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在有機合成中，核磁共振（NMR）氫譜（1H NMR）和碳譜（13C NMR）是至關重要的分析工具，用于確定化合物的結構和純度。然而，實驗中使用的氘代溶劑（如 CDCl?, DMSO-d?, CD?OD 等）通常含有少量未完全氘代的溶劑分子（例如 CDCl? 中含有少量 CHCl?），或者溶劑分子本身具有可與氘發生耦合的質子（如丙酮-d? 中的殘留 CH? 基團）。這些殘留質子或溶劑分子中的質子產生的信號稱為溶劑峰。 溶劑峰的一個關鍵特征就是它們的多重性（裂分模式），這主要由它們與氘原子（2H 或 D）的耦合引起。氘的自旋量子數 I = 1，遵循和質子類似的耦合規則（2nI + 1），但耦合常數通常較小（1J 或 2J）。 在同一種氘代溶劑中，13C譜和1H譜溶劑峰的多重性不同。值得注意的是，氫譜和碳譜溶劑峰的峰型也不同。  1）氯仿（CDCl3） 氫譜呈現明顯單峰 δ7.26處常見的單峰是CDCl3中殘留的CHCl3所導致。其中1H峰沒有裂分是因為12C是非磁性核，Cl具有強的電四極矩弛豫，少量的13C又不足以使氫產生明顯的雙峰。  碳譜呈現三重峰 CDCl3出一組以δ77.0為中心的三重峰。此三重峰與殘留的CHCl3無關，因為所有的質子已被寬帶去偶了。該峰被一個自旋量子數(I)為1的氘核裂分而來。用公式2nI+1得出2×1×1+1=3，強度比為1:1:1。  2）二甲基亞砜（d6-DMSO） 氫譜呈現五重峰 δ2.50處的五重峰是殘留的HCD2-S(=O)CD3中D2對1H裂分所致。 質子峰被兩個自旋量子數(I)為1的氘核裂分。裂分數可由常用公式2nI+1求得，為2×2×1+1=5。-CD3基團對裂分沒有影響。  碳譜呈現七重峰 這里δ39.7的七重峰同樣是被D核裂分而來。公式計算的結果為：2×3×1+1=7。該七重峰偶合常數是21Hz，強度比為1:3:6:7:6:3:1。  |
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