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    失眠藥物的顛覆性迭代

     茂林之家 2024-07-23

    來源:藥智網公眾號

     

    近日,先聲藥業旗下的鹽酸達利雷生片新藥上市申請已獲得受理,達利雷生是先聲藥業與瑞士Idorsia公司合作開發的抗失眠藥,為一款雙食欲素受體拮抗劑。今年6月,先聲藥業宣布該產品治療中國失眠患者的3期臨床試驗已達到主要研究終點。

    目前,國內已有兩款雙食欲素受體拮抗劑申報上市,食欲素受體拮抗劑憑借獨特機制可誘導睡眠發生,且沒有次日殘留效應和藥物依賴性,有望成為傳統失眠藥物的顛覆性迭代。

    國內仍是空白

    目前,全球共三款食欲素阻斷劑上市,國內尚無食欲素阻斷劑上市,衛材的萊博雷生和先聲藥業引進的達利雷生已在國內遞交上市申請,揚子江的fazamorexant處于臨床Ⅲ期。

    表1 食欲素阻斷劑競爭格局

    失眠藥物的顛覆性迭代

    數據來源:藥智數據

    (1)蘇沃雷生是默沙東旗下一款食欲素受體拮抗劑,也是全球首款獲批上市的食欲素受體拮抗劑,于2014年獲FDA批準上市。盡管蘇沃雷生在我國未獲批準上市,但在2023年4月公布的《國家藥監局、公安部、國家衛生健康委關于調整麻醉藥品和精神藥品目錄的公告》,明確表示“將蘇沃雷生、吡侖帕奈、依他佐辛、曲馬多復方制劑列入第二類精神藥品目錄”。

    蘇沃雷生上市以來,銷售額不算理想,2021年全球銷售額為3.18億美元,2022年下滑至2.58億美元。銷售額不理想或許與其定價相關,蘇沃雷生美國日治療費用達15美金,而失眠常用藥佐匹克隆片每日服藥價格0.99美元,藥品價格差距較大。

    (2)達利雷生為一種雙食欲素受體拮抗劑(海外商品名QUVIVIQ),同時作用于食欲素1型受體和食欲素2型受體且作用效能相當。達利雷生通過阻斷食欲素神經肽(食欲素A和食欲素B)與其受體的結合,從而降低覺醒驅動,促使睡眠發生,并且不改變患者的睡眠結構。

    2022年11月15日,先聲藥業與Idorsia訂立獨家許可協議,獲得達利雷生在中國大陸及港澳地區開發及商業化獨家權利。2024年5月30日,先聲藥業宣布鹽酸達利雷生片用于治療中國失眠患者的III期臨床試驗已達到主要研究終點。

    (3)萊博雷生是衛材研發的一款雙重食欲素受體拮抗劑,2019年12月被FDA批準用于治療成人睡眠起始和/或睡眠維持困難的失眠癥。萊博雷生上市后,銷售額持續攀升,2022年全球銷售額達2.4億美元。2024年1月,萊博雷生的上市申請獲CDE受理,用于治療成人失眠,特別是入睡困難和/或睡眠維持困難。

    (4)揚子江的fazamorexant是食欲素1型和2型雙重受體(OX1R and OX2R)的高效拮抗劑,通過抑制食欲素受體從而改善睡眠,包括加快睡眠速度和延長睡眠時間,fazamorexant目前處于臨床Ⅲ期。Ⅱ期臨床研究顯示,YZJ-1139通過抑制食欲素受體從而改善睡眠,可以安全有效地改善失眠患者的睡眠效率,并具有量效關系。

    傳統失眠藥物的顛覆性迭代

    失眠是世界范圍內最常報告的睡眠障礙,其特征是入睡困難,或睡眠中途醒來,盡管有充足的睡眠機會也在白天出現疲勞、注意力不集中和易怒等癥狀。根據《中國睡眠大數據報告》,中國成年人失眠發生率高達38.2%,尤其是在感冒的情況下,40%的人群出現睡眠質量差的問題。

    失眠治療的目標是改善睡眠質量和數量,以及減少失眠相關的日間行為能力受損,同時避免不良事件和次日清晨殘留效應。目前臨床上治療失眠的藥物主要包括苯二氮卓類藥物、褪黑素受體激動劑、食欲素受體拮抗劑和具有催眠效應的抗抑郁藥物。

    盡管苯二氮卓類藥物是市場上最常見的安眠藥,但長期服用會產生依賴性,且次日殘留效應明顯。若患者在產生依賴性的情況下停藥,易引起戒斷綜合征,如失眠加重、手腳發麻等,嚴重者會產生妄想。此外,苯二氮卓類藥物易破壞睡眠結構,次日殘留效應明顯,患者睡醒后通常有疲乏感。

    食欲素(Orexin)是一種由下丘腦自然產生的、主要在中樞神經系統起作用的神經肽,在調節攝食、能量代謝平衡、睡醒周期、血壓等方面有廣泛作用。食欲素有兩種類型:食欲素A(orexin-A,也稱hypocretin-1)和食欲素B(orexin-B,也稱hypocretin-2)。兩者都是由相同的前體肽,即前原毒素產生的。食欲素肽是G蛋白偶聯的orexin 1型受體(OX1Rs)和OX2Rs的配體。食欲素A可同時激活OX1R和OX2R,而食欲素-B則優先激活OX2R。

    科學家發現,食欲素不僅能提升人們對食物的追求,更有助于調節睡眠和覺醒周期,促進清醒。而若缺乏產生食欲素的神經元或缺乏食欲素基因,則可能導致嗜睡癥。具體而言,食欲素是促進覺醒的神經遞質(乙酰膽堿、組胺、去甲腎上腺素和血清素)的關鍵上游控制器。基于這一機制,食欲素阻斷劑應運而生,食欲素受體拮抗劑通過阻斷促醒神經肽——食欲素與其受體結合,從而降低過度活躍的中樞覺醒。

    相較于傳統失眠藥物,食欲素受體拮抗劑憑借獨特機制可減少喚醒驅動,誘導睡眠發生,且不改變睡眠結構,沒有次日殘留效應和藥物依賴性,有望成為傳統失眠藥物的顛覆性迭代。

    失眠患者人群龐大

    據《中國健康睡眠調查報告(2023)》顯示,接近3/4的人曾遭受失眠困擾,超3億國人存在睡眠障礙,其中睡不著、睡不醒、睡不好最為常見,因入睡困難引發的失眠則成為“頭號問題”,形勢相當嚴峻。

    根據《中國睡眠研究報告2024》,2023年我國居民睡眠指數為62.61分,較2022年降低了5.16,較2021年降低了2.17,為近三年睡眠指數新低,表明居民的睡眠狀況有所下降。睡眠指數的指標體系由三個一級指標構成,分別是睡眠質量、睡眠信念和行為、睡眠環境。

    失眠藥物的顛覆性迭代

    圖1 2021-2023年我國居民睡眠指數

    圖片來源:《中國睡眠研究報告2024》

    《中國睡眠研究報告2024》還顯示,因手機/上網導致睡眠拖延的問題正逐步加劇。2023年,一般睡眠拖延行為得分為3.12分,高于2022年的2.96分和2021年的3.10分,說明2023年被調查者的一般睡眠拖延行為更多了;相比2022年,2023年被調查者的手機拖延睡眠行為更多;而上網拖延睡眠行為相較2021年和2022年也更多了。

    失眠藥物的顛覆性迭代

    圖2 睡眠拖延各維度的對比分析

    圖片來源:《中國睡眠研究報告2024》

    結語

    食欲素受體拮抗劑有望成為失眠領域下一個重磅藥物,多款食欲素受體拮抗劑已獲FDA批準上市。相較于傳統失眠藥物,食欲素受體拮抗劑具有不改變睡眠結構,沒有次日殘留效應和藥物依賴性等優勢。但考慮到蘇沃雷生已納入第二類精神藥品目錄,紅處方對藥物的處方量有一定限制,或成為此類藥物放量的瓶頸。

    參考來源:藥智數據、先聲藥業宣傳材料、《中國睡眠研究報告2024》

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