久久精品精选,精品九九视频,www久久只有这里有精品,亚洲熟女乱色综合一区
    分享

    泌尿外科學--腎移植

     山河教育網 2020-05-06

    一、腎臟移植受者的選擇
    1.受者的選擇
    受者原發疾病常見適合進行腎臟移植的原發病有腎小球腎炎、慢性腎盂腎炎、間質性腎炎和囊性腎病四種。其次有高血壓腎病、糖尿病腎病。但是由于免疫性腎病的患者通常不應該行腎臟移植
    受者年齡腎臟移植沒有絕對的年齡限制,但是年齡太小的兒童由于腹部空間小,手術難度大;兒童的免疫功能旺盛,排斥反應發生率高,所以在臨床上行腎臟移植應謹慎。對于年齡超過65歲的患者也應謹慎行腎臟移植手術,主要是考慮到患者高齡,常伴有其他慢性內科疾病,手術耐受性差。盡管80歲以上的患者也有行腎臟移植手術的個別病例,但是我們還應該考慮醫療資源的問題
    受者的健康狀況如有慢性肝炎或肝功能不正常者,有消化性潰瘍、腎炎活動期、尿路感染及伴有下尿路梗阻者,均不宜做腎臟移植或在原發疾病治療后再考慮做腎臟移植。對伴發嚴重的內科疾病如心臟病、糖尿病、呼吸系統等患者,應該在伴發疾病得到很好的控制之后方能行腎臟移植手術

    2.腎臟移植的絕對禁忌證
    (1)全身情況極差,不能耐受手術者。
    (2)腎臟病變是全身疾病的局部表現,況且該疾病又不能夠得到很好的控制,腎臟移植手術后移植腎仍然會發生同樣的病變。
    (3)全身嚴重感染并伴有活動性結核,因為手術后需服用免疫抑制藥物,會造成感染的擴散。

    (4)肝功能尚未恢復的肝炎患者。
    (5)伴有嚴重的傳染性疾病,如HIV感染的患者。
    (6)惡性腫瘤的患者。
    (7)精神病患者。

    重點提示
    乙型肝炎表面抗原陽性和丙型肝炎抗原陽性的患者并不是腎臟移植的禁忌證,但是出現肝功能損害者,應該在肝功能改善后再行移植手術。消化道潰瘍病的活動期不應該行腎臟移植手術,因為移植后需要服用較大劑量的激素,往往會加重潰瘍病,應該在治愈后再行移植手術。

    二、腎臟移植供者的選擇


    活體供腎尸體供腎
    定義活體供腎在某些發達國家已經廣泛開展。活體供腎有兩種來源:一種為供、受者之間有一定的血緣關系,如父母親、兄弟姐妹或兒女之間供腎;另一種供腎是沒有血緣關系的個人捐贈,值得注意的是這種供腎方式在道德倫理上尚有爭議。供者必須明確:切除一側正常功能腎臟的手術雖小,但可能會出現短期或長期危害以及麻醉中發生并發癥。切除一側腎臟死亡危險的發生率估計低于萬分之一尸體供腎者是以腦死亡作為供者的條件,應讓公民認識到腦死亡是人死不可復生的客觀規律,而并不以心搏停止作為判斷死亡的標準。這是保證提供移植用器官的質量及提高移植器官存活的關鍵之一。當前終末期腎病患者逐年增加,使許多患者等待移植而得不到供腎,所以迫切需要(腦死亡法)的頒布,將會提供更多的供腎來源,使更多的患者能夠得到腎臟移植治療
    具體要求

    (l)供者年齡一般以20-50歲之間為佳,年齡太小則思想尚未成熟;年齡高于60歲者常有潛在的病變發生,如心血管病或腎功能代償已減退,且對手術耐受力差。一般60歲以上不作為供腎的選擇對象

    (2)供者的健康狀況評估:

    ①病史及體格檢查:無慢性全身性疾病,如高血壓等心管疾病、糖尿病、腎臟疾病、肝炎等,精神狀況不穩定者不予考慮

    ②排除感染性疾病的存在:有結核菌感染病史,或HBV、HCV陽性一般不應作為供者③實驗室三大常規檢查:血、尿、便常規檢查均正常

    ④血液生化檢查:血電解質(鉀、鈉、氯、鈣、磷等)、腎功能測定(肌酐、尿素氮、肌酐廓清試驗)、血氣分析、血糖、肝功能測定

    ⑤影像學檢查:胸腹部平片、腎B超檢查、心電圖檢查

    ⑥供者分腎功能檢查:可對供腎及余留的腎功能良好與否進行估計,可進行雙腎泌尿系統靜脈造影、腎動脈造影

    (1)供腎者年齡:供者的年齡與活體供者相仿,應在20-60歲之間

    (2)腦死亡供者的健康狀況:有全身性疾病,如糖尿病、高血壓、嚴重心血管疾病、傳染性疾病、血液病、感染性疾病、惡性腫瘤等應不予考慮為供腎者(腦部腫瘤除外).而以單純腦外傷供者最為適宜

    (3)腦死亡前影響器官質量的因素:死亡前休克時間過長會影響腎臟供血,將導致不可逆轉的腎功能損害;熱缺血時間不宜超過10分鐘;取出腎臟立即進行冷卻灌注,冷缺血時間應在24小時以內;有條件時在“腦死亡”后仍需進行人工呼吸供氧,以維持正常血壓,直至取出腎臟為止
    三、供腎移植前的有關免疫學檢查
    ABO血型供受者應為同一血型或可輸血的血型
    淋巴細胞交叉配型試驗可確定受者血循中是否存在對抗供者抗原的抗體,陽性者不能進行移植
    組織相容性抗原的鑒定(HLA定型)在確定供受者之間的抗原結構后,判斷兩者組織的相容程度
    混合淋巴細胞培養是將供受者的淋巴細胞放在一起培養,從淋巴細胞轉化為母細胞型的百分率來判斷兩者組織相容性程度。該試驗對預測移植后果有較大價值

    四、腎臟移植的排斥反應

    分類臨床表現處理措施
    超急性排斥反應發生在移植腎恢復血供后的24小時之內,多數在開放血管數分鐘到l小時,嚴重者在手術臺上即可見到移植腎由堅實、粉紅色而迅速變軟并呈紫紅色。多由于ABO血型不符,或受腎者預先形成針對供者T細胞HIA抗原的抗體,使移植腎血管內皮細胞受損,腎小動脈內血栓形成,導致移植腎壞死病變為不可逆性,此時只能將移植腎切除
    加速性排斥反應一般發生在腎臟移植術后2-5天。術后一段時間移植腎功能和血肌酐趨于恢復,有些患者的腎功能已恢復正常,而突然發熱39℃以上,伴有乏力、惡心、腹脹、腎區脹痛,并出現明顯的血尿,繼而發生少尿、無尿,腎功能很快減退至喪失處理上如不出現感染,治療必須盡早、盡快,大劑量甲潑尼龍0.5-1g靜脈滴注,連用3天。如用藥后移植腎腫脹減退、功能恢復,而患者又年輕,則可逐日減量并繼續應用2-3天,然后改用潑尼松口服,并逐漸減量。如癥狀未見好轉,可用抗淋巴細胞球蛋白抗排斥治療。發生加速性排斥反應后,移植腎能挽回者僅占l/3.能長期維持腎功能者則更少,所以治療無效者必須摘除移植腎,不要冒發生感染的危險
    急性排斥反應是臨床上最常見的排斥反應。多發生在術后早期,早則5天至3個月,遲則術后10年。主要表現為發熱,尿量逐漸減少,體重增加,移植腎區腫脹和壓痛,腹脹,血壓升高,血肌酐上升,出現蛋白尿。急性排斥反應主要是細胞性免疫反應,病理學上根據損傷涉及的組織結構可分為間質型和血管型兩個類型。前者以細胞免疫為主.后者以體液免疫為主,但常可同時存在急性排斥反應一旦診斷明確,要立即使用大劑量的激素沖擊治療或使用抗淋巴細胞抗體制劑,可抑制免疫反應,使病情逆轉。大部分的急性排斥反應在積極的抗排斥治療下能夠逆轉,并恢復正常的腎功能。處理首選甲潑尼龍,每日0.5-1.0g,連續靜脈滴注3-5天,然后根據病情逐日減岔維持至1周。對甲潑尼龍無效者改用單克隆抗體OKT3,90010以上有效,劑量為5mg/d,靜脈滴注10-14天,可使難治性排異逆轉率提高至84.2%,1年腎存活提高6.5%
    慢性排斥反應多發生在腎移植術后半年以上,是影響患者長期存活的主要因素之一。其臨床表現和實驗室檢查酷似慢性腎小球腎炎,主要表現為腎功能漸進性損害,血肌酐逐漸升高,并伴有蛋白尿、高血壓和貧血,移植腎體積縮小,皮質變薄。慢性排斥反應的發生機制尚不明確,可能是免疫性和非免疫性腎單位進行性損傷和減少所致。病理改變為腎間質纖維化,腎小管萎縮,腎小動脈狹窄且閉塞,從而使腎小球喪失功能慢性排斥反應目前尚無方法逆轉,是移植腎失去功能的最主要原因。目前任何藥物均不能逆轉慢性排異,進行性慢性排異導致1年內50%移植物喪失功能。臨床上根據患者應用藥物的個體差異選用適當種類與劑型,從而可延長移植腎的功能,如硫唑嘌呤或抗凝藥物
    五、常用的免疫抑制藥物
    藥物特點不良反應及處理
    環孢素A(CsA)具有劃時代意義的免疫抑制荊,環孢親A從真菌中提取,具有較強的免疫抑制作用。環孢索A是目前公認抗器官移植排斥反應最為有效的藥物之一。其主要是選擇性地抑制輔助淋巴細胞,通過干擾淋巴細胞活性,阻斷參與排斥反應的體液和細胞效應機制,防止排斥反應的發生

    環孢素A的毒副反應:

    (1)腎臟毒性:CsA引起腎毒性的機制可能有:①CsA引起腎小管損傷、阻塞;②CsA引起的免疫損傷;③CsA引起的血流動力學改變;④前列腺的分泌被抑制

    (2)肝臟毒性:發生率為49%。與用藥題密切相關

    (3)神經毒性:表現為震顫、手足燒灼感、頭痛、精神癥狀、視力障礙、癲癇

    (4)胃腸反應:厭食、惡心、嘔吐、腹痛

    (5)高血糖、顏面粗糙、多毛、齒齦增生

    (6)高血壓、血栓形成

    (7)骨質疏松及游走性關節疼痛伴血清堿性磷酸酶升高
    普樂可復(FK506)FK506是一種真菌代謝產物,屬大環內酯類藥物。效力是環孢索A的50-100倍,通過干擾鈣依賴性信號傳導途徑,阻斷T淋巴細胞激活,防治移植腎排斥反應常見不良反應及處理:不良反應常常為震顫、頭痛、失眠、眼部疾患(視物模糊、白內障、惡心、高血糖)。一旦出現不良反應須立即與醫生聯系。一般與藥物濃度過高有關,且大多發生在服藥1個月以內。一般減小劑量或降低濃度,不良反應即緩解或消失
    驍悉(碡酚酸酯)是新一代的抗排斥藥物,對淋巴細胞有高度的選擇作用,其通過減少免疫活性淋巴細胞來抑制排斥反應,同時其通過抑制B細胞增殖,有效降低黏附分子活性,抑制抗體的形成,具有抑制血管平滑肌增殖的作用,這是其特殊點,也是目前其他同類藥物所沒有的特征霉酚酸酯(驍悉)的另一特點是無肝、腎毒性,無糖尿病、高血壓、高血脂且無骨質疏松等毒副反應。有少數報道白細胞減少和腹瀉
    硫唑嘌呤硫唑嘌呤因結構近似于次黃嘌呤核苷酸,故可與次黃嘌呤核苷酸競爭,阻止腺苷酸或鳥嘌呤核苷酸的合成,阻止核酸的合成。硫唑嘌呤通過阻止嘌呤合成,作為阻止DNA,RNA等核酸合成的代謝拮抗劑而發揮作用,其結果是抑制了淋巴細胞的增殖,從而抑制細胞和體液免疫反應硫唑嘌呤由于具有阻止DNA、RNA等核酸合成的作用,所以對于骨髓等核酸合成旺盛的組織會產生很強的毒性作用,抑制骨髓的造血功能。特別是在移植的早期,需經常地監測白細胞計數,在有白細胞減少的病例要及時停用。應用硫唑嘌呤還經常見到伴發以毛細膽管膽汁淤滯為主的肝損害,這時也應該停藥而改用其他藥物
    潑尼松潑尼松具有抗炎及抗過敏作用,能抑制結締組織的增生,降低毛細血管壁和細胞膜的通透性,減少炎性滲出,緩解炎癥反應.具有抗病毒和免疫抑制及抗休克作用長期服用潑尼松可引起向心性肥胖、多毛、滿月臉、痤瘡、水腫、低血鉀、高血壓、糖尿病,并可誘發和加重潰瘍

      轉藏 分享 獻花(0

      0條評論

      發表

      請遵守用戶 評論公約

      類似文章 更多

      主站蜘蛛池模板: 国产成人啪精品午夜网站| 无码抽搐高潮喷水流白浆| 无码激情亚洲一区| 免费人成在线观看网站| 亚洲精品一区二区区别| 色综合久久久久综合99| 国产无人区码一区二区| 免费人成黄页在线观看国产| 亚洲中文字幕无码中字| 欧美中文字幕无线码视频| 国产成熟女人性满足视频| 久久精品国产国产精品四凭| 四虎国产精品永久在线下载| A毛片毛片看免费| 精品亚洲国产成人av| 四虎影视一区二区精品| 国产高清自产拍av在线| 国产裸体美女视频全黄| 日韩一区在线中文字幕| 国模吧无码一区二区三区| 韩国无码AV片午夜福利| 久久夜色精品国产嚕嚕亚洲AV| 韩国三级理论无码电影在线观看| 无码人妻精品一区二区三区下载 | 亚洲国产成人久久一区久久| 欧美成人VA免费大片视频| 无码国产精品一区二区免费I6| 中文字幕乱码一区二区免费| 最新中文字幕国产精品| 无码人妻精品一区二区三区蜜桃| 小嫩批日出水无码视频免费| 2020无码专区人妻系列日韩| 国产99在线 | 免费| 无码人妻斩一区二区三区| 久久精品国产www456c0m| 人人爽人人片人人片AV| 久久天堂综合亚洲伊人HD妓女| 亚洲一本二区偷拍精品| 97视频精品全国免费观看| 国内精品伊人久久久久影院对白| 午夜大片免费男女爽爽影院|