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    一文詳解 | 溶栓出血并發(fā)癥的預(yù)測及應(yīng)對策略

     juntao859 2022-11-26 發(fā)布于河南

    *僅供醫(yī)學(xué)專業(yè)人士閱讀參考

    溶栓前出血風(fēng)險可以提前預(yù)測嗎?

    溶栓后出血轉(zhuǎn)化(HT)指在急性缺血性卒中患者使用靜脈溶栓治療后一段時間內(nèi)出現(xiàn)的出血性卒中。一般而言,溶栓治療越早,HT風(fēng)險越低。

    溶栓治療的常見并發(fā)癥包括HT、系統(tǒng)性出血、血管再閉塞、血管源性水腫以及過敏。提前預(yù)測及應(yīng)對這些并發(fā)癥有助于指導(dǎo)我們的臨床工作,提高溶栓率。

    01

    與溶栓相關(guān)的繼發(fā)出血的分類

    ? 表面出血:很常見,常為穿刺部位或血管損傷處出血。

    ? 內(nèi)出血:腸道(常見)、泌尿生殖道(常見)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)(常見)、后腹膜(不常見)或?qū)嵸|(zhì)臟器出血(罕見)。

    02

    HT的發(fā)病機(jī)制

    HT的發(fā)病機(jī)制目前尚未完全清楚,多數(shù)研究認(rèn)為是由閉塞血管再通、再灌注損傷、側(cè)支循環(huán)建立導(dǎo)致。

    ? 閉塞血管再通:閉塞栓子堵塞血管后,其遠(yuǎn)端的血管缺血麻痹,栓子崩解或向遠(yuǎn)端移行后,血管通透性增加而引起血液的滲出。

    ? 再灌注損傷:大面積梗死的團(tuán)塊效應(yīng)及周圍組織水腫,壓迫梗死周圍的血管引起血液滯留,水腫減退后小血管發(fā)生再灌注,已發(fā)生壞死的小血管破裂致斑點狀、片狀滲血。

    ? 側(cè)支循環(huán)建立:由于新建成的側(cè)支循環(huán)血管壁發(fā)育不健全,再通時受血液沖擊引起出血。

    03

    溶栓后HT分型

    HT可以根據(jù)臨床和影像學(xué)進(jìn)行分型。

    (點擊可查看大圖)

    04

    HT的危險因素

    (點擊可查看大圖)

    05

    溶栓前出血風(fēng)險預(yù)測

    ? HT的影像預(yù)測模型

    CTA+ASPECTS評分+CBA。

    ①無側(cè)支(評分:0分);②側(cè)支少于50%(評分:1分);③側(cè)支超過50%(評分:2分)④側(cè)支100%(評分:3分)。

    ? HT的生化指標(biāo)預(yù)測

    (1)核糖核酸(RNA):Jickling等發(fā)現(xiàn)了HT患者外周血中29個RNA的差異性表達(dá),包括SMAD4蛋白(SMAD4)、磷酸肌醇-5-磷酸酶(INPP5D)、血管內(nèi)皮生長抑制因子(VEGI)、雙向調(diào)節(jié)蛋白(AREG)、人多種凝血因子缺乏蛋白2(MCFD2)和膜相關(guān)鋅指蛋白7(MARCH7)等。其中表達(dá)增加的有SMAD4、AREG、MARCH7,表達(dá)下降的有VEGI、MCFD2。

    (2)基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP):MMP尤其是MMP-9在rt-PA溶栓患者HT的發(fā)生中發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)rt-PA可以使MMP-9水平升高,繼而參與介導(dǎo)HT的發(fā)生。

    (3)血清白蛋白:國內(nèi)Che等提出低血清白蛋白是rt-PA溶栓后發(fā)生HT的獨(dú)立預(yù)測因子,建議溶栓24 h內(nèi)評估血清白蛋白水平,通過輸入白蛋白糾正急性期低白蛋白血癥減少HT的發(fā)生,改善患者預(yù)后。

    (4)血清離子水平:鈣離子作為凝血級聯(lián)反應(yīng)的輔助因子,在凝血酶原轉(zhuǎn)化為凝血酶中發(fā)揮重要作用。有研究發(fā)現(xiàn),溶栓后24 h內(nèi)血清低鈣水平與HT獨(dú)立相關(guān),小于2.16 mmol/L的溶栓患者組PH型更常見,提出血清鈣水平或許也可以作為HT的預(yù)則指標(biāo)之一。

    (5)中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比率:近年來有研究表明中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比率(NLR)與НТ存在相關(guān)性。國內(nèi)Guo等提出溶栓后出血組NLR高于非出血組,NLR是一個動態(tài)變化的過程,指出治療后12~18 h NLR高于10.59與PH和SICH的發(fā)生獨(dú)立相關(guān)。

    (6)血清堿性磷酸酶:一項針對伴有心房顫動和(或)風(fēng)濕性心臟病的卒中患者研究發(fā)現(xiàn),血清堿性磷酸酶(ALP)可預(yù)測癥SICH的發(fā)生,高水平ALP組(>92 IU/L)SICH發(fā)生率為低水平ALP組(<70 IU/L)的8.96倍,但研究人員并末發(fā)現(xiàn)ALP水平與HT、HI、PH之間的相關(guān)性,ALP是否可以作為HT的預(yù)測因子,有賴于進(jìn)一步研究證實。

    ? HT風(fēng)險預(yù)測模型

    (點擊可查看大圖)

    06

    如何預(yù)防溶栓后HT

    (1)根據(jù)預(yù)測因素評估:高齡、糖尿病、嚴(yán)重卒中、影像學(xué)改變、時間、溶栓前血壓、低血小板、既往抗栓藥等。

    (2)把握治療時間窗:4.5 h(越早越好)→需要詳細(xì)詢問病史,仔細(xì)鑒別。

    (3)控制血壓:SBP>185 mmHg,DBP>110 mmHg為禁忌。

    (4)控制高血糖:血糖<2.7 mmol或>22.2 mmol為禁忌。

    ? 溶栓監(jiān)測

    溶栓期間:(1)密切監(jiān)測神經(jīng)功能狀態(tài)、血壓、心率;(2)密切觀察病情變化,病情出現(xiàn)惡化后及時復(fù)査CT,否則在24 h復(fù)査CT。

    ①測血壓:q15 minx2 h,其后q30 minx6 h,其后q60 minx16 h。

    ②測脈搏和呼吸:q1 hx12 h,其后q2 hx12 h。

    ③神經(jīng)功能評分:q1 hx6 h,其后q3 hx72 h。

    ? 血壓管理

    目前尚沒有針對溶栓后癥狀性顱內(nèi)出血(SICH)患者血壓管理的指南,因此可遵循自發(fā)性腦出血中有關(guān)血壓管理的指南;并建議目標(biāo)血壓維持在160/90 mmHg,如果患者收縮壓(SBP)升高至150~220 mmHg時,將其降至140 mmHg是合理的。

    溶栓后SICH患者血壓管理推薦方案:

    ①如果SBP>200 mmHg或平均動脈壓(MAP)>150 mmHg,考慮通過持續(xù)靜脈輸注治療進(jìn)行積極降壓處理。

    ②如果SBP>180 mmHg或MAP>130 mmHg,并且同時懷疑顱內(nèi)壓(ICP)增高時,需要監(jiān)測ICP,并使用間斷或持續(xù)靜脈降壓藥物,同時維持CPP(腦灌注壓)>60 mmHg。

    ③如果SBP>180 mmHg或MAP>130 mmHg,但沒有ICP增高征象,可考慮適度降壓(比如將MAP降至110 mmHg或維持在160/90 mmHg),毎隔15 min監(jiān)測一次血壓。

    07

    治療(目前尚沒有統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)化指南)

    (1)包括冷凝蛋白、血小板輸注、新鮮冰凍血漿、血小板輸注和6-氨基己酸。

    (2)因阿替普酶的半衰期短,對凝血系統(tǒng)的影像輕微,所以一般不必給予凝血因子。

    (3)大多數(shù)腦出血患者,可經(jīng)中斷溶栓和抗凝治療來控制出血。如在出血發(fā)生4 h內(nèi)已使用肝素,則應(yīng)考慮使用魚精蛋白。

    (4)對于少數(shù)使用保守治療無效的患者,可輸注血制品,包括冷沉淀物、新鮮冰凍血漿和血小板,毎次使用后應(yīng)做臨床及實驗室的再次評估。

    (5)通過輸注冷沉淀物達(dá)到纖維蛋白原的目標(biāo)值1 g/L。抗纖維蛋白溶血劑可作為最后一種治療選擇。

    本文來源丨神經(jīng)時訊

    責(zé)任編輯丨陸離先生 向宇

    版權(quán)聲明

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