 1968年日本國立癌癥中心的IKekawa博士以桑黃菌水提物進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)其對腫瘤細(xì)胞增殖抑制率高達(dá)96.7%，而對正常細(xì)胞沒有毒性。由此，人們對桑黃菌的研究逐漸興起，目前已被國際公認(rèn)為生物抗癌領(lǐng)域中藥效果最好的藥用真菌之一，由于其抗癌作用明顯，已成為天然藥物抗癌研究領(lǐng)域的一個“明星”。 桑黃對乳腺癌細(xì)胞抑制率54.59% 安徽大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院糖復(fù)合物與糖工程實(shí)驗(yàn)室研究了桑黃菌胞外多糖對乳腺癌的影響。結(jié)果表明桑黃菌胞外多糖對乳腺癌細(xì)胞MCF-7具有明顯抑制作用，且在一定藥物質(zhì)量濃度范圍之內(nèi)，隨著藥物濃度的增加，抑制率逐漸增大，與空白對照組比較效果顯著，桑黃菌胞外多糖對的抑制率最高可達(dá)54.59%。 進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)桑黃菌菌質(zhì)多糖（PISPS）對乳腺癌細(xì)胞MCF-7同樣具有明顯的抑制作用，且在一定藥物質(zhì)量濃度范圍之內(nèi)，隨著藥物質(zhì)量濃度的增加，抑制率逐漸增大。細(xì)胞凋亡檢測也證明桑黃菌菌質(zhì)多糖（PISPS）能夠有效促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞MCF-7的凋亡，使其出現(xiàn)典型的凋亡細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變，并且隨著濃度的增加和作用時間的延長，發(fā)生凋亡形態(tài)變化的細(xì)胞數(shù)量也相應(yīng)增加。 桑黃抑制乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移 美國印第安納州立大學(xué)癌癥研究中心的Sliva等研究了桑黃菌水提物對兩種乳腺癌細(xì)胞（MCF-7，MDA-MB-231）的抑制作用，桑黃菌水提物可抑制乳腺癌細(xì)胞的增殖和克隆形成。 癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移與細(xì)胞的黏附，遷移能力和侵襲能力密切相關(guān)。 Sliva研究團(tuán)隊(duì)通過桑黃水提物與MDA-MB-231細(xì)胞共孵24h，檢測癌細(xì)胞的黏附能力，結(jié)果表明，MDA-MB-231細(xì)胞的黏附力被桑黃菌水提物顯著抑制。同時桑黃菌水提物也能顯著抑制乳腺癌細(xì)胞的遷移能力，并呈劑量依賴性。 癌細(xì)胞的侵襲行為直接影響到轉(zhuǎn)移能力，并最終影響癌癥的死亡率。研究表明，增加桑黃菌水提物的劑量，可顯著抑制高侵襲力MCF-7和MDA-MB-231的生長，并且呈劑量和時間的依賴性。而且，桑黃菌水提物對低侵襲力的癌細(xì)胞生產(chǎn)的抑制更顯著，對MCF-7細(xì)胞的生長抑制率可達(dá)到78.0%。 桑黃菌水提物主要是抑制細(xì)胞增殖而并非是通過細(xì)胞毒性來殺滅癌細(xì)胞。同時桑黃菌水提物通過抑制細(xì)胞的黏附能力、遷移能力和侵襲能力組織細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。 |
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