佐匹克隆片說明書

【佐匹克隆片適應癥】

【通用名拼音】

【不良反應】

與劑量及患者的敏感性有關。偶見思睡、口苦、口干、肌無力、遺忘、醉態(tài)，有些人出現(xiàn)異常的易恐、好斗、易受刺激或精神錯亂、頭痛、乏力。

長期服藥后突然停藥會出現(xiàn)戒斷癥狀（因藥物半衰期短故出現(xiàn)較快），可能有較輕的激動、焦慮、肌痛、震顫、反跳性失眠及惡夢、惡心及嘔吐,罕見較重的痙攣、肌肉顫抖、神志模糊（往往繼發(fā)于較輕的癥狀）。

【注意事項】

1. 肌無力患者用藥時需注意醫(yī)療監(jiān)護，呼吸功能不全者和肝、腎功能不全者應適當調整劑量。

2. 使用本品時應絕對禁止攝入酒精飲料。

3. 連續(xù)用藥時間不宜過長，突然停藥可引起停藥綜合征應謹慎，服藥后不宜操作機械及駕車。

【主要成份】

本品主要成份為：佐匹克隆。其化學名稱為：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5，6-二氫吡咯[3，4-b]吡嗪-5-酮。

【藥理毒理】

【藥代動力學】

據資料報道，健康人口服本品生物利用度為80％，口服吸收迅速，1.5～2.0小時后可達血藥濃度峰值,給藥3.75、7.5和15mg后，分別為30、60和115mg/ml。藥物吸收不受患者性別、給藥時間和重復給藥影響。藥物迅速由血管分布至全身，分布容積為100L。血漿蛋白結合率均為45％，消除半衰期約５小時。

連續(xù)多次給藥無蓄積作用。本品在體內廣泛代謝（主要是經Ｐ450酶系統(tǒng)生物轉化），主要代謝產物為Ｎ－氧化物（對動物有藥理活性）和Ｎ－脫甲基物（無活性）。代謝物主要經肺臟排出（約占劑量50％），其余由尿液排出。僅劑量的4～5％以原料隨尿排出。老年人半衰期約７小時。肝硬變者因脫甲基作用減慢，血漿消除能力明顯降低，應調整劑量。本品能通過透析膜。

【使用說明】

【禁忌事項】

【藥物相互作用】

1. 與神經肌肉阻滯藥（筒箭毒，肌松藥）或其他中樞神經抑制藥同服可增強鎮(zhèn)靜作用。

2. 與苯二氮卓類抗焦慮藥和催眠藥同服，戒斷綜合癥的出現(xiàn)可增加。

【藥物過量】

【性狀】

【藥理作用】

本品常規(guī)劑量具有鎮(zhèn)靜催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受體，但結合方式不同于苯二氮卓類藥物。

佐匹克隆是安全性較高的速效催眠藥,能延長睡眠時間,提高睡眠質量,減少夜間覺醒和早醒次數。

本品的特點為次晨殘余作用低。

【婦女用藥】

【兒童用藥】

【功能與主治】

【處方類型】