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    MCE | 正確認識阿爾茨海默病

     medchemexpress 2023-03-23 發布于上海
    (Alzheimer Disease, AD)?
    1907 年德國神經病理學家阿爾茨海默 (Alois Alzheimer) 仔細描述了一名具有進行性癡呆表現的 51 歲婦女 (Auguste Deter) 的癥狀:

    “她的記憶力嚴重受損。如果向她顯示了對象,她會正確地命名它們,但隨后幾乎立即她忘記了一切。在閱讀測試時,她會逐行跳過或通過單獨拼寫單詞或通過發音使其變得毫無意義來進行閱讀。在寫作中,她多次重復單獨的音節,省略了其他音節并迅速將其完全分解。在發言中,她使用填空和一些釋義的表達方式 (“牛奶倒”而不是杯子);有時候很明顯她無法繼續。顯然,她不理解某些問題。她不記得某些物品的使用。”

    ——Alois Alzheimer

    圖 1. Alois Alzheimer (左) 和他的病人 Auguste Deter (右) 的照片

    Deter 死后,Alzheimer 使用當時新的銀染組織學技術從顯微鏡下檢查了她的大腦,觀察到了神經斑,神經原纖維纏結和淀粉樣血管病的癥狀。1910 年這種病被命名為阿爾茨海默病 (AD)。

    圖 2. AD 的典型神經病理學特征包括老年 (Aβ) 斑塊 (紅棕色) 和神經原纖維 (Tau) 纏結 (黑色)

    AD 是一種神經退行性疾病,與特定大腦區域的神經元萎縮和死亡相關,是癡呆癥的主要形式 (50-75%)。發病初期表現出程度較小的記憶力喪失,后期發展為嚴重的認知功能障礙,包括行為障礙,運動困難,語言問題,嚴重的記憶力喪失,妄想癥等。目前臨床上藥物治療僅能改善認知癥狀和延緩病情進展,不能逆轉病程。
     
     
     
    阿爾茨海默病的發病形式
     
     
    AD 一般以兩種形式發生,一種是由遺傳決定的早發形式,另一種是非遺傳的晚發形式。

    1、家族性 AD

    家族性 AD 是一種常染色體顯性遺傳疾病,編碼淀粉樣肽前體蛋白 (APP)、早老素 1 (PSEN1) 和早老素 2 (PSEN2) 的基因突變會導致家族性 AD。其中,PSEN1 基因突變是大多數家族性疾病的原因。家族性 AD 患者的發病年齡小于 65 歲。

    2、遲發性 AD

    遲發性 AD 占所有 AD 病例的 95% 以上,發病率隨年齡的增加而增大,目前被認為是老年性癡呆的最常見形式。研究表明:年齡較大,動脈粥樣硬化,2 型糖尿病,神經創傷和感染以及炎癥都是遲發性 AD 的危險因素。因此,遲發性 AD 可能是由遺傳風險 (載脂蛋白 Eε4 等位基因) 和環境因素 (毒素、細菌、真菌和病毒病原體等) 之間復雜的相互作用所驅動。

     
     
    阿爾茨海默病的發病機制
     

    AD 的發病機制異常復雜,涉及多條分子信號通路。目前,關于 AD 發病機制尚無權威解釋,比較主流的看法有如下幾種:

    1、β 淀粉樣蛋白 (Aβ) 學說

    Aβ 毒性假說是目前 AD 致病機制中占主導地位的學說。細胞外的 Aβ 異常沉積形成神經衰老斑塊。Aβ 纖維沉積的危害主要有如下幾個方面:1) 引起神經元反應性活性氧 (ROS) 增高,誘導細胞凋亡;2) 引發小膠質細胞的吞噬行為,導致炎癥因子釋放異常,從而引發炎癥反應。

    2Tau 蛋白過度磷酸化學說

    Tau 蛋白是細胞骨架的正常成分,細胞內高度磷酸化的 Tau 蛋白異常聚集形成神經元纖維結,從而使微管扭曲變性不能正常輸送營養物質,導致神經元末端的樹突和軸突發生營養不良性萎縮。Tau 蛋白的積累是家族性和遲發性 AD 患者腦組織中觀察到的病理學特征。

    3、膽堿能學說

    膽堿能可以調節大腦皮層和海馬體中神經生長因子的合成與釋放。AD 病變過程中,位于基底前腦的膽堿能神經元嚴重丟失,造成乙酰膽堿轉移酶 (ChAT) 活性降低,乙酰膽堿神經遞質的異常,出現中樞膽堿能神經系統紊亂,導致記憶力和注意力缺陷,被認為是 AD 的重要病因。

     
     
     
    阿爾茨海默病的藥物治療
     
     
    目前 AD 的治療方法主要有物理、藥物及精神治療法。雖然目前仍未有治療 AD 的特效藥物。但臨床數據表明,一些藥物對預防及治療 AD 具有顯著的效果。

    1、乙酰膽堿酯酶抑制劑 (AChEIs)

    AChEIs 可以抑制乙酰膽堿酯酶 (AChE) 分解乙酰膽堿 (ACh),提升突觸間的 ACh 濃度,恢復 ACh 的正常水平。目前常用于改善 AD 認知障礙的 AChEIs 有他克林 (Tacrine)、多奈哌齊 (Donepezil)、卡巴拉汀 (Rivastigmine)、石杉堿甲 (Huperzine A和加蘭他敏 (Galanthamine)

    2、興奮性氨基酸受體拮抗劑

    鹽酸美金剛 (Memantine hydrochloride是一種非競爭性的 NMDA 受體拮抗劑,在谷氨酸慢性刺激的情況下,可保護細胞免受興奮性毒性物質的損害,但不會影響 NMDA 受體生理活性。鹽酸美金剛是 FDA 批準的第一個用于治療中重度癡呆的藥物。

    縮寫:

    AD:Alzheimer's disease

    APP:Amyloidprecursor protein

    PSEN1:Presenilin-1

    PSEN2:Presenilin-2

    Aβ:Amyloid β-peptide

    ROS:Reactive oxygen species

    ChAT:Choline acetyltransferase

    AChEIs:Acetylcholinesterase inhibitors

    AChE:Acetylcholinesterase

    ACh:Acetylcholine

    NMDA:N-methyl-D-aspartate

    參考文獻
    1. Bondi MW, et, al. Alzheimer's Disease: Past, Present, and Future. J Int Neuropsychol Soc. 2017 Oct; 23(9-10): 818-831.
    2. Walker LC, et, al. Prion-like mechanisms in Alzheimer disease. Handb Clin Neurol. 2018; 153: 303-319.
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