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1. 命名步驟 將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為【某烯】或【某炔】。 2）編序號 從靠近碳碳雙鍵或碳碳三鍵的一端對主鏈上的碳原子進行編號定位。 3）寫名稱 將支鏈作為取代基，寫在【某烯】或【某炔】的前面，并用阿拉伯數字標明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置，寫出有機物的名稱。 1）
該結構中只有一個碳碳雙鍵，選含有碳碳雙鍵的最長鏈為主鏈。碳碳雙鍵剛好處于中間，無論從左往右編號還是從右往左編號，均處在4號位，根據取代基的位號盡可能小的原則，故選從右往左編號方式。 2）
該結構的雙鍵在環中，故選取環己烯為母核。編號時使官能團的位號盡可能小，主官能團位號為1。取代基的位次也盡可能小，故按順時針編號。 1）主鏈的選取 必須是含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最長碳鏈。 2）主鏈的編號 從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開始編號。 3）名稱的書寫 先寫取代基的位置和名稱，再寫碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置。
與單烯烴或單炔烴的命名主要區分點在于主鏈的選擇與不飽和鍵序號的確定。 1）選主鏈 將含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵的最多的最長碳鏈作為主鏈，稱為【某幾烯】或【某幾炔】。 2）編序號 從距離碳碳雙鍵或碳碳三鍵最近的一端開始，雙鍵或三鍵的位號由小到大排列。 3）寫名稱 將支鏈作為取代基，寫在【某幾烯】或【某幾炔】的前面，并用阿拉伯數字標明碳碳雙鍵或碳碳三鍵的位置，寫出有機物的名稱。 1）
2）
3）
將官能團作為取代基，仍以烷烴為母體，按烷烴的命名原則來命名 采用這種方法的官能團有：鹵素原子（halogen）、硝基（nitro）、亞硝基（nitroso）。 1）選主鏈 將含有母體官能團的最長鏈作為主鏈。 2）編序號 按最低系列原則（即讓官能團的位置盡可能小）依次給主鏈碳原子編號。 3）寫名稱 將支鏈作為取代基，然后寫全名。寫全名時，根據主鏈的碳原子數稱為某A（A = 醇、醛、酮、酸、酰鹵、酰胺、腈等）。 1）
2）
3）
酯是羧酸與醇脫水縮合形成的產物，此處以乙酸乙酯為例。 1）命名時先把羧酸名稱放在前面，即乙酸； 2）將醇的名稱放在后面，先刪去【醇】字，然后加上【酯】字，即【乙酸苯甲酯】。 3）命名實例
1）當分子含有多種官能團時，首先要確定一個主官能團，確定主官能團，確定主官能團的順序如下表所示：
2） 選擇含有主官能團及盡可能含有較多官能團的最長碳鏈為主鏈； 3）主鏈編號的原則是要讓官能團的位號盡可能小。 1）
2）
3）
環氧化合物是指氧原子和碳鏈上兩個相鄰的或非相鄰的碳原子相連接而形成的環形體系。 1）命名時以環氧為詞頭，寫在母體烴名前面； 2）用數字標明環氧位號，用短線與環氧相連。 3）命名實例
冠醚是指含有多個氧的大環醚。 1）命名時在“冠”字前面寫出環中的總原子數（碳和氧），并用短線隔開； 2）在“冠”字后面寫出環中氧原子數，也用短線隔開。 3）命名實例
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