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    鵝足骨贅、牽拽征、外生骨軟骨瘤的影像鑒別

     忘仔忘仔 2024-04-22 發(fā)布于山西




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    病例1,男,12歲,膝關(guān)節(jié)內(nèi)側(cè)腫物并疼痛;

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    病例2,女,25歲,關(guān)節(jié)不適;

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    病例3,65歲,關(guān)節(jié)疼痛。

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    病例1,鵝足骨贅,又稱鵝足腱骨刺;
    發(fā)生機制不明,可能與鵝足肌腱摩擦炎性刺激、鵝足肌腱滑囊炎刺激周圍成骨有關(guān)特征性好發(fā)部位: 鵝足腱附著點周圍,男性多見,臨床可有癥狀 (鵝足滑囊炎);
    影像特點:骨皮質(zhì)及骨髓腔和長骨體相延續(xù)/不通,絕無軟骨帽
    逆鵝足牽拉方向生長逐漸變細,末端鳥嘴狀、尖刺狀。
    背離關(guān)節(jié)面生長、皮質(zhì)髓腔母骨延續(xù),遠端逐漸變細,末端烏嘴狀,與牽曳征不同,骨贅逆鵝足腱的牽拉方向。

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    鵝足腱解剖示意圖

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    注意骨刺尖端與鵝足腱牽拉方向相反

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    鵝足滑囊積液

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    增強掃描強化提示滑囊炎

    病例2,牽拽征
    發(fā)生機制: 人體骨骼發(fā)育過程中,骨的代謝需要有一定力的作用才能正常進行在一定范圍內(nèi)增加這種作用力,局部成骨細胞生長活躍,促使骨質(zhì)增生而形成的骨性突起,本質(zhì)牽拉性骨質(zhì)增生 (類似正常骨粗隆) 好發(fā)人群: 高強度訓(xùn)練及反復(fù)劇烈運動 (軍人、運動員、體育愛好者) ,青少年男性多見,臨床一般無癥狀。
    好發(fā)部位: 理論上任何肌肉附著點都可發(fā)生,尤其下肢多見。
    影像特點: 骨皮質(zhì)及骨髓腔均和長骨體相延續(xù),絕無軟骨帽
    順肌肉走行向牽拉方向延伸并逐漸變細,末端鳥嘴狀、尖刺狀;

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    比目魚肌腱的腓骨附著點牽拽征

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    比目魚肌腱起止點

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    肱骨牽拽征與肌腱方向一致

    病例3,遺傳性多發(fā)性骨軟骨瘤

    hereditary multiple exostoses,HME)是位于四肢長骨干骺端或扁骨表面的良性腫瘤,是一種常染色體顯性遺傳性疾病,現(xiàn)已知位于8號染色體長臂上的EXT1基因(8q23 ~ 24.1),位于11號染色體短臂的EXT2(11p11 ~ 13)以及19號短臂的EXT3與腫瘤形成有關(guān),目前EXT3的特征尚未被進一步了解。約90%的HME患者可檢測出EXT1或EXT2基因突變。
          HME通常在童齡發(fā)病,外生骨疣可表現(xiàn)為多節(jié)、堅硬和皮下隆起。通常同時累及上肢和下肢5-6處關(guān)節(jié)周圍,患者當中70%會累及股骨遠端,70%累及脛骨近端,30%累及腓骨近端,膝關(guān)節(jié)周圍受累的發(fā)生率為94%。此外,累及近端肱骨、肩胛骨、肋骨、指骨、遠端脛骨和足部骨骼的發(fā)生率依次降低;

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    小結(jié)一下

    鵝足骨贅:部位特定,鵝足腱附近,背離關(guān)節(jié)面生長、皮質(zhì)髓腔母骨延續(xù),遠端逐漸變細,末端烏嘴狀,與牽曳征不同,骨贅與鵝足腱的牽拉方向相反。

    牽拽征:部位特定,一般為特定肌肉牽拉,比如比目魚肌;無軟骨帽,和鵝足骨贅的鑒別是與肌肉牽拉方向一致;

    骨軟骨瘤:軟骨帽的有無是鵝足骨贅、牽拽征和骨軟骨瘤在影像上唯一的鑒別點。


    END



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