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有機化學中我們經(jīng)常見到的反應(yīng)類型很多，今天化學姐給大家詳細總計一些常見的反應(yīng)類型，幫助同學們匯總記憶！ ※ 必須知道的有機化學反應(yīng)類型 Treasure in the heart 取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、聚合反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng) 一、取代反應(yīng) 1．概念：有機物分子里某些原子或原子團被其它原子或原子團所代替的反應(yīng)。 2．能發(fā)生取代反應(yīng)的有：烷烴（鹵代）、苯環(huán)(鹵代、硝化)、醇羥基（－OH）（與鹵化氫、成醚、酯化）、鹵原子（－X）（水解）、羧基（－COOH）（酯化）、酯基（－COO－）（水解）、肽鍵（－CONH－）（水解）等。 二、加成反應(yīng) 1．能發(fā)生加成反應(yīng)的有：雙鍵、三鍵、苯環(huán)、羰基（醛、酮）等。 2．加成反應(yīng)有兩個特點：①反應(yīng)發(fā)生在不飽和的鍵上，不飽和鍵中不穩(wěn)定的共價鍵斷，然后不飽和原子與其它原子或原子團以共價鍵結(jié)合。②加成反應(yīng)后生成物只有一種（不同于取代反應(yīng)，還會有鹵化氫生成）。 說明：1．羧基和酯基中的碳氧雙鍵不能發(fā)生加成反應(yīng)。 2．醛、酮的羰基只能與H2發(fā)生加成反應(yīng)。 3．二烯烴有兩種不同的加成形式（1,2-加成、1,4-加成）。 4．不對稱烯烴加成時，要符合氫多加氫的原則為主要產(chǎn)物。 5．雙鍵、三鍵只有和溴水中的溴加成時沒有反應(yīng)條件。 6．加成比例：烯烴1:1、炔烴和二烯烴1:2 三、消去反應(yīng) 1．概念：有機物在適當?shù)臈l件下，從一個分子中脫去一個小分子（如水、HX等），生成不飽和（雙鍵或三鍵）化合物的反應(yīng)。如：實驗室制乙烯。 2．能發(fā)生消去反應(yīng)的物質(zhì)：醇（反應(yīng)條件為濃硫酸加熱，乙烯的反應(yīng)條件為濃硫酸170℃）、鹵代烴（強堿水溶液加熱）。 3．反應(yīng)機理：消去官能團和鄰碳氫。 4．有多種鄰碳氫時產(chǎn)物有多種，要符合氫少去氫的原則為主要產(chǎn)物。 四、聚合反應(yīng) 聚合反應(yīng)是指小分子互相作用生成高分子的反應(yīng)。聚合反應(yīng)包括加聚和縮聚反應(yīng)。 1．加聚反應(yīng)：由不飽和的單體加成聚合成高分子化合物的反應(yīng)。反應(yīng)是通過單體的自聚或共聚完成的。 能發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團是：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、甲醛。 聚反應(yīng)的實質(zhì)是：加成反應(yīng)。 加聚反應(yīng)的反應(yīng)機理是：碳碳雙鍵斷裂后，小分子彼此拉起手來形成高分子化合物。 2．縮聚反應(yīng)：指小分子互相作用生成高分子的同時要脫去小分子。 能發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團是：羧基和羥基（生成聚酯），羧基和氨基（生成肽鍵），苯酚和甲醛（生成酚醛樹脂）。 五、氧化反應(yīng)與還原反應(yīng) 1．氧化反應(yīng)就是有機物分子“加氧”或“去氫”的反應(yīng)。 能發(fā)生氧化反應(yīng)的物質(zhì)和官能團：烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳三鍵）、醇、酚、苯的同系物、含醛基的物質(zhì)等。 烯（碳碳雙鍵）、炔（碳碳三鍵）、苯的同系物的氧化反應(yīng)都主要指的是它們能夠使酸性高錳酸鉀溶液褪色，被酸性高錳酸鉀溶液所氧化。 醇發(fā)生催化氧化機理：去羥基氫和連碳氫。常見轉(zhuǎn)化為：—CH2OH轉(zhuǎn)化為—CHO,—CHOH轉(zhuǎn)化為C=O, —COH不能被氧化 醛基被催化氧化機理：斷裂醛基中的碳氫鍵加入氧原子變成羧基。 2．還原反應(yīng)就是有機物分子“加氫”或“去氧”的反應(yīng)。 還原反應(yīng)：雙鍵、三鍵、苯環(huán)、羰基（醛、酮）與H2的加成反應(yīng)。 六、酯化反應(yīng) 1．酯化反應(yīng)的脫水方式： 反應(yīng)機理為：酸脫羥基醇脫氫結(jié)合成水，其余部分結(jié)合成酯。 七．水解反應(yīng) 能發(fā)生水解反應(yīng)的物質(zhì)：鹵代烴（強堿水溶液加熱）、酯（強堿溶液加熱或稀硫酸加熱）、油脂、二糖、多糖（糖類水解條件是稀硫酸加熱）、蛋白質(zhì)（酸、堿或酶）等。 注意：1．從本質(zhì)上看，水解反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。 2．反應(yīng)機理：鹵代烴水解時是C－X鍵斷裂,乙酸乙酯水解時是－COO－中的C－O鍵斷裂,蛋白質(zhì)水解，則是肽鍵斷裂。 |
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