāo)),同時(shí)應(yīng)標(biāo)明多灶微浸潤數(shù)量。

    2

    如何解讀T分期?

    全面了解T分期對臨床決策至關(guān)重要,可以說T分期及免疫組化決定了后續(xù)的治療方案。

    乳腺癌AJCC第八版證實(shí)最大侵襲性腫瘤病灶能夠用于評估腫瘤的體積,建議仍以間質(zhì)內(nèi)的浸潤性癌作為腫瘤大小和分期依據(jù)。也就是讀T分期時(shí)只讀浸潤灶的部分,導(dǎo)管原位癌那部份不應(yīng)計(jì)算在體積內(nèi)。所以上面病例的T分期是T1,盡管最大腫瘤直徑是4cm也不能歸為T2,盡管浸潤的最大徑小于1mm也不能歸為原位癌。

    3

    關(guān)于局部治療?

    對于DCIS-MI手術(shù)方式的選擇目前暫缺大規(guī)模的前瞻性臨床試驗(yàn)。Rosner和Solin對DCIS-MI病人分別進(jìn)行了乳腺全切除和保乳手術(shù),二者的總存活率無明顯差異。

    因此可以根據(jù)具體病人情況分析其生物學(xué)特性,選擇保乳手術(shù)加輔助放療,而乳房全切除也是可行的選擇。多數(shù)學(xué)者贊成前哨淋巴結(jié)活檢是有益的,認(rèn)為前哨淋巴結(jié)活檢可以有效評價(jià)DCIS-MI的病人腋窩微轉(zhuǎn)移情況。

    4

    關(guān)于全身治療?

    準(zhǔn)確的微小浸潤癌病理學(xué)診斷對于選擇治療方案是至關(guān)重要的,不合并微小浸潤癌的DCIS病例,在行乳房切除術(shù)后不需要化療和放療,手術(shù)時(shí)也無需切除腋下淋巴結(jié),而DCIS-MI雖然浸潤的最大徑小于1mm,但已不是原位癌。NSABP B-24試驗(yàn)告訴我們他莫昔芬對于ER陽性的DCIS女性病人是有益的,這與IDC結(jié)論是一致的。

    因此針對ER(+)的DCIS-MI病人,術(shù)后選擇他莫昔芬是合理的,但輔助化療的選擇尚缺乏循證醫(yī)學(xué)證據(jù),是否可對復(fù)發(fā)低危險(xiǎn)度的病人參照DCIS處理,而對復(fù)發(fā)中、高危險(xiǎn)度病人參照IDC處理,值得進(jìn)一步的研究和討論。

    筆者觀點(diǎn):基于各大指南只對高危T1a及以上才選擇術(shù)后輔助化療,認(rèn)為T1mi(微小浸潤的最大徑小于≤1mm)不應(yīng)行輔助化療。

    結(jié)語:DCIS-MI是介于DCIS和IDC之間的乳腺癌,準(zhǔn)確的病理診斷是治療的關(guān)鍵。DCIS-MI應(yīng)通過病理確定突破基底膜進(jìn)入鄰近組織的癌細(xì)胞直徑,如果直徑>1mm時(shí),則屬于IDC,應(yīng)按照相應(yīng)分期處理。

    通過上述學(xué)習(xí)使我們對DCIS-MI的T分期及臨床決策有了進(jìn)一步的了解,最后給出一個(gè)病例請讀者們自行判斷:

    女,64周歲,2017年5月行左乳腺癌改良根治術(shù)。

    術(shù)后病理示乳腺導(dǎo)管原位癌,腫瘤大小5.6cm×4.5cm×0.8cm。大部區(qū)域?yàn)閷?dǎo)管原位癌伴壞死、鈣化,呈粉刺型及小葉癌;少部有間質(zhì)微浸潤,直徑<1mm,呈導(dǎo)管癌,腋窩淋巴結(jié)0/8癌轉(zhuǎn)移。

    免疫組化:ER(+++),PR(-),C-erbB2(+++),P53(+),E-cadherin(+++),CyclinD1(+++),Ki67(+)12%。

    (本文為醫(yī)學(xué)界腫瘤頻道原創(chuàng)文章,轉(zhuǎn)載需經(jīng)授權(quán)并標(biāo)明作者和來源。)

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